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公开(公告)号：CN108642057A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810290742.0
申请日：2018-03-30
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C07K14/705 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/9446 , G01N2333/705 , G01N2415/00
Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域。具体涉及利用突变蛋白检测β-内酰胺类抗生素残留的方法。该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO：1，在序列的55,70和563-564位存在等位基因突变。公开了如SEQ ID NO：2所示蛋白质序列的突变蛋白同时对40种β-内酰胺类抗生素残留的检测方法，包括：突变位点的设计，构建突变蛋白，对突变蛋白进行诱导表达及纯化，利用突变蛋白建立β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。本发明对35种β-内酰胺类抗生素测定方法提供了最低检测限、样品回收率及变异系数等技术参数，对本发明的检测方法做了准确度和重复性验证分析，本发明能同时检测35种动物性食源产品中β-内酰胺类抗生素的残留量。
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公开(公告)号：CN108504659A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710110675.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 华中农业大学
Inventor： 袁宗辉 , 戴梦红 , 于瑞 , 崔文龙 , 黄爱新 , 吴薇 , 李丽 , 陆启荣 , 王玉莲 , 王旭 , 程古月 , 刘振利 , 彭大鹏 , 郝海红 , 黄玲利 , 陈冬梅 , 陶燕飞 , 潘源虎
Abstract: 本发明公开了一种与猪源喹赛多作用相关的基因CyaR及制备方法和应用，新基因CyaR的全长cDNA通过末端快速扩增法（RACE）获得，其序列为SEQ ID NO.1所示，长505bp；CyaR基因编码一个80个氨基酸的小肽；CyaR基因启动子起点至上游-148位具有最高的启动子活性，包含了核心启动子序列；在-148至-306位之间和-1301至-1845位之间含有转录负调控元件。CyaR基因具有促进细胞增殖的作用，可应用于肾细胞、肝细胞、胰岛β-细胞的快速增殖。
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公开(公告)号：CN108037192A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201710970566.0
申请日：2017-10-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种能同时检测动物可食性产品和饲料中五类药物的液相色谱‑串联质谱法，所述五类药物为肾上腺素类药物、类固醇激素、精神类药物、着色剂、抗氧化剂，属于药物残留检测分析技术领域，该方法包括样品前处理和液相色谱‑串联质谱检测两个步骤。本发明丰富和完善了现有检测技术，能同时测定88种药物，操作简便快捷，适用于饲料和多种动物性食品中多种药物的同时检测。
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公开(公告)号：CN103417552B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201210551222.3
申请日：2012-12-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/635 , A61K31/505 , A61K9/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种兽用艾地普林‑磺胺甲基异恶唑复方注射剂及其制备方法与应用。该制剂有效药物成分为艾地普啉和磺胺甲基异恶唑，按重量/体积百分比浓度分别为2％和10％。助溶剂为丙二醇，在制剂中重量/体积百分比浓度均为50％；溶媒为注射用水；抗氧化剂为无水硫代硫酸钠，在制剂中重量/体积百分比浓度均为0.15％。先将艾地普啉和磺胺甲基异恶唑与附加剂成盐，再将各种辅料及其注射溶媒加入其中，持续搅拌使之混合均匀，经粗滤、精滤，迅速灌装封口，热压灭菌20min，检漏，灯检等，得到兽用艾地普啉‑磺胺甲基异恶唑复方注射剂。本发明注射液的制备工艺简单，质量符合药典规定要求，具有长效缓释作用，适用于治疗敏感菌所致畜禽消化道和呼吸道感染。
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公开(公告)号：CN105601575A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610066699.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D401/12 , A61K31/498 , A61P31/06 , A61P31/04
CPC classification number: C07D241/52 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及具有抗菌活性的喹噁啉-N1,N4-二氧化物衍生物。本发明还包括该衍生物的制备及其抗菌活性测试。其中新合成的化合物是以N-氧化苯并呋咱为原料，与丙二腈在碱性条件下发生贝鲁特反应，得到3-氨基-2-氰基-喹噁啉-N1,N4-二氧化物之后再与合适的酰氯反应得到一系列具有2-氰基-3-酰胺基喹噁啉-N1,N4-二氧化物。体外抑菌活性测试结果显示：对人结核分支杆菌和牛结核分枝杆菌具有较好的抑菌活性；对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和巴氏杆菌也具有抑菌活性。本发明还公开了作为靶标抗菌药物的化合物的结构式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103424483A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310163108.8
申请日：2013-05-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种β-兴奋剂克伦特罗的残留分析方法。其特征在于，以硅烷基化试剂双三甲基硅基三氟乙酰胺为衍生化试剂，与克伦特罗进行衍生化反应，然后通过气相色谱分析法进行分离检测。本发明可用于检测可食性动物产品中的盐酸克伦特罗的残留。本发明对硅烷基化试剂及其反应的条件进行了优化选择：衍生反应温度为75～85℃，衍生反应时间为0.5～1.5h，室温冷却后，即可直接进行气相色谱-质谱分析。本发明对盐酸克伦特罗的最小检出量为0.5μg/L，三次单独重复的变异系数小于20％。各项指标均能满足盐酸按克伦特罗残留量分析的要求。
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公开(公告)号：CN103424482A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310163095.4
申请日：2013-05-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/02 , C07D263/42
Abstract: 本发明属于兽药残留分析技术领域，具体涉及一种β-内酰胺化合物青霉素类药物的残留分析方法。特征是：将β-内酰胺化合物与1，2，4-三唑与氯化汞(II)混合液偶姻后再用高效液相进行柱前衍生化反应。反应条件优化，用苯甲酸酐来保护伯胺，在碱性条件下水浴中，β-内酰胺化合物和1，2，4-三唑与氯化汞(II)混合液反应，衍生物λ＝325～340nm具有最强的紫外吸收。快速水浴冷却至室温，离心取上清液直接HPLC检测。最小检出量为5μg/L，重现性良好，3个浓度，5次单独重复变异系数小于20％。本发明各项指标均能满足该兽药残留量分析的要求。
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公开(公告)号：CN103421892A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310198811.2
申请日：2013-05-24
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明属细菌耐药性分子检测领域。涉及一种鉴别空肠弯曲杆菌及其大环内酯类耐药突变的多重实时荧光PCR方法。设计了特异性的引物和MGB探针及其组合，不仅能够特异性鉴定空肠弯曲杆菌，而且可同时检测空肠弯曲杆菌23SrRNA基因第2074和2075位的核苷酸突变以及核糖体蛋白L4鞭毛基因rplD上第170和221位的核苷酸突变。首次在同一反应体系里，实现了对空肠弯曲杆菌的特异性鉴定和对多种大环内酯类耐药突变点的快速检测。本发明极大地缩短了临床空肠弯曲杆菌鉴定和耐药性检测的时间，为临床感染的治疗用药和空肠弯曲杆菌耐药性监测提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN103420926A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310225015.3
申请日：2013-06-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/42
Abstract: 本发明涉及喹烯酮四种主要代谢物脱二氧喹烯酮，脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物，N1-脱氧喹烯酮和N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物的合成方法。脱二氧喹烯酮的合成是以连二亚硫酸钠对乙酰甲喹脱氧，生成中间体脱二氧乙酰甲喹，再与苯甲醛缩合，得脱二氧喹烯酮。接着以硼氢化钠对其侧链羰基进行还原，得脱二氧喹烯酮侧链羰基还原产物。以亚磷酸三甲酯对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮。用合适的胺对乙酰甲喹选择性脱氧生成N1-脱氧乙酰甲喹，与苯甲醛缩合，得N1-脱氧喹烯酮，以硼氢化钠对其侧链的羰基还原，得N4-脱氧喹烯酮侧链羰基还原产物。
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公开(公告)号：CN101982173B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010286223.0
申请日：2010-09-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/4709 , A61K31/43 , A61K9/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于畜禽用药制剂制备技术领域。具体涉及一种畜禽用的甲磺酸达氟沙星-阿莫西林混悬注射液，其制备方法与用。本发明的制剂中甲磺酸达氟沙星含量为2.5％(W/V)，阿莫西林含量为15％(W/V)，其余为注射用油酯、助悬剂、抗氧化剂和乳化剂。制备方法为：先将注射用油酯和助悬剂加热搅拌制成凝胶，然后加入甲磺酸达氟沙星和阿莫西林原料药微粉、抗氧化剂、乳化剂，经高速分散机、胶体磨分散均质，制备成混悬剂。本发明制备工艺简单，制备的混悬注射液符合药典要求，经肌内注射后对消化道和呼吸道疾病具有明显的长效作用，是一种对畜禽消化道和呼吸道疾病具有长效作用的新型兽药制剂。
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