晚疫病抗性基因、生物材料及应用

    公开(公告)号:CN117210474B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311474449.7

    申请日:2023-11-08

    Abstract: 本申请涉及基因分离和植物改良技术领域,具体涉及晚疫病抗性基因、生物材料及应用。本发明提供的Rpi‑HMA3核酸分子包含:SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的核苷酸序列。本发明为马铃薯抗晚疫病育种提供了重要的基因资源,克服马铃薯品种抗病性丧失问题,为马铃薯持久抗病提供新的保障。(56)对比文件Buell,R. et al..ACCESSIONNO.AC149266.1,Solanum demissum chromosome5 clone PGEC872C13, complete sequence.《GenBank》.2016,FEATURES,ORIGIN.Xiao Lin et al..Solanum americanumgenome-assisted discovery of immunereceptors that detect potato late blightpathogen effectors《.Nat Genet》.2023,第55卷(第9期),第1579-1588页.冯爽爽 等.二倍体马铃薯StBRC1a功能缺失突变体的获得及其功能分析.园艺学报.2019,47(第01期),第63-72页.王娇 等.马铃薯晚疫病菌效应子PITG_16427.2的基因序列分析及功能验证.植物病理学报.2019,50(第02期),第173-182页.

    一种荧光素酶标记的致病疫霉及其应用

    公开(公告)号:CN118460388A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410876927.5

    申请日:2024-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种荧光素酶标记的致病疫霉及其应用,该PiLuc菌株分类命名为致病疫霉(Phytophthora infestans),于2023年6月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CGMCC No.40651。该发明可用于1)定量评估不同化合物或农药对病原体的抑制效果;2)定量评估不同化合物或农药组合及配比对病原体的抑制效果;3)室内定量评估化合物或农药抑制病原体侵染寄主所需最低浓度;4)室内比较化合物或农药内吸性;5)筛选和评估潜在生防菌或制剂对病害发生的抑制作用。本发明具有快速、简便、定量、高通量地筛选和评估抑菌化合物或生防物质的特点。

    一种快速聚合抗病基因的方法及其应用

    公开(公告)号:CN118995803A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411472568.3

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明公开了一种快速聚合抗病基因的方法及其应用,属于植物分子生物学与生物技术领域,本发明构建5个马铃薯晚疫病的广谱抗病基因聚合表达的模块化载体,所述的模块化载体使用Golden Gate cloning方法灵活快速聚合多个抗病基因,在应对马铃薯主栽区晚疫病菌的变异所导致的毁灭性损失方面起到快速增强植物抗病的作用。本发明所述的抗病基因没有明显影响马铃薯产量的负面性状,但聚合多个抗病基因通过识别多个无毒基因从而对马铃薯晚疫病的抗性具有广谱性,可以显著增强马铃薯对晚疫病菌的抗性,本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面,有望依据田间病原菌变异检测结果快速提高马铃薯的抗病性,从而达到增产减药的目的。

    一种基于生成式预训练模型的马铃薯晚疫病预测方法

    公开(公告)号:CN119046677A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202410963656.7

    申请日:2024-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于生成式预训练模型的马铃薯晚疫病预测方法,对预先获取的马铃薯晚疫病数据进行数据预处理,基于GPT2构建针对时间序列预测的生成式预训练模型,在生成式预训练模型的层归一化基础上引入了实例归一化;并采用通道独立性和分块技术,以适应预训练模型的处理能力;引入时间序列对齐阶段,并对其编码层和输出层进行优化;在时间序列对齐阶段采用与模型原始预训练相同的自回归训练方法;在生成式预训练模型微调阶段采用两阶段微调,先进行线性探测,后进行全面微调,确定损失函数,实现马铃薯晚疫病的预测。本发明提出时间序列对齐方法,使生成式预训练模型能够充分理解和利用多维度时间序列数据,有效预测马铃薯晚疫病发生。

    一种mRNA可变剪切-荧光素酶报告系统及其应用

    公开(公告)号:CN117230107B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311498625.0

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种mRNA可变剪切‑荧光素酶报告系统及其应用,该报告系统包含植物抗病基因Rpivnt1的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC;通过将Rpivnt1基因的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC连接在一起,构建出能有效筛选鉴定待测分子或基因是否通过植物mRNA可变剪切过程调控免疫反应的荧光素酶报告系统,有效地解决了鉴定待测分子或基因是否通过植物mRNA可变剪切过程调控免疫反应的问题,为发现和研究相关分子或基因功能提供了一种高效的报告系统工具和筛选方法。(56)对比文件Huang J 等.Phytophthora EffectorsModulate Genome-wide Alternative Splicingof Host mRNAs to Reprogram PlantImmunity《.Mol Plant》.2020,第13卷(第10期),第1470-1484页.Roman, M.L 等.R/Avr gene expressionstudy of Rpi-vnt1.1 transgenic potatoresistant to the Phytophthora infestansclonal lineage EC-1《.Plant Cell TissOrgan Cult》.2017,第131卷第259–268页.

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