一种蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101717515B

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN200910232602.9

    申请日:2009-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构。本发明还公开了上述共聚物的熔融聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合,制备聚L-乳酸预聚物,然后再与蚕丝蛋白熔融/固相共聚,制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。聚L-乳酸预聚物的分子量可以精确控制,得到由短链到长链的不同L-丙交酯链段长度的嵌段聚合物。在聚合工艺中未使用溶剂,工艺简单,产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物及其固相聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445608B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200810242819.3

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构,其分子量为5000~200000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为1/99~99/1。本发明还公开了上述共聚物的固相聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用直接聚合方法,本体熔融/固相聚合制备蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,在合成工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低,且生产周期短、无污染。本发明可以制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和L-聚乳酸共聚物,分子量为5000~200000。通过本发明制备的蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物及其固相聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445608A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810242819.3

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如上结构,其分子量为5000~200000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为1/99~99/1。本发明还公开了上述共聚物的固相聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用直接聚合方法,本体熔融/固相聚合制备蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,在合成工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低,且生产周期短、无污染。本发明可以制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和L-聚乳酸共聚物,分子量为5000~200000。通过本发明制备的蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物及其熔融聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445606A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810242817.4

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如上结构,其分子量为5000~180000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为1/99~99/1。本发明还公开了上述共聚物的制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明将蚕丝蛋白作为亲水性基团引入聚L-乳酸中,制备一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,制备工艺简单、生产周期短、成本低、无污染。通过本发明制备出的蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物可以有效改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物及其熔融聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445606B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200810242817.4

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构,其分子量为5000~180000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为1/99~99/1。本发明还公开了上述共聚物的制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明将蚕丝蛋白作为亲水性基团引入聚L-乳酸中,制备一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,制备工艺简单、生产周期短、成本低、无污染。通过本发明制备出的蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物可以有效改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物及其开环聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101717496A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910232601.4

    申请日:2009-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构。本发明还公开了上述共聚物的开环聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合,与蚕丝蛋白共聚制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物,并采取固相聚合进行后缩聚反应,进一步提高共聚物的分子量,减少体系中单体和低分子量聚合物的含量,制备窄分子量分布的共聚物。在聚合工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种可调节容量的文件夹

    公开(公告)号:CN103640360A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310687495.5

    申请日:2013-12-17

    Inventor: 李明子

    Abstract: 本发明公开了一种文件夹,所述的文件夹包含夹面1、夹底2、连接夹面和夹底的脊背3。夹面的中央部位附有标签袋9。夹底的下边沿设置向内翻折的夹紧薄膜4,设置四条紧固绳(5、6、7、8)使夹底和夹面之间闭合紧密。脊背采用松紧带材料,松紧带伸缩或折叠可调节文件夹容量。脊背与夹面、夹底之间的连接可以采用胶粘、缝合、铆合等固定方式,也可以采用纽扣、暗扣、搭扣带、拉链等活动方式。脊背与夹面、夹底之间采用活动连接时,脊背与夹面、夹底之间的连接可以拆卸,脊背可以拆除。本发明利用夹紧薄膜、脊背和紧固绳对纸张限位固定、对夹面和夹底进行合紧、对文件夹的容量进行调节。本发明的文件夹重量轻、结构简单、使用方便。

    一种蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物及其开环聚合制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101717496B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200910232601.4

    申请日:2009-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构。本发明还公开了上述共聚物的开环聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用。本发明采用L-丙交酯在熔融状态下开环聚合,与蚕丝蛋白共聚制备蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物,并采取固相聚合进行后缩聚反应,进一步提高共聚物的分子量,减少体系中单体和低分子量聚合物的含量,制备窄分子量分布的共聚物。在聚合工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445607B

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN200810242818.9

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚D,L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如下结构,其分子量为5000~180000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为0.5/99.5~99.5/0.5。本发明还公开了上述共聚物的固相聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用,以及上述共聚物的纳米材料及其制备方法。本发明采用熔融开环聚合制备蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物,在合成工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

    一种蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101445607A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810242818.9

    申请日:2008-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚D,L-乳酸的共聚物,该共聚物具有如上结构,其分子量为5000~180000,蚕丝蛋白链段与聚L-乳酸链段的质量比为0.5/99.5~99.5/0.5。本发明还公开了上述共聚物的固相聚合制备方法及其在生物医用材料中的应用,以及上述共聚物的纳米材料及其制备方法。本发明采用熔融开环聚合制备蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物,在合成工艺中未使用溶剂,因而工艺简单,产品成本低。本发明可制备不同数均分子量的蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物。本发明制备的蚕丝蛋白和聚D,L-乳酸的共聚物,可以改善聚乳酸材料的亲水性、生物相容性、细胞亲和性,控制材料的降解速度。

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