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公开(公告)号：CN119307647A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411696001.4
申请日：2024-11-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，公开了一种小麦抗赤霉病基因TaWRKY57的分子标记及其应用。本发明公开了小麦抗赤霉病基因Qfhi.nau‑5B候选基因TaWRKY57的CAPS标记引物对，包括WGRB4579‑F和WGRB4579‑R，使用该引物对小麦品种基因组DNA进行PCR扩增并酶切后,若得到三条126bp、135bp和182bp大小的特异片段，则证明该材料携带抗赤霉病基因TaWRKY57。本发明所涉及标记具有快速、准确和高效的特点，可用来确定Qfhi.nau‑5B的存在与否及存在状态，预测小麦的赤霉病抗性，为快速筛选携有Qfhi.nau‑5B的植株并用于抗病品种的选育提供分子标记辅助手段。
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公开(公告)号：CN107653251B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201711104962.1
申请日：2017-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用。一种小麦凝集素类基因TaJRL53在通过基因工程手段提高小麦对赤霉病抗性中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中，可以提高植物对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此，该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可以广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。
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公开(公告)号：CN109234435A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811237370.1
申请日：2018-10-23
Applicant: 四川省农业科学院作物研究所 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定小麦茎秆壁厚的方法及其引物，该方法通过提取待鉴定小麦品种的基因组DNA，利用特异性引物进行pcr扩增，将扩增得到的基因利用限制性内切酶进行酶切后，得到二条DNA片段为厚壁特性的小麦材料；得到三条DNA片段为薄壁特性的小麦材料。该特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示。本发明方法操作简单、方便，检测快捷，可准确鉴定出茎秆厚壁与薄壁两种类型的小麦品种。
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公开(公告)号：CN105543239A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610046023.5
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/8282 , A01H5/00 , A01H5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1及其应用。一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1，cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的小麦抗赤霉病基因Tafhb1编码的蛋白TaFHB1，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该蛋白包含274个氨基酸,等电点为10.85。本发明提供了一种新的小麦抗赤霉病基因Tafhb1。通过杂交和多代回交将本发明提供的小麦抗赤霉病基因Tafhb1转入小麦中,可以提高小麦的赤霉病抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此该基因的存在不会影响植物的食品安全性，可在作物育种中应用。
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公开(公告)号：CN103146699B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310103143.0
申请日：2012-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，公开了小麦抗赤霉病侵染基因Fhb4的分子标记MAG7237及其应用。所述的分子标记MAG7237，与Fhb4基因的遗传距离为0.34cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb4最为紧密连锁的分子标记。该分子标记为共显性标记，具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG7237检测Fhb4基因，可以确定Fhb4的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb4的植株并用于抗病品种的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102604943A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210082937.9
申请日：2012-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域，公开了小麦抗赤霉病侵染基因Fhb4的分子标记及其应用。所述的分子标记选自MAG5184、MAG7237或MAG2521中的任意一种，与Fhb4基因的遗传距离分别为0.72cM、0.34cM、0.92cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb4最为紧密连锁的分子标记。这三个分子标记都为共显性标记，具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG7237检测Fhb4基因，可以确定Fhb4的存在与否以及存在状态，并预测小麦的赤霉病抗性，进而快速筛选携有Fhb4的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号：CN105543239B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610046023.5
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1及其应用。一种小麦抗赤霉病基因Tafhb1，cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的小麦抗赤霉病基因Tafhb1编码的蛋白TaFHB1，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该蛋白包含274个氨基酸,等电点为10.85。本发明提供了一种新的小麦抗赤霉病基因Tafhb1。通过杂交和多代回交将本发明提供的小麦抗赤霉病基因Tafhb1转入小麦中,可以提高小麦的赤霉病抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此该基因的存在不会影响植物的食品安全性，可在作物育种中应用。
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公开(公告)号：CN107653251A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711104962.1
申请日：2017-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用。一种小麦凝集素类基因TaJRL53在通过基因工程手段提高小麦对赤霉病抗性中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中，可以提高植物对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因，因此，该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性，可以广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。
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公开(公告)号：CN102626048A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210082134.3
申请日：2012-05-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法。以携带抗侵入QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病侵入性。
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公开(公告)号：CN102599047A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210085179.6
申请日：2012-03-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病扩展的方法。以携带抗扩展QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对携带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病扩展性。
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