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公开(公告)号：CN110511358A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810519659.6
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚D-乳酸葡萄糖共聚物材料的制备方法。将原料D-乳酸和葡萄糖投入反应釜中，葡萄糖与D-乳酸的质量比为0.1/99.9～35/65，在150℃下常压反应0～4h，然后在10～50mm汞柱压力下反应1～4h，加入反应物总质量0.01～6.0％的锡盐与磺酸化合物组成的催化剂，升高温度至160～200℃，在0～30mm汞柱压力下，恒温反应2～12h。所得的产物用三氯甲烷溶解、沉淀分离、真空干燥后，得到聚D-乳酸葡萄糖共聚物。聚D-乳酸葡萄糖共聚物的数均相对分子质量为5000～86000，其中葡萄糖链段的含量为0.1～35.0％，聚D乳酸链段的含量为99.9～65.0％。
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公开(公告)号：CN104739783B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510176581.9
申请日：2015-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚乳酸‑羟基乙酸共聚物/壳聚糖载药微球的制备方法，本发明采用改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的PLGA‑CS复合微球，本发明首先对PLGA进行表面水解改性，从而增加其羧基含量，提高其电荷量，为了进一步提高载药率、延长缓释时间，采用层层自组装技术制备多层复合PLGA‑CS载药复合微球。
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公开(公告)号：CN106420626A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610307678.3
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中，本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖，制备方法是采用双乳化-交联法制备壳聚糖微球自组装模板，之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用，将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球，再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用，形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果，体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN103788418B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410017710.5
申请日：2014-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种以木质纤维为原料制备生物基塑料的方法，先粉碎木质纤维类生物质，然后进行球磨得粉料；用溶剂溶解改性试剂，加入粉料进行改性反应；结束后，将产物洗涤，干燥，即得生物基塑料。该方法具备的主要优点包括：1）原料来源广泛、成本低廉。2）综合利用木质纤维类生物质中的纤维素、半纤维素和木质素。改变“分离、提取、改性”这种单一改性利用纤维素的传统模式。3）通过球磨预处理改变了传统采用化学方法的预处理方式，避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂。4）改性工艺简单，易操作。常温或低温反应，反应时间短，工业应用前景广泛。5）得到的产物可以通过注塑、挤出等成型工艺制成塑料制品，力学性能佳。
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公开(公告)号：CN103655484B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310486459.2
申请日：2013-10-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品，所述方法包括：制备壳聚糖微球自组装模板，利用带不同电荷聚电解质间的静电作用，将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相，因此得到的微球呈规则的球形形貌，且达到纳米级粒径，具有较高的包覆率，体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单，易重复，可控性好，具有很好地应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102924608B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210501520.1
申请日：2012-11-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物质低降解乙酰化产品的方法，在温和的反应条件下，采用多步法对原料各组分进行低降解的乙酰化改性。包括：将木质纤维原料去皮、粉碎、烘干，在温和的反应条件下对原料进行乙酰化改性；反应结束后，将产物液固分离，上层液中加水得到析出物，下层固体在反应釜中继续反应，反应结束后按前述操作处理；每步得到的下层固体经多次反应；收集每步得到的析出物，洗涤后烘干得到乙酰化产品。该方法乙酰化改性条件温和，减少了产物的降解，反应试剂毒性及污染程度低，所得产物具有较好的环境友好性、热稳定性以及热塑性，且易溶于有机溶剂，对于木质纤维改性制备热塑性高分子结构材料或功能材料具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103709696A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310739113.9
申请日：2013-12-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物纤维与聚乳酸的共混物材料，所述的共混物组份包括0.1-99.9％重量的植物纤维和99-1％重量的聚乳酸。以浓度为30-100％的N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)水溶液为溶剂，将植物纤维和聚乳酸加入NMMO溶剂中，加热至50-150℃后恒温0.1-100小时，植物纤维和聚乳酸完全溶解，制备植物纤维和聚乳酸混合溶液。将该混合溶液的成型产物经沉淀剂沉淀，所得的共混物经造粒并真空干燥后，得到植物纤维与聚乳酸共混物材料。所述的植物纤维为秸秆、甘蔗渣、木纤维、麻纤维、甜菜浆、竹纤维、棉浆粕、麻浆粕、竹浆粕、回收纤维素中任意一种或两种以上的混合物，聚乳酸为均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号：CN103655484A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310486459.2
申请日：2013-10-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品，所述方法包括：制备壳聚糖微球自组装模板，利用带不同电荷聚电解质间的静电作用，将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相，因此得到的微球呈规则的球形形貌，且达到纳米级粒径，具有较高的包覆率，体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单，易重复，可控性好，具有很好地应用前景。
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公开(公告)号：CN101717496B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910232601.4
申请日：2009-12-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/08 , C08G63/80 , C08H1/00 , A61L27/18
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物，该共聚物具有如下结构。本发明还公开了上述共聚物的开环聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合，与蚕丝蛋白共聚制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物，并采取固相聚合进行后缩聚反应，进一步提高共聚物的分子量，减少体系中单体和低分子量聚合物的含量，制备窄分子量分布的共聚物。在聚合工艺中未使用溶剂，因而工艺简单，产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物，可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性，控制材料的降解速度。
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公开(公告)号：CN101445607B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200810242818.9
申请日：2008-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08H1/00 , C08G63/685 , C08J3/00 , C08L89/00
Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚D，L-乳酸的共聚物，该共聚物具有如下结构，其分子量为5000～180000，蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为0.5/99.5～99.5/0.5。本发明还公开了上述共聚物的固相聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用，以及上述共聚物的纳米材料及其制备方法。本发明采用熔融开环聚合制备蚕丝蛋白和聚D，L-乳酸的共聚物，在合成工艺中未使用溶剂，因而工艺简单，产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚D，L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚D，L-乳酸的共聚物，可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性，控制材料的降解速度。
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