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公开(公告)号：CN1613893A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410041395.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 南京大学
IPC: C08G77/38
Abstract: 一种羧基硅油乳液的制备方法，它是将酯基改性硅油、小分子硅氧烷、乳化剂、催化剂十二烷基苯磺酸和水在70－95℃反应5－15小时，酯基改性硅油和小分子硅氧烷的用量是使最终产品羧基硅油中含羧基的有机硅链节占总共有机硅链节的0.5－30％，乳化剂的用量为乳液总质量的0.1－10％，催化剂十二烷基苯磺酸的用量为乳液总质量的3－30％。待反应物冷却后，加入碳酸氢钠水溶液中和，得到羧基硅油乳液。本发明的方法经过一步简单的操作，同时进行了酯基的水解和硅氧烷的聚合，同时通过调节烷基苯磺酸和非离子乳化剂的用量等手段，可以改变生成的羧基硅油乳液的粒径大小，甚至可以做成微乳液。
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公开(公告)号：CN1314430A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN01113580.8
申请日：2001-04-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种壳聚糖-聚丙烯酸复合物的纳米微球,纳米微球的平均粒径为200-300nm,其中壳聚糖的分子量为10000-500000,脱乙酰度为50-100%,聚丙烯酸的分子量为20000-200000,聚丙烯酸的含量为20-50%。它可以作为药物载体,特别是磁共振成像显影增强剂的载体,本发明公开了它们的制法。
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公开(公告)号：CN1033169C
公开(公告)日：1996-10-30
申请号：CN93111576.0
申请日：1993-07-07
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C08G18/838
Abstract: 一种聚氨酯类聚合物金属超细微粒复合材料，它是利用具有多相结构、并含有能与金属离子配位或作用的官能团的聚氨酯类聚合物作为大分子配体与金属离子形成多相聚氨酯类聚合物金属配合物(或离聚体)，然后用还原剂将金属离子分畴还原成零价金属而得的聚氨酯类聚合物金属超细微粒复合材料。本发明的复合材料，金属超细微粒不易聚集，微粒粒径容易控制，表面不易氧化，微粒在聚合物中分散均匀。
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公开(公告)号：CN119331240A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310886970.5
申请日：2023-07-19
Applicant: 南京大学
IPC: C08G65/337 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K31/517 , A61K31/7008 , A61P43/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了通过带有苯并环辛炔基团的羧基聚乙二醇对常山酮进行亲水化修饰以获得具有良好生物相容性的苯并环辛炔‑聚乙二醇‑常山酮(CPH)，并通过糖代谢工程与正交点击化学将CPH用于抗组织纤维化治疗。CPH相较于常山酮小分子具有可忽略的细胞毒性。CPH与糖代谢工程联用对组织纤维化有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116769051A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310405909.4
申请日：2023-04-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种基于谍反应的拓扑结构星型蛋白，由蛋白1和蛋白2经谍反应通过异肽键连接，所述蛋白1包括EGFR抗体或其抗原结合片段、具有RGD基序的多肽和谍标签，所述蛋白2包括HER2抗体或其抗原结合片段和谍捕手。本发明进一步公开了由拓扑结构星型蛋白制得的多靶向药物偶联体。所述药物偶联体具有不同程度的良好的靶向能力，能够更多的集中到肿瘤部位，同时在肿瘤部位停留时间更久，具有优越的抑制和治疗肿瘤的能力，相对于普通靶向药物，有效提高了肿瘤抑制和治疗效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805822A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110061532.6
申请日：2021-01-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多嵌段侧链的聚合物分子刷，聚合物主链上通过连接子接枝多嵌段侧链，侧链的每个嵌段具有不同的功能，如载体性、亲水性、靶向性、跨膜性等，所得到的聚合物分子刷集多种功能于一体，可以用于制备药物载体、生物探针、分子识别材料。本发明采用ATRP或RAFT聚合反应，依次聚合不同的单体分子，再利用click反应，将多嵌段侧链接枝于聚合物主链接枝。该制备方法操作简单，适用于制备具有多种功能的多嵌段侧链聚合物分子刷。
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公开(公告)号：CN109517077B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201811187868.1
申请日：2018-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类苯硼酸或其衍生物改性的多糖及其制备方法，将富含羟基的水溶性多糖或其衍生物与水不溶性的带有卤素基团的苯硼酸或其衍生物通过相转移催化的方法，获得经醚键修饰的苯硼酸改性多糖。本发明利用苯硼酸基团可以与细胞表面的唾液酸残基发生特异性相互作用的特性，制备得到具有更好的细胞粘附性的苯硼酸基团共价修饰的多糖，拓展了多糖在细胞支架材料中的应用。
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公开(公告)号：CN104622813B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510016004.3
申请日：2015-01-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/337 , A61K47/40 , A61P35/00
Abstract: 一种以一端基为金刚烷的聚ε‑己内酯或聚D,L‑丙交酯为疏水核，以多个葡萄糖6位C上羟基修饰了多根聚乙烯基吡咯烷酮高分子链的β‑环糊精为亲水部分，通过金刚烷与β‑环糊精主客体作用形成的纳米粒子。其特征是：它的表面是亲水的聚乙烯基吡咯烷酮，内部是疏水的聚ε‑己内酯或聚D,L‑丙交酯，两部分通过金刚烷与β‑环糊精的主客体作用连接。连接了金刚烷的聚ε‑己内酯或聚D,L‑丙交酯分子量为2000～10000g/mol，β‑环糊精可修饰多根聚乙烯基吡咯烷酮，每根聚乙烯基吡咯烷酮的分子量为1000～10000g/mol。纳米微球的粒径分布为40～200nm。本发明的纳米微球具有良好的生物兼容性以及稳定性，可作为药物载体，具有缓释作用，本发明公开了其做法与用途。
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公开(公告)号：CN102861334B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210382969.0
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体，对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应，启动光动力治疗药物的载体，药物纳米载体粒径在50-300nm范围内；所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成，所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应，激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程；所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物，包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类。本发明结合了纳米技术、化学发光检测和光动力疗法，制备出同时负载有过氧草酸酯聚合物和光动力药物的纳米微粒，适用于肿瘤的早期诊断和治疗。本发明公开了其制法。
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