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公开(公告)号：CN118419412A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410621850.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于皮肤移植的素材存储装置及其使用方法，属于皮肤移植技术领域，通过将批量装有素材的试管依次装入管架内，再推动管架，使管架能够在滑道和滑道内滑动，滑道和滑槽能够起到对管架限位的目的，使试管平稳被推入储存柜内，在管架完全滑入滑道内后，管架靠近滑道内的端部则穿过卡板，此时通过多个弹簧三的作用力，使卡板向下滑动，卡板则卡接在管架内，实现对管架限位的目的，使管架不会自由滑动，即可将试管储存在储存柜的内部，因而对试管进行防护，因而通过储存柜对多个试管进行独立储放，防止储存箱受外力碰撞或颠簸时试管相互接触从而导致试管受损，避免因试管破裂出现交叉感染情况，有利于试管的安全储存工作。
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公开(公告)号：CN114324196B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202011044725.2
申请日：2020-09-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/27 , G01N21/84 , G01N21/64 , G01N21/55 , G01N15/1409
Abstract: 本发明公开了一种用于增强皮肤光透明性的可溶性聚合物微针的制备及其应用。所述可溶性聚合物微针包括具有光透明作用的可溶性聚合物，或者所述微针包括具有光透明作用的可溶性聚合物和光透明剂，所述可溶性聚合物的官能团包括羟基、酰胺基、羧基、氨基中的一种或多种。所述光透明剂包括甘露醇、山梨醇、木糖醇、果糖、蔗糖、麦芽糖、海藻糖或纤维二糖。本发明的可溶性聚合物微针能够无痛、安全、有效地突破角质层的屏障作用，直接作用于真皮，迅速使得皮肤内部折射率均一化，使得皮肤组织变得对光透明。本发明解决了现有技术中由于光透明剂为溶液状态，只能通过注射、涂抹等方式进行递送而光透明效果不佳的问题。
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公开(公告)号：CN113633627A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010335388.6
申请日：2020-04-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/70 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P17/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于水凝胶生物医药领域，更具体地，涉及一种透明光热抑菌水凝胶贴片、其制备和应用。该水凝胶贴片为透明水凝胶贴片，其包括水凝胶贴片基底和分散在所述水凝胶贴片基底中的光热转换材料，所述光热转换材料具有光热转换性能，所述光热转换材料能够在光照条件下通过光热转换升温而具有杀灭细菌的能力。该水凝胶贴片可有效隔绝伤口与外界环境的接触，避免病原体的入侵，同时透气保湿，能够给伤口提供适合愈合的湿润环境。在太阳光以及其他光源的照射下，该水凝胶贴片可有效产生热量，促进伤口周围血液流动，加速细胞的增殖、迁移、和表皮再生。
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公开(公告)号：CN113633301A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110906594.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61B6/00
Abstract: 本发明公开了CEM在乳腺导管造影中的应用及验证方法，所述验证方法包括以下步骤：选择合适浓度的含碘造影剂，并吸取造影剂，备用；患者取仰卧位，对患侧乳头进行消毒，并促使乳头溢液，以便寻找正确的乳管开口；注入造影剂；进行全视野数字化乳腺摄影，获取延迟期CEM图像。本发明中首次提出了CEM在乳腺导管造影中的应用，并通过实验验证CEM减影图可以消除导管周围致密腺体对病灶的影响，能更好地显示导管内病灶大小、导管远端的分支，在临床手术范围上有一定的指导意义。
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公开(公告)号：CN110684078B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910999849.7
申请日：2019-10-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于抗菌生物材料领域，更具体地，涉及一种多巴胺或其衍生物修饰的阳离子抗菌肽、其制备和应用。该抗菌肽从N端到C端的氨基酸序列为XX(AB)nXX，其中，n为3～8的整数，X为阳离子型氨基酸，A是疏水型氨基酸，B是阴离子型氨基酸。本发明制备的含多巴胺粘附基团的抗菌肽表现出广谱和优异的抗菌性能。本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽具有紫外光辐照形成水凝胶的性质。此外，本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽可用于组织损伤修复和抗菌材料，具有良好的应用前景和价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111544757A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910231047.1
申请日：2019-03-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 一种载抗血管瘤药物微针贴片，其结构包括：基座、位于基座上的可溶性聚合物针体以及载有抗血管瘤药物的针尖；基座、针体、针尖为一体成型，抗血管瘤药物散布在针尖。其制备方法，包括以下步骤：1)制备微针阴模；2)制备可溶性聚合物溶液；3)抗血管瘤药物溶液的制备：将抗血管瘤药物溶解到超纯水中得到抗血管瘤药物溶液；4)将步骤1)得到的阴模用氧等离子体处理；取步骤3)得到的溶液滴在微针阴模的表面，真空处理，使该溶液深入微针阴模的微孔中；取步骤2)得到的溶液注入微针阴模，真空干燥，接着将微针阴模剥离，即得到载抗血管瘤药物微针贴片。本发明可解决传统给药方式药物或透皮效率低、或易导致疼痛、或易留疤的技术问题。
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公开(公告)号：CN111298192A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010153632.7
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N-羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′-羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，优化了1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和5′-羟多巴胺的重量百分含量，能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜，既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效，也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。
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公开(公告)号：CN110935019A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911000777.7
申请日：2019-10-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/69 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种pH响应的多功能纳米载药体及其在皮肤疾病中的应用，该载体以介孔二氧化硅包覆的金纳米粒子核-壳结构为药物载体，所述药物载体先经过TESPA乙醇溶液羧基化后，再向羧基化药物载体水溶液中加入药物水溶液，利用介孔二氧化硅的多孔结构实现对药物的负载，然后再加入EDC·HCl和NHS对羧基进行活化，最后加入氧化锌量子点堵孔剂，并通过静电作用将上述载药纳米粒子进行组装。本发明多功能纳米载药体不仅实现了靶向药物传递、光热治疗、化疗与免疫治疗的全面联合，应用于皮肤肿瘤与病毒感染性皮肤病的治疗中，而且使药物负载率增加至(33.89±1.64)％，提高了临床疗效，弥补了当前传统治疗与新兴免疫治疗的缺陷。
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公开(公告)号：CN119837894A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510347744.9
申请日：2025-03-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/7084 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备治疗瘢痕疙瘩药物中的应用，通过研究瘢痕疙瘩的病理生理机制，发现瘢痕疙瘩患者力学相关成纤维细胞存在代谢重编程改变。瘢痕疙瘩主要致病的成纤维细胞群存在线粒体功能障碍导致的代谢重编程，尤其是细胞内糖酵解水平增强，和乳酸的堆积。本发明通过细胞和动物实验寻找并验证了能调控瘢痕疙瘩成纤维细胞糖酵解及线粒体代谢的药物——NAD+，NAD+通过改善线粒体功能障碍，减少乳酸堆积，抑制成纤维细胞的迁移和胶原蛋白合成，抑制瘢痕疙瘩的发展。本发明首次将NAD+这种安全性良好的常见药物应用于瘢痕疙瘩，该方案毒副作用小，同时对抗氧化、抗衰老和抗癌也有积极作用，为药物治疗瘢痕疙瘩提供了新方案。
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公开(公告)号：CN119792273A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510017595.X
申请日：2025-01-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种CD36抑制剂在制备治疗银屑病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验证明含有CD36抑制剂的软膏能显著降低银屑病相关炎症因子CXCL5/CXCL8、CCL20的表达水平，并降低CCR6+T细胞和中性粒细胞的局部浸润。CD36抑制剂软膏可通过抑制角质形成细胞银屑病相关炎性趋化因子的分泌，进而有效缓解IMQ诱导的银屑病样皮肤炎症，可用于制备治疗银屑病的局部外用药物中。
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