-
公开(公告)号:CN116650643A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310628775.2
申请日:2023-05-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种细菌生物膜微环境响应性金纳米粒子、制备及应用,属于生物医药技术领域。利用酸酐偶联的两性离子肽在金纳米粒子表面进行化学修饰,得到的金纳米粒子通过细菌生物膜微环境中低pH值诱导,使得酸酐水解脱落暴露出多肽正电荷域。由于两性离子肽间的强静电相互作用,使金纳米粒子发生可逆的组装聚集,表现出局域表面等离子体共振耦合和近红外光吸收,从而增强了金纳米粒子的光热效应。选用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、泛耐药铜绿假单胞菌和白色念珠菌为模型细菌,对纳米粒子的体内外光热抗菌性能进行评估。因此,本发明酸酐修饰的两性离子肽‑金纳米粒子可在细菌生物膜弱酸性微环境下发生选择性组装聚集,适合作为新型的抗菌光热剂。
-
公开(公告)号:CN113069416A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110348273.5
申请日:2021-03-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种主动靶向型两亲性多肽复合纳米胶束前药及制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明复合纳米胶束前药由带负电荷的第一多肽和带正电荷的第二多肽通过静电相互作用和亲疏水作用共组装得到;第一多肽为Lys‑AAm‑Gly‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser,其中AA为天冬氨酸或谷氨酸,m取值为1、2、3或4;第二多肽为Cys‑BBn,其中BB为赖氨酸、精氨酸或组氨酸,n取值为1、2、3或4;第一多肽N端的氨基与疏水烷基链连接,第一多肽赖氨酸侧链的氨基与荧光分子连接;第二多肽中的半胱氨酸通过巯基共价连接抗肿瘤药物。该纳米复合胶束能够主动靶向到肿瘤细胞,响应肿瘤微酸环境后解组装,形成尺寸为20‑30nm的小尺寸胶束,有利于多肽抗肿瘤前药的在肿瘤部位的深层递送。
-
公开(公告)号:CN119215220A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411369573.1
申请日:2024-09-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于生物医用粘合剂技术领域,具体涉及一种光诱导的抗溶胀生物粘合剂及其制备方法与应用,具体包括的生物大分子、生物活性肽以及接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅,所述生物大分子与接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅发生交联反应形成水凝胶网络结构,所述生物活性肽与生物大分子发生自由基交联反应而连接,通过将生物大分子、生物活性肽、接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅、引发剂溶解于生理盐水中,均匀混合,脱气后得到预聚液,将预聚液滴加至应用部位,随后通过紫外光或者蓝光照射,引发预聚液光固化形成生物粘合剂,本发明制备的粘合剂可应用于生物组织粘合与修复,实现血管封堵止血、粘附伤口及良好的抗溶胀性能。
-
公开(公告)号:CN114605496B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210288476.4
申请日:2022-03-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K7/02 , C07K1/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽及其应用、抗菌药物及其制备方法。所述多肽的氨基酸主链的序列为Lys‑Lys‑Lys‑His‑Lys‑Lys‑Lys或Arg‑Arg‑Lys‑His‑Lys‑Arg‑Arg。本发明提供了序列与结构简单的、可用于抗菌的多肽,总氨基酸数量少,在保证良好性能的前提下降低了制备成本,本发明采用疏水β折叠序列作为侧链,驱动多肽形成规整组装结构,并增强了组装体的生理稳定性。该多肽与金属离子、配体药物多组分通过配位作用组装后,负载能力高,且能够实现药物的深层递送、对细菌表现出主动靶向性。
-
公开(公告)号:CN115120552A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210715601.5
申请日:2022-06-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应释药的多肽载药微针贴片、制备及应用。所述多肽载药微针贴片包括基底和针体,所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物,所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构,所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上;所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。本发明能够多重响应病理微环境的相关刺激释放药物,能在一定程度上对病理微环境进行重塑,并可实现对负载药物释放速率的有效控制。
-
公开(公告)号:CN110237035B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910571060.1
申请日:2019-06-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种主动靶向型两亲性多肽纳米药物载体及其制备与应用,属于生物医药技术领域。所述两亲性多肽是以烷基链为疏水端,具有主动靶向功能且侧链修饰荧光功能分子的多肽链为亲水端,抗肿瘤药物包载在两亲性多肽自组装形成的胶束的疏水腔中。该纳米载体能够主动靶向肿瘤细胞,并通过受体介导的内吞进入肿瘤细胞,且两亲性多肽与磷脂分子具有较强的相互作用,促进肿瘤细胞对纳米药物的吞噬。这一过程能够通过多肽链上修饰的荧光功能分子的荧光成像进行追踪,达到肿瘤成像的目的。最终抗肿瘤药物缓慢释放,杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤的生长。该两亲性多肽纳米载体无毒,生物相容性好,抗肿瘤效率显著,可实现肿瘤诊疗一体化。
-
公开(公告)号:CN116332777A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310138155.0
申请日:2023-02-20
Applicant: 华中科技大学 , 襄阳维恩生物科技有限公司
IPC: C07C217/58 , C07K1/02 , C07K1/06 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07C213/02 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C49/84 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及二芳基苯甲胺类化合物、制备及作为载体合成多肽的应用,涉及多肽合成领域以及抗菌领域。本发明提供了二芳基苯甲胺类化合物作为可溶性载体在液相合成多肽链中的应用,其作为起始模板试剂依次偶联氨基酸构建多肽链并最终在温和条件下脱除该模板的方法本发明提供的多肽合成方法兼具固相和液相合成的优点,可以减少生产成本、简化提纯过程、实现高效大规模工业化生产;提供的两亲性抗菌肽序列长度短、组成简单且具有高效的广谱抗菌活性,在多肽化学和抗菌领域具有良好的前景和应用价值。
-
公开(公告)号:CN110684078B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201910999849.7
申请日:2019-10-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于抗菌生物材料领域,更具体地,涉及一种多巴胺或其衍生物修饰的阳离子抗菌肽、其制备和应用。该抗菌肽从N端到C端的氨基酸序列为XX(AB)nXX,其中,n为3~8的整数,X为阳离子型氨基酸,A是疏水型氨基酸,B是阴离子型氨基酸。本发明制备的含多巴胺粘附基团的抗菌肽表现出广谱和优异的抗菌性能。本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽具有紫外光辐照形成水凝胶的性质。此外,本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽可用于组织损伤修复和抗菌材料,具有良好的应用前景和价值。
-
公开(公告)号:CN110237035A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910571060.1
申请日:2019-06-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种主动靶向型两亲性多肽纳米药物载体及其制备与应用,属于生物医药技术领域。所述两亲性多肽是以烷基链为疏水端,具有主动靶向功能且侧链修饰荧光功能分子的多肽链为亲水端,抗肿瘤药物包载在两亲性多肽自组装形成的胶束的疏水腔中。该纳米载体能够主动靶向肿瘤细胞,并通过受体介导的内吞进入肿瘤细胞,且两亲性多肽与磷脂分子具有较强的相互作用,促进肿瘤细胞对纳米药物的吞噬。这一过程能够通过多肽链上修饰的荧光功能分子的荧光成像进行追踪,达到肿瘤成像的目的。最终抗肿瘤药物缓慢释放,杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤的生长。该两亲性多肽纳米载体无毒,生物相容性好,抗肿瘤效率显著,可实现肿瘤诊疗一体化。
-
公开(公告)号:CN110684078A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910999849.7
申请日:2019-10-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于抗菌生物材料领域,更具体地,涉及一种多巴胺或其衍生物修饰的阳离子抗菌肽、其制备和应用。该抗菌肽从N端到C端的氨基酸序列为XX(AB)nXX,其中,n为3~8的整数,X为阳离子型氨基酸,A是疏水型氨基酸,B是阴离子型氨基酸。本发明制备的含多巴胺粘附基团的抗菌肽表现出广谱和优异的抗菌性能。本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽具有紫外光辐照形成水凝胶的性质。此外,本发明提供的含多巴胺粘附基团的抗菌肽可用于组织损伤修复和抗菌材料,具有良好的应用前景和价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-