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公开(公告)号：CN1225183C
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410012831.7
申请日：2004-03-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 以富硒蚕蛹为原料制得的一种富硒蛋白质和富硒氨基酸及其制备方法；以及以这种富硒蛋白质和富硒氨基酸作为有预防癌症和功能的食品。本发明的方法是：将硒含量为1～5mg Se/kg富硒鲜蚕蛹制干，脱脂，稀碱抽提蛋白质，调节溶液酸度使富硒蛋白质析出，离心，沉淀冷冻干燥，得到富硒蛋白质粉；对富硒蛋白质粉进一步水解制得富硒氨基酸。将富硒蛋白质粉和富硒氨基酸制成一定的剂型，如压片、填充胶囊和口服液等，用于在补充人体必需氨基酸的同时补充微量元素硒，具有营养保健、预防肿瘤的功能。
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公开(公告)号：CN1582950A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410013283.X
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，由下述原料组成：粒径为50～600nm的齐墩果酸0.1～20wt％，表面活性剂0.1～10wt％，余量为水。其制备方法为：将齐墩果酸药用原料分散于含有表面活性剂的水中，搅拌分散，控制搅拌速度在100r/min～8000r/min，时间10分钟～3小时范围；再置于高压乳匀机中，控制压力在300bar～1500bar，循环次数2次～10次，制得药物组合物。按本发明发法制备得到的齐墩果酸药物组合物具有明显的粒径效应，齐墩果酸溶解度提高了5～12倍，体内吸收大大加快，生物利用度显著提高，其中优选的齐墩果酸药物组合物表现出较强的肝保护作用。该药物组合物可以用于多种传统制剂形式如片剂、胶囊、口服混悬剂，也可以用作注射给药。
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公开(公告)号：CN1543932A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310111446.3
申请日：2003-11-25
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及固体脂质纳米粒在制备用于离子导入透皮给药的药物中的应用。本发明中载药固体脂质纳米粒离子导入透皮给药药物透皮渗透量和渗透速率显著高于载药固体脂质纳米粒非离子导入和普通药物透皮制剂，从而解决了目前非离子型药物离子导入透皮给药难以达到有效的透皮效果以及固体脂质纳米粒直接用于透皮给药对提高药物的透皮渗透效果有限的缺陷，通过离子导入技术使带电纳米粒的电场作用下实现局部定向给药，在不改变药物原有药理功效的基础上，发挥药物在病灶部位的局部治疗效果，避免药物在全身系统产生毒副作用。同时，避免了药物对皮肤的损伤和刺激性。本发明可用于骨、关节、软组织及皮肤的病症治疗。
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公开(公告)号：CN1528789A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN200310111244.9
申请日：2003-10-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物－α－硫辛酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。α－硫辛酸或其衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将α－硫辛酸或其衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物LA－Ins或LA－NHCHRCO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1528788A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN200310111243.4
申请日：2003-10-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物——胆酸衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。这类胆酸衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将胆酸衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物DHch－CO－Ins或(RCO)3－ch－CO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。
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公开(公告)号：CN1408392A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN01133515.7
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司 , 玉溪药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种运用固体分散技术制备灯盏花素滴丸的配方及制备方法。该配方由灯盏花素20.0－30.0％，聚乙二醇－6000 40.0－60.0％，硬脂酸10.0－30.0％，泊洛沙姆188 5.0－25.0％组成。其制备方法为将聚乙二醇－6000加热熔融，再取硬脂酸和泊洛沙姆188加入到熔融的聚乙二醇－6000中，待完全熔融后，加入灯盏花素粉，充分搅匀，在保温的条件转移到滴制管中，保温将熔融的混合物滴入到冰水浴的液体石蜡中，冷凝固化成丸，洗去液体石蜡。本发明提高了药物的生物利用度，延缓了药物的释放时间，从而减少了服药的次数。本发明还具有组方简单、经济，操作方便的特点，能较好地满足产业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN1385416A
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN02115941.6
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C233/34 , C07C233/42
Abstract: 本发明公开了一类能水和有机溶剂发生凝胶化的凝胶因子,以及由其得到的分子凝胶。其化学分子通式为:R－OCHN－X－NHCO－R，式中:R为－C17H35;X为－C6H4－CH2－C6H4－、－C6H4－、－C6H12－或－C6H4－O－C6H4－;分子凝胶为所述凝胶因子与水或有机溶剂的混合物。凝胶因子在有机溶剂中加热溶解、再冷却至室温的过程中,通过凝胶因子分子间氢键、π－π键、范德华力等非共价键相互作用自发地聚集、组装成有序的纤维结构。这些纤维能进一步形成缠结的三维网络结构,将溶剂小分子固定,形成分子凝胶。分子凝胶在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色谱介质和具有特定形状的纳米无机材料制备的模板等方面,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN1376717A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN01128498.6
申请日：2001-09-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是用化学合成的方法合成治疗糖尿病的口服药物,即对胰岛素的化学修饰合成一类脂肪二酰氨基酸胰岛素,其化合物的通式为:胰岛素－OC(CH2)nCONHCHRCOOH,式中n=6～18;R为几种氨基酸的侧链。本发明还涉及了上述一类化合物中的具体合成方法以及上述一类化合物中的一种,癸二酰甘氨酸胰岛素的具体合成方法及其降血糖效果。
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公开(公告)号：CN1367177A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN02115451.1
申请日：2002-01-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P29/00 , C09K15/20
Abstract: 采用生物化学方法从生物活体中,具体是从泥鳅中分离出一种抗菌多肽。该抗菌肽为不含亚基的单链多肽,其分子量为9300～10300,等电点PI为4.68～4.88,N端序列标签为CFGWN。并阐述了提取该抗菌多肽的具体提取方法。并指出这种抗菌肽可望用作无毒,无副作用的外用消炎药和食品防腐剂和抗氧化剂。
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