小麦育性恢复基因Rf6的分子标记方法

    公开(公告)号:CN100336905C

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200510096843.7

    申请日:2004-05-08

    Inventor: 马正强 杨郁文

    Abstract: 本发明小麦育性恢复基因Rf6基因的分子标记及其获得方法,属于作物育种与生产领域。对小麦小伞山羊草易位系N2114(♀)与苏三(♂)杂交获得的F2代群体的各单株的基因型及其育性进行遗传连锁分析,获得与T型细胞质不育育性恢复基因Rf6紧密连锁的共显性SSR标记MAG218标记和显性标记gwm88标记,它们与基因Rf6的连锁最紧密。可以用来确定Rf6的存在与否以及存在状态,并预测小麦植株的育性,进而快速筛选检测携有Rf6的植株,避免环境对品种的影响,大大提高T型细胞质不育育性恢复系选育的速度与鉴定效率。

    小麦望水白抗赤霉病扩展主效基因位点的分子标记方法

    公开(公告)号:CN1246479C

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN03131963.7

    申请日:2003-06-23

    Abstract: 本发明提供了小麦望水白抗赤霉病扩展主效基因位点的分子标记方法,属于分子遗传学领域。对小麦品种望水白(♀)与南大2419(♂)杂交获得的重组自交系的各家系的基因型和各家系的病小穗数和病节长度进行遗传连锁分析,获得望水白抗赤霉病扩展主效基因位点QFhs.nau-6b、QFhs.nau-7b1和QFhs.nau-7d的分子标记。利用本发明提供的小麦望水白抗赤霉病扩展主效基因位点的分子标记检测望水白及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其赤霉病抗性水平,大大提高抗赤霉病小麦的选择效率。

    小麦望水白抗赤霉病侵染主效基因位点的分子标记方法

    公开(公告)号:CN1246478C

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN03131962.9

    申请日:2003-06-23

    Abstract: 本发明提供了小麦望水白抗赤霉病侵染主效基因位点的分子标记方法,属于分子遗传学领域。对小麦品种望水白(♀)与南大2419(♂)杂交获得的重组自交系的各个家系的基因型和各家系的病穗率进行遗传连锁分析,获得望水白抗赤霉病侵染主效基因位点QFhs.nau-2d、QFhs.nau-4a、QFhs.nau-5a、QFhs.nau-5b和QFhs.nau-7b2的分子标记。通过本发明提供的小麦望水白抗赤霉病侵染主效基因位点的分子标记检测望水白及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点,可预测其赤霉病抗性水平,大大提高抗赤霉病小麦的选择效率。

    小麦抗赤霉病基因TaWRKY57的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN119307647A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411696001.4

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明属于作物育种学领域,公开了一种小麦抗赤霉病基因TaWRKY57的分子标记及其应用。本发明公开了小麦抗赤霉病基因Qfhi.nau‑5B候选基因TaWRKY57的CAPS标记引物对,包括WGRB4579‑F和WGRB4579‑R,使用该引物对小麦品种基因组DNA进行PCR扩增并酶切后,若得到三条126bp、135bp和182bp大小的特异片段,则证明该材料携带抗赤霉病基因TaWRKY57。本发明所涉及标记具有快速、准确和高效的特点,可用来确定Qfhi.nau‑5B的存在与否及存在状态,预测小麦的赤霉病抗性,为快速筛选携有Qfhi.nau‑5B的植株并用于抗病品种的选育提供分子标记辅助手段。

    一种低温处理促进玉米单倍体染色体加倍的方法

    公开(公告)号:CN117770130B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202311087584.6

    申请日:2023-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种低温处理促进玉米单倍体染色体加倍的方法。将玉米单倍体籽粒消毒后用无菌水清洗并晾干,加入种衣剂进行拌种包衣。将包衣后的单倍体籽粒放入垫有湿润无菌发芽纸的种子发芽盒内,再盖上润湿的发芽纸,于28℃的恒温培养箱中培养。培养36h后,每隔5‑6h观察一次单倍体籽粒的发芽情况,并挑出初生根长度大于或等于5mm的单倍体籽粒,装入垫有湿润发芽纸的发芽盒内并盖上湿润发芽纸,于8‑10℃的冷藏箱中处理7‑21天,结束后将芽苗移栽至育苗穴盘中,待生长至三叶期后再移栽至大田。与现有方法相比,该方法操作简单,成本低,加倍成功率高,芽苗存活率较高且对植物和人体无毒无害,适用于规模化单倍体籽粒染色体加倍。

    一种小麦增加穗长基因HL1及其应用

    公开(公告)号:CN113528536A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110870352.2

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种小麦增加穗长基因HL1及其应用。一种小麦增加穗长基因HL1在通过基因工程手段提高小麦穗长中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦增加穗长基因HL1转入植物中,可以提高植物的穗长。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的转移不会影响植物的食品安全性,可以广泛应用于各种植物的增加穗长育种过程。

    一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用

    公开(公告)号:CN107653251B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201711104962.1

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用。一种小麦凝集素类基因TaJRL53在通过基因工程手段提高小麦对赤霉病抗性中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中,可以提高植物对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可以广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。

    一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN104497111B

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201310726948.0

    申请日:2013-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因和应用。一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。编码该小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122的基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新的小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122编码基因转入小麦中,可以提高小麦的千粒重。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可在作物育种中应用。

    一种小麦凝集素类蛋白TaJRL2及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102617721B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201210082824.9

    申请日:2012-03-26

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及一种小麦凝集素类蛋白TaJRL2及其编码基因与应用。小麦凝集素类蛋白TaJRL2,具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,其编码基因序列如SEQ ID NO:1所示。通过基因工程的方法将编码小麦凝集素类蛋白TaJRL2的基因TaJRL2转入小麦中,可以提高小麦对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可广泛应用于各种植物的抗病育种过程。

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