公开(公告)号：CN1970552A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200610057786.6

申请日：2006-02-27

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 柳红 ,  蒋华良 ,  沈旭 ,  丁健 ,  朱兴族 ,  林莉萍 ,  郑鸣芳 ,  郑明月 ,  周宇 ,  季新泉 ,  罗海彬 ,  罗小民 ,  沈建华 ,  陈凯先

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种具有以下结构式的取代[1，3，5]三嗪类化合物、其药学上可接受的盐及溶剂合物或水合物，包括该化合物的组合物及其应用。本发明的药物组合物可以用于预防和/或治疗炎症疾病，有良好的疗效。本发明的取代[1，3，5]三嗪类化合物或其药学上可接受的盐在EGFR酶水平和肿瘤株细胞水平(人肠癌HT－29和HCT－116)的一系列筛选试验中，显示显著的EGFR酶抑制活性和抗肿瘤活性。因此，本发明的药物组合物还可以用于肿瘤疾病的预防和/或治疗和/或辅助治疗，有良好的疗效。

公开(公告)号：CN119837868A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202311338720.4

申请日：2023-10-16

Applicant: 中国科学院上海营养与健康研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 肖意传 ,  郑明月 ,  裴思雨 ,  邓修瑜 ,  杨瑞瑞 ,  张素林 ,  侯辉

IPC: A61K31/438 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种BFAR抑制剂iBFAR2在靶向肿瘤中的应用。具体地，本发明发现了iBFAR2小分子抑制剂可有效抑制恶性肿瘤生长，并且与PD‑1抑制剂联合使用能产生协同作用，对恶性肿瘤有优秀的抑制效果。

公开(公告)号：CN118684631A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310280027.X

申请日：2023-03-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中科中山药物创新研究院

Inventor： 吴小伟 ,  郑明月 ,  王强 ,  杨瑞瑞 ,  张素林 ,  黄林 ,  杨佩玲 ,  王义天 ,  孟海方

IPC: C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07D241/28 ,  C07D487/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一类外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)抑制剂及其组合物和用途，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物，或者其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物、氘代物或者前药以及含有它们的药物组合物和其用途。所述化合物可以作为ENPP1抑制剂，用于治疗和/或预防与ENPP1功能障碍相关的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117357511A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202210773943.2

申请日：2022-07-01

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郑明月 ,  蒋华良 ,  张素林 ,  刘亚丹 ,  张颖慧 ,  杨瑞瑞 ,  陆承豪 ,  宋佳 ,  常婕 ,  樊子生 ,  周敬怡 ,  郑晨 ,  张柯柯

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明提供了Ginkgetin在制备STING抑制剂中的应用。本发明通过研究证实，Ginkgetin可以作为靶向STING的小分子抑制剂，在抑制STING通路激活过程中发挥的作用。同时，Ginkgetin可以特异性地结合STING，阻断了STING和TBK1的相互作用，IRF3的磷酸化以及随后的IFN免疫应答和促炎细胞因子的释放，以此达到抑制cGAS‑STING通路激活的作用，但是不影响其他模式识别受体通路，为后续STING相关的自身免疫性疾病和急性结肠炎的治疗提供参考性的策略。

公开(公告)号：CN116942815A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210387768.3

申请日：2022-04-13

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郑明月 ,  蒋华良 ,  张素林 ,  常婕 ,  杨瑞瑞 ,  樊子生 ,  陈立凡

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了质子泵抑制剂在肿瘤免疫治疗中的用途。

公开(公告)号：CN116446054A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202210023061.4

申请日：2022-01-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 凌星 ,  闫克念 ,  段志强 ,  岳金凤 ,  郑明月 ,  陈小华 ,  陆晓杰

IPC: C40B40/08 ,  C40B30/04 ,  C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/04 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种CBP/P300抑制剂、其制备方法、药用组合物及其用途。具体地，本发明提供了一类式I所示的DEL，基于所述DEL，本发明提供了具有式II所示结构的化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述式II化合物的制备方法及其在预防和/或治疗CBP/P300异常活性相关疾病方面的用途。

公开(公告)号：CN115677824A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202110844956.X

申请日：2021-07-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 徐田锋 ,  郑明月 ,  周泽惠 ,  周川 ,  张素林 ,  樊子生 ,  谢如良

IPC: C07K5/062 ,  C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/517 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种可诱导SOS1蛋白质降解的化合物、制备方法和用途，该化合物结构如式I所示。本发明的化合物可诱导SOS1蛋白质降解，用作SOS1降解剂，用于预防和/或治疗肿瘤。SOS1蛋白配体─连接基团L─E3连接酶配体(I)。

公开(公告)号：CN109106715B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201710486433.6

申请日：2017-06-23

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  郑明月 ,  谢轶谦 ,  邢婧 ,  张元元 ,  蒋昊 ,  王晨 ,  陈凯先 ,  蒋华良

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61P9/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及8‑羟基喹啉(8‑OH‑quinoline)类化合物或其盐在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用，所述与BRD4相关的疾病包括NUT‑中线癌、急性淋巴白血病、混合谱系白血病、多发性骨髓瘤、Burkitt’s淋巴瘤、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胰腺癌、成神经细胞瘤等多种肿瘤类型以及心脏衰竭，例如心脏肥大和心肌细胞肥大疾病。

公开(公告)号：CN115506036A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202210708699.1

申请日：2022-06-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 王璇 ,  索延瑞 ,  张雨晴 ,  刘小红 ,  郑明月 ,  蒋华良 ,  陆晓杰

IPC: C40B50/10 ,  C40B40/08

Abstract: 本发明提供了一种新型DNA编码化合物文库起始片段的构建方法。本发明的构建方法包括如下步骤：提供一个具有编码区和功能区的起始片段，功能区上有至少一个反应位点，编码区为两条互补的脱氧核糖核苷酸单链。本发明提供的方法操作简单，条件温和，收率较高，对医药领域的发展具有促进作用。

公开(公告)号：CN113893347A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202010577291.6

申请日：2020-06-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李佳 ,  赵强 ,  蒋华良 ,  苏明波 ,  张文茹 ,  程曦 ,  臧奕 ,  郑明月 ,  蒋映艳

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/41 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/428 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及1869种化合物有效成分在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及表1所示的1869种化合物或其组合物作为抑制新型冠状病毒3CLpro蛋白活性的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由新型冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。