一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN111349551A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN202010152873.X

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明提供一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片,包括:基底,其为片状结构;以及多个实心微针,其为圆锥体或棱锥体结构,且均匀设置在所述基底上;多个凝胶层,其一一对应且均匀设置在对应所述实心微针外表面;其中,所述实心微针的底面外接圆的直径为50~500μm,高度为50~1500μm,且相邻所述实心微针的中心间距为120~1000μm。在实心微针表面修饰凝胶层,无需使用模板剂,解决了模板剂量控制不当导致的孔的大小、多少以及均匀性无法控制的问题。本发明还提供一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片的制备方法,在实心微针表面修饰凝胶层,无需使用模板剂,并优化了凝胶层的厚度,能够有效提取皮肤组织液中的微生物。

    一种可采集咽拭子的取样棒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111345853B

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202010153038.8

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明提供一种可采集咽拭子的取样棒,包括:支撑棒,其为圆柱形结构;取样头,其为圆台结构,且窄面一端与所述支撑棒一端同轴一体连接,宽面一端为外凸弧面;多孔取样层,其设置在所述取样头外表面;所述多孔取样层的平均孔径为5~50μm,孔隙率为60~90%。本发明设计开发的可采集咽拭子的取样棒,设置有包裹多孔取样层的取样头,能够有效吸附咽拭子,无需使用棉签头,避免棉絮黏粘到人体上。本发明还提供一种可采集咽拭子的取样棒的制备方法,优化了模板剂溶液和多孔取样层材料溶液的质量比以及多孔取样层的厚度,有效调节多孔取样层的孔隙率,保证咽拭子的吸附率。

    一种载光敏剂的无痛可溶性微针和微针阵列及制备方法

    公开(公告)号:CN111544756A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201910231034.4

    申请日:2019-03-26

    Abstract: 一种载光敏剂的无痛可溶性微针,所述微针包括基座、位于所述基座上的可溶性聚合物针体以及载有光敏剂和麻醉剂的针尖;所述基座、针体以及针尖为一体成型。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列,所述微针阵列由1根以上的微针组成。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备方法,包括以下步骤:1)聚二甲基硅氧烷(PDMS)模具板的制备;2)激光刻蚀聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针阴模;3)含有光敏剂和麻醉剂的可溶性聚合物水溶液的制备;4)微针阵列的制备。本发明可解决光动力治疗中给药方式不合理、患者在光动力治疗中需使用止痛措施的技术问题,同时解决了载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备问题。

    一种载抗血管瘤药物微针贴片及制备方法

    公开(公告)号:CN111544757A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201910231047.1

    申请日:2019-03-26

    Abstract: 一种载抗血管瘤药物微针贴片,其结构包括:基座、位于基座上的可溶性聚合物针体以及载有抗血管瘤药物的针尖;基座、针体、针尖为一体成型,抗血管瘤药物散布在针尖。其制备方法,包括以下步骤:1)制备微针阴模;2)制备可溶性聚合物溶液;3)抗血管瘤药物溶液的制备:将抗血管瘤药物溶解到超纯水中得到抗血管瘤药物溶液;4)将步骤1)得到的阴模用氧等离子体处理;取步骤3)得到的溶液滴在微针阴模的表面,真空处理,使该溶液深入微针阴模的微孔中;取步骤2)得到的溶液注入微针阴模,真空干燥,接着将微针阴模剥离,即得到载抗血管瘤药物微针贴片。本发明可解决传统给药方式药物或透皮效率低、或易导致疼痛、或易留疤的技术问题。

    一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111298192A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010153632.7

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶,包括如下重量百分含量的组分:聚合物基质0.5%~10%;1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001%~0.1%;N-羟基琥珀酰亚胺0.001%~0.1%;5′-羟多巴胺0.001%~0.1%;促进组织修复药物0.01%~5%;抗感染药物0.5%~5%;三蒸水80%~98%。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法,优化了1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和5′-羟多巴胺的重量百分含量,能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜,既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效,也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。

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