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公开(公告)号：CN108676851B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810748731.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种检测致病疫霉的环介导等温扩增引物组合物及其应用。致病疫霉病菌的检测靶标为PiSMC，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示，反向环引物LB如SEQ ID NO.6所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到致病疫霉病菌，同时可以肉眼观察检测结果。因此，对于田间马铃薯晚疫病病害的检测具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113174423A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110263303.2
申请日：2021-03-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种植物疫霉菌荧光素酶标记菌株的制备方法及其在植物疫病防控中的应用，制备表达荧光素酶的病原菌，使用该病原菌的游动孢子、菌丝、卵孢子或菌饼接种植物，侵染一定时间后添加荧光素酶底物，统计病斑长度或面积；以病斑长度或面积衡量农作物抗性或不同类型潜在抗病资源对病原菌的抑制或促进作用。本发明具有快速、简便、定量、高通量地检测疫病菌发病进程的特点，适用于精准评估各种疫病防控方法的效果，且本发明提供的思路适用于植物病原菌，可广泛应用于抗病资源筛选领域。
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公开(公告)号：CN110938650A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911298590.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供一种mRNA可变剪切-荧光素酶报告系统及其应用，所述的可变剪切-荧光素酶报告系统，包含番茄RLPK基因的可变剪切区域序列和荧光素酶报告基因LUC序列。本发明还提供一种可变剪切-荧光素酶报告系统的转基因烟草种子，利用农杆菌介导的瞬时过表达技术，在该转基因烟草叶片上表达外源基因；或者利用农杆菌介导的基因沉默技术，在该转基因烟草叶片上沉默烟草的內源基因，通过检测荧光素酶活性的变化来判断待测基因编码蛋白是否参与植物mRNA的可变剪切过程。本发明为快速筛选外源基因或植物内源基因是否调控植物mRNA可变剪切过程提供一套重要的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110938118A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911298598.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白PC2及其应用，该植物免疫激活蛋白PC2具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。本发明研究发现PC2能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。最小片段PC2138-198能够诱导植物防卫反应，有望合成有功能的肽段，为生物农药合成提供新的材料。本发明可以运用在定向改造新型有益共生菌、作物育种抗病性改良方面和生物农药等方面，有望提高植物对疫病的抗病性，从而达到增产减药的目的，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105907863A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610297980.5
申请日：2016-05-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AVR1BR2F/ AVR1BR2R，以所得cDNA反应液为模版进行实时荧光定量PCR，如果在实时荧光定量PCR扩增过程中能够检测到无毒基因Avr1b?1的转录，则对应的待检测大豆疫霉菌为无毒菌株，否则为毒性菌株。本发明能够快速准确的测定出待检测大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b的毒性，并为大量、快速和准确鉴定大豆疫霉菌的生理小种或致病型提供有力支持。
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公开(公告)号：CN102766691B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210242542.0
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法，其利用两对特异性引物，其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT，下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC；另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG，下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单，结果明确，节约时间和成本。
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公开(公告)号：CN102643925B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210153469.X
申请日：2012-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及用于检测大豆疫霉的LAMP引物组合物及其应用。所述的引物组合物由序列为SEQ ID No.1所示的正向内引物FIP、序列为SEQ ID No.2所示的反向内引物BIP、序列为SEQ ID No.3所示的正向外引物F3、序列为SEQ ID No.4所示的反向外引物B3、序列为SEQ ID No.5所示的反向环引物LB组成。所述的LAMP引物组合物可在检测或鉴定大豆疫霉中应用。本发明LAMP引物组合物用于检测大豆疫霉具有良好的特异性灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便的优点。
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公开(公告)号：CN221883075U
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202420344061.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N1/04
Abstract: 本实用新型公开了一种马铃薯晚疫病的病害叶片标本采集装置，涉及病害标本采集技术领域，该装置包括采集盒，所述采集盒前端的底部位置转动连接有防护盖，在防护盖前端的顶部位置固定连接有磁吸块一，采集盒前端的顶部位置固定连接有磁吸块二，闭合后的防护盖通过磁吸块一和磁吸块二相互吸引，所述采集盒的内部设有至少两层的收纳机构，所述收纳机构的顶部均固定连接有夹持机构，并且在收纳机构的上表面上设有用于对叶片进行保湿处理的海绵软垫，所述海绵软垫内吸有定量的水分。本实用新型可方便标本存取，同时整个装置的湿度达到一个合理的范围，能够保证病原菌的活性，也可防止叶片腐烂。
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