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公开(公告)号：CN116059164B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310356574.1
申请日：2023-04-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请属于新材料领域，公开了一种盐酸多西环素溶液，包括有机溶剂和溶解到有机溶剂中的络合物、络合剂；所述络合物为盐酸多西环素与金属离子络合的络合物，所述络合剂在有机溶剂中不与金属离子发生络合反应且遇水后和金属离子发生络合反应，使得盐酸多西环素溶液在无水环境下具有较高的稳定性，在实际应用时，便于长期储存、长途运输等，同时，其受温度因素的影响不大，在低温情况下仍具有良好的稳定性，并且，盐酸多西环素溶液中的盐酸多西环素含量更高，更加便于终端配制溶液。
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公开(公告)号：CN116059164A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310356574.1
申请日：2023-04-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请属于新材料领域，公开了一种盐酸多西环素溶液，包括有机溶剂和溶解到有机溶剂中的络合物、络合剂；所述络合物为盐酸多西环素与金属离子络合的络合物，所述络合剂在有机溶剂中不与金属离子发生络合反应且遇水后和金属离子发生络合反应，使得盐酸多西环素溶液在无水环境下具有较高的稳定性，在实际应用时，便于长期储存、长途运输等，同时，其受温度因素的影响不大，在低温情况下仍具有良好的稳定性，并且，盐酸多西环素溶液中的盐酸多西环素含量更高，更加便于终端配制溶液。
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公开(公告)号：CN112545991A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202110032599.7
申请日：2021-01-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可自乳化的稳定的穿心莲内酯溶液及其制备方法。所述穿心莲内酯溶液由穿心莲内酯、表面活性剂、助表面活性剂和植物油组成。所述的表面活性剂是HLB值介于10～15的非离子型液态表面活性剂，所述的助表面活性剂是聚乙二醇400、乙醇、丙二醇、二乙二醇单乙基醚、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或两种的混合物。所述穿心莲内酯溶液药物的含量在0.1％～5.0％的范围，加入水后可自乳化为O/W型微乳，乳化后含药液滴粒径小于1微米。本发明的穿心莲内酯溶液可显著提高穿心莲内酯的溶解度和生物利用度。本发明制备工艺简单，使用的辅料安全无毒，易于工业化，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109568262A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910008986.X
申请日：2019-01-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于母猪的多西环素温敏在体凝胶子宫灌注液及其制备方法。所述多西环素温敏在体凝胶子宫灌注液由主药、温敏材料、温度调节剂、金属络合剂、抗氧化剂、pH调节剂和超纯水组成。该制剂具有溶液-凝胶转变特性和生物黏附性能，与常规的母猪子宫灌注液相比，该制剂可在给药部位迅速由液体转变成半固体凝胶，可时灌注液到达子宫更深层部位，并能紧密黏附在子宫粘膜表面，具有长时间作用于用药部位，有效防止药物突释，可以实现子宫定位、缓释作用，提高其临床用药效果，并极大地提高该类疾病地临床用药便利性。而且该制剂制备工艺简单，产品稳定、澄清，可室温储存，无毒，刺激性小，生物相容性好，具有很好的推广应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109528681A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811518527.8
申请日：2018-12-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒及其制备方法。按质量份数计，所述金霉素微囊颗粒由30～50份金霉素预混剂和50～70份辅料制备得到；所述辅料由疏水性囊材和/或亲水性囊材复配而成。制备方法为囊材加热融化、混合均匀后，再加入金霉素预混剂，搅拌均匀后经科学工艺的流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。所得金霉素微囊颗粒能够有效过瘤胃后释放，在网胃，皱胃里面迅速崩解溶出，动物采食后，药物可在小肠内充分吸收，达到全身作用，提高金霉素口服生物利用度，在临床上均能明显降低怀孕期母羊胚胎弯曲杆菌引起的流产发生率，且可方便地混饲给药，用药方便。而且制备工艺简单，成本低，适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN109431999A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811550803.9
申请日：2018-12-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0078 , A61K31/496 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分：乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%，余量为水；乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2；乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1；助乳化剂为无水乙醇；乳化剂为吐温-80；油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂，并按照一定配比进行组合，获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂，其能够应于兽药制剂中，获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时，恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后，仍能长时间稳定存在，克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题，适用于喷雾给药的方式。
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公开(公告)号：CN108815123A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810954632.X
申请日：2018-08-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K31/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P31/00 , A23K20/105
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素固体分散体及其制备方法和应用。所述姜黄素固体分散体包括以下质量比的各组分：姜黄素原料：水溶性载体：增溶剂：矫味剂=2：2～8：6～15：1～2。该姜黄素固体分散体按照特定的合适顺序和工艺将各组分充分混匀、结合采用流化床喷雾制粒球的方法，使颗粒更加均匀，药物与载体辅料更加充分结合。所得产品的姜黄素在溶解性方面具有非常突出的优点，在猪体内药动学试验说明达峰浓度显著提高，生物利用度显著高于普通制剂，提高了姜黄素在临床应用上的疗效，减少给药剂量，适口性好；而且制剂制作工艺简单不繁琐，耗能少，降低了用药成本，可避免产生粉尘和静电，易于产业化大量生产。
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公开(公告)号：CN102600195A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210075470.5
申请日：2012-03-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4164 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开一种宠物用复方透皮搽剂及其制备方法和应用。所述复方透皮搽剂由伊维菌素0.1~0.5份，甲硝唑0.5~1.5份，氮酮5~15份，甘油甲缩醛10~30份，丙二醇150~250份组成；其中，伊维菌素和甲硝唑的单位为重量单位g，氮酮、甘油甲缩醛及丙二醇的单位为体积单位mL。其制备方法为先将甘油甲缩醛和部分丙二醇，混匀预热，然后加入伊维菌素和甲硝唑，完全溶解后，加入氮酮和余下的丙二醇搅匀，即得。本发明拓展了兽医临床上伊维菌素的剂型类型，并与抗厌氧菌药物甲硝唑合理配伍，制成的复方透皮搽剂疗效显著优于现有的单一伊维菌素药剂，且刺激性、毒性低，稳定性高，可以作为一种治疗宠物重症型皮肤病药剂，具有很好的实际价值。
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公开(公告)号：CN102048748A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010606144.3
申请日：2010-12-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
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