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公开(公告)号:CN106420626B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201610307678.3
申请日:2016-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中,本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖,制备方法是采用双乳化‑交联法制备壳聚糖微球自组装模板,之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球,再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用,形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果,体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN104739783A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510176581.9
申请日:2015-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚乳酸-羟基乙酸共聚物/壳聚糖载药微球的制备方法,本发明采用改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的PLGA-CS复合微球,本发明首先对PLGA进行表面水解改性,从而增加其羧基含量,提高其电荷量,为了进一步提高载药率、延长缓释时间,采用层层自组装技术制备多层复合PLGA-CS载药复合微球。
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公开(公告)号:CN104739783B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201510176581.9
申请日:2015-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚乳酸‑羟基乙酸共聚物/壳聚糖载药微球的制备方法,本发明采用改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的PLGA‑CS复合微球,本发明首先对PLGA进行表面水解改性,从而增加其羧基含量,提高其电荷量,为了进一步提高载药率、延长缓释时间,采用层层自组装技术制备多层复合PLGA‑CS载药复合微球。
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公开(公告)号:CN106420626A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610307678.3
申请日:2016-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K31/513 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中,本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖,制备方法是采用双乳化-交联法制备壳聚糖微球自组装模板,之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球,再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用,形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果,体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN103655484B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201310486459.2
申请日:2013-10-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品,所述方法包括:制备壳聚糖微球自组装模板,利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相,因此得到的微球呈规则的球形形貌,且达到纳米级粒径,具有较高的包覆率,体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单,易重复,可控性好,具有很好地应用前景。
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公开(公告)号:CN103655484A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310486459.2
申请日:2013-10-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品,所述方法包括:制备壳聚糖微球自组装模板,利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相,因此得到的微球呈规则的球形形貌,且达到纳米级粒径,具有较高的包覆率,体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单,易重复,可控性好,具有很好地应用前景。
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公开(公告)号:CN205477250U
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201620172003.8
申请日:2016-03-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本实用新型涉及家具建材领域,提供一种吸声隔热意杨LVL实木复合门;一种吸声隔热意杨LVL实木复合门,包括设置在两端的冒头,固连在冒头两端的两个立挺,位于冒头之间的、固连在两个立挺上的中坎,在冒头、立挺和中坎形成的多边形内还固连有门芯板;制成冒头、立挺和中坎的材料为意杨LVL;门芯板用双层高密度纤维板结合玻璃棉制作而成;门芯板、冒头、立挺和中坎主体的外露面使用胶黏剂贴敷科技木皮。
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