一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN100498337C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200510086346.9

    申请日:2005-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。

    检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法

    公开(公告)号:CN101363061A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810197170.8

    申请日:2008-10-07

    CPC classification number: Y02A50/451

    Abstract: 本发明涉及一种检测食品沙门氏菌的Taqman探针荧光定量PCR方法。针对fimY基因设计引物和Taqman探针,荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下,以水煮裂解法提取的肠炎沙门氏菌标准菌株10倍系列稀释液的基因组DNA为模板,进行荧光定量PCR,绘制标准曲线,根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。应用本发明建立的方法,对人工污染的猪肌肉和鸡蛋样本进行检测,该方法能在最高浓度为14.8×108cfu/ml干扰菌的存在下,在1~3cfu/10g的接种浓度上检出阳性。本发明使用fimY基因特异引物和Taqman探针,在优化的反应条件下检测食品中污染的沙门氏菌时,具有更高的稳定性、特异性和灵敏性,是一种快速、准确的沙门氏菌检测方法。

    PGC-1α激活剂胡萝卜苷在制备防治血脑屏障损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN113209114B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202110539301.1

    申请日:2021-05-18

    Abstract: 本发明公开了胡萝卜苷及其异构体或药学上可接受的盐在制备抵抗血脑屏障损伤药物中的应用。胡萝卜苷在体内外均可以增加PGC‑1α的表达并缓解外源因素引起的跨膜电阻降低和细胞通透性增加,从而增加血脑屏障的紧密性;体外细胞试验结果表明:胡萝卜苷可以增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达,增加细胞间的紧密联系,缓解外源因素引起模糊不清的细胞膜及细胞间联系;通过构建动物体内血脑屏障损伤模型,检测胡萝卜苷对体内脑组织损伤的影响,结果显示,胡萝卜苷可以缓解外源因素引起的脑部组织损伤,增加血脑屏障紧密连接蛋白的表达并降低脑部炎症因子的表达,从而缓解血脑屏障损伤。

    盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN112843043A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110193446.0

    申请日:2021-02-20

    Abstract: 本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒药物中的应用,属于生物医药技术领域。具体地,本发明公开了盐霉素在制备抗冠状病毒TGEV药物中的应用,经试验验证,发现0.2‑5μM的盐霉素对猪肾细胞PK‑15没有明显的毒性作用,5μM的盐霉素能够显著抑制感染PK‑15中TGEV的拷贝数,表明盐霉素可以成为制备抗TGEV药物的新选择。本发明为老药新用,已经上市的盐霉素药动力学资料较为详尽,安全性较为可靠,新用途的开发很快就能进行二期临床评估,缩短研发周期,节约开发成本,可以最大化利用资源。

    一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法

    公开(公告)号:CN107024549B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201610540113.X

    申请日:2016-07-10

    Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域,具体涉及一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法。本发明利用9‑芴甲基氯甲酸酯为衍生试剂与庆大霉素通过柱前衍生化方法,建立一种高效液相色谱‑荧光方法检测,判定待测动物制品中标识化合物庆大霉素的残留水平。所述的分析方法包括:在pH 9.0的硼酸缓冲液介质中,以9‑芴甲基氯甲酸酯溶液作为衍生化试剂,与庆大霉素进行衍生化反应,然后通过高效液相色谱分离。本发明的衍生产物的荧光检测波长为Ex 260nm,Em 315nm,最小检出量为50μg/L,在50~12000μg/L范围内对峰面积呈线性响应,结果重现性良好。

Patent Agency Ranking