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公开(公告)号：CN119876462A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510128908.9
申请日：2025-02-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦全基因组液相芯片及应用；本发明的液相芯片有175个前景检测位点和4,350个背景检测位点，其中前景检测位点包括抗赤霉病、锈病、白粉病、产量、株高、品质、籽粒发育及抗穗发芽等性状相关基因/QTL，能够实现同时对多个不同功能位点的基因型进行分子检测，背景检测位点适用于小麦种质资源的遗传背景筛查与评价以及连锁遗传图谱的构建、QTL定位等研究。
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公开(公告)号：CN119799724A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411937862.7
申请日：2024-12-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了TaJDR1基因及其在提高植物抗赤霉病和干旱抗性中的应用。TaJDR1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从小麦地方品种望水白中克隆出TaJDR1基因，并通过基因枪介导的遗传转化技术实现该基因在小麦中的过量表达。结果表明，转基因小麦的抗赤霉病能力及抗旱性能显著提升。由于TaJDR1基因源自小麦本身，过量表达不会影响食品安全性，因此本发明可广泛应用于各种植物的抗病和抗旱育种领域。
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公开(公告)号：CN102626048B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210082134.3
申请日：2012-05-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法。以携带抗侵入QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病侵入性。
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公开(公告)号：CN102653759A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210085195.5
申请日：2012-03-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，涉及小麦抗赤霉病扩展基因Fhb1的分子标记及其应用。所述的分子标记选自MAG6067或MAG6660中的任意一种，与Fhb1基因的遗传距离分别为0.05cM和0cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb1最为紧密连锁的分子标记。用标记MAG6660检测Fhb1基因，可以确定Fhb1的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb1的植株并用于抗病品种的选育。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。利用本发明与Fhb1紧密连锁的分子标记，可以大大节省抗病材料的筛选时间和劳力，并加强预测的准确性，还可以加快Fhb1基因的克隆。
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公开(公告)号：CN101885765B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010226821.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类蛋白TaJRL1，它是具有序列表中SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白质，或者是将SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID NO：2衍生的蛋白质。本发明还公开了上述小麦凝集素类蛋白TaJRL1的编码基因及该基因的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中，可以提高植物对棉铃虫、赤霉病和白粉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此，该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102604942A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210082936.4
申请日：2012-03-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，涉及小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记及其应用。所述的分子标记选自MAG6139、MAG6140或BARC123中的任意一种，与Pm45基因的遗传距离分别为0.7cM、2.7cM、5.2cM。通过分子标记MAG6139、MAG6140和BARC123选择含有Pm45单株，可以选育出含有Pm45但遗传背景不同的抗病品种。利用本发明与Pm45紧密连锁的分子标记，可以简便快捷的筛选含有Pm45的植株，分子标记MAG6139、MAG6140和BARC123的应用，可以大大节省抗病材料的筛选时间和劳力，并加强预测的准确性。
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公开(公告)号：CN1246476C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN03131960.2
申请日：2003-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了小麦南大2419抗赤霉病侵染主效基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对小麦品种望水白(♀)与南大2419(♂)杂交获得的重组自交系的各家系的基因型和各家系的病穗率进行遗传连锁分析，获得南大2419抗赤霉病侵染主效基因位点QFhs.nau-3a和QFhs.nau-4b的分子标记。使用本发明提供的小麦南大2419抗赤霉病侵染主效基因位点的分子标记检测南大2419及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其赤霉病抗性水平，大大提高抗赤霉病小麦的选择效率。
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公开(公告)号：CN1570103A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410014828.9
申请日：2004-05-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明小麦育性恢复基因Rf6基因的分子标记及其获得方法，属于作物育种与生产领域。对小麦小伞山羊草易位系N2114(♀)与苏三(♂)杂交获得的F2代群体的各单株的基因型及其育性进行遗传连锁分析，获得与T型细胞质不育育性恢复基因Rf6紧密连锁的共显性SSR标记MAG218标记和显性标记gwm88标记，它们与基因Rf6的连锁最紧密。可以用来确定Rf6的存在与否以及存在状态，并预测小麦植株的育性，进而快速筛选检测携有Rf6的植株，避免环境对品种的影响，大大提高T型细胞质不育育性恢复系选育的速度与鉴定效率。
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公开(公告)号：CN105543239B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610046023.5
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1及其应用。一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1，cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的小麦抗赤霉病基因Tafhb1编码的蛋白TaFHB1，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该蛋白包含274个氨基酸,等电点为10.85。本发明提供了一种新的小麦抗赤霉病基因Tafhb1。通过杂交和多代回交将本发明提供的小麦抗赤霉病基因Tafhb1转入小麦中,可以提高小麦的赤霉病抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此该基因的存在不会影响植物的食品安全性，可在作物育种中应用。
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公开(公告)号：CN107653251A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711104962.1
申请日：2017-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用。一种小麦凝集素类基因TaJRL53在通过基因工程手段提高小麦对赤霉病抗性中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中，可以提高植物对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此，该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可以广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。
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