具有pH响应的多层复合双载药微球的制备方法及产品

    公开(公告)号:CN106420626B

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201610307678.3

    申请日:2016-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中,本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖,制备方法是采用双乳化‑交联法制备壳聚糖微球自组装模板,之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球,再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用,形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果,体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。

    具有pH响应的多层复合双载药微球的制备方法及产品

    公开(公告)号:CN106420626A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610307678.3

    申请日:2016-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种多层复合双载药微球制剂及其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。在本发明的优选制备方法中,本发明所述的多层复合双载药微球的主要组成为两种模型药物、壳聚糖、葡聚糖,制备方法是采用双乳化-交联法制备壳聚糖微球自组装模板,之后利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将葡聚糖吸附在壳聚糖微球表面形成葡聚糖/壳聚糖双层复合载药微球,再利用壳聚糖与双层复合载药微球表面的葡聚糖的静电吸附作用,形成壳聚糖/葡聚糖/壳聚糖多层复合双载药微球。本发明的具有pH响应的多层复合双载药微球的体外释放试验表明其具有良好的缓释效果,体外抗肿瘤细胞活力试验表明其对肝癌细胞具有良好的抑制作用。

    一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品

    公开(公告)号:CN103655484B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310486459.2

    申请日:2013-10-17

    Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品,所述方法包括:制备壳聚糖微球自组装模板,利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相,因此得到的微球呈规则的球形形貌,且达到纳米级粒径,具有较高的包覆率,体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单,易重复,可控性好,具有很好地应用前景。

    一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品

    公开(公告)号:CN103655484A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310486459.2

    申请日:2013-10-17

    Abstract: 本发明涉及一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品,所述方法包括:制备壳聚糖微球自组装模板,利用带不同电荷聚电解质间的静电作用,将硫酸钠葡聚糖和壳聚糖自组装在壳聚糖微球表面形成复合载药微球。本发明的紫杉醇复合载药微球制备中由于采用超声乳化手段结合特定油相,因此得到的微球呈规则的球形形貌,且达到纳米级粒径,具有较高的包覆率,体外释放试验表明具有良好的缓释效果。该紫杉醇复合载药微球的制备工艺成本低、操作简单,易重复,可控性好,具有很好地应用前景。

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