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公开(公告)号：CN100427474C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710051392.4
申请日：2007-01-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明属于化学制备技术领域，具体涉及一种3-甲基喹喔啉-2-羧酸的合成方法。以苯并呋咱为原料，在氢氧化钙催化下，与乙酰乙酸乙酯反应生成中间产物3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯-1，4-二氧；将3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯-1，4-二氧与连二亚硫酸钠还原反应生成3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯，再将得到的3-甲基-2-喹喔啉甲酸乙酯与氢氧化钠溶液水解、用浓硫酸调节混合液的pH，经萃取，重结晶后即得到目标产物3-甲基喹喔啉-2-羧酸。本发明的方法具有易操作、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN101016267A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710051391.X
申请日：2007-01-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种3－甲基喹喔啉－2－羧酸的化学合成方法。以2－[(N－2－羟乙基)氨基甲酰]－3－甲基喹喔啉－1，4－二氧化物(喹乙醇)为原料，用还原剂碘化钾或连二亚硫酸钠还原，产物用碱水解，再用酸调节其pH，得到目标产物3－甲基喹喔啉－2－羧酸。本发明的合成方法具有反应步骤少、原料价廉易得、收率高、易操作、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN110590737B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910912425.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D337/14 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2‑(3‑羧甲基‑4‑苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料，经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4‑溴扎托布洛芬，然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚‑卤交换，制得4‑3H‑扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥99％)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4‑3H‑扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN108037192B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201710970566.0
申请日：2017-10-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种能同时检测动物可食性产品和饲料中五类药物的液相色谱‑串联质谱法，所述五类药物为肾上腺素类药物、类固醇激素、精神类药物、着色剂、抗氧化剂，属于药物残留检测分析技术领域，该方法包括样品前处理和液相色谱‑串联质谱检测两个步骤。本发明丰富和完善了现有检测技术，能同时测定88种药物，操作简便快捷，适用于饲料和多种动物性食品中多种药物的同时检测。
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公开(公告)号：CN110590737A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910912425.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D337/14 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料，经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4-溴扎托布洛芬，然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚-卤交换，制得4-3H-扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥99％)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4-3H-扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105601575B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610066699.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07D241/52 , C07D401/12 , A61K31/498 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及具有抗菌活性的喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物衍生物。本发明还包括该衍生物的制备及其抗菌活性测试。其中新合成的化合物是以N‑氧化苯并呋咱为原料，与丙二腈在碱性条件下发生贝鲁特反应，得到3‑氨基‑2‑氰基‑喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物之后再与合适的酰氯反应得到一系列具有2‑氰基‑3‑酰胺基喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物。体外抑菌活性测试结果显示：对人结核分支杆菌和牛结核分枝杆菌具有较好的抑菌活性；对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和巴氏杆菌也具有抑菌活性。本发明还公开了作为靶标抗菌药物的化合物的结构式。
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公开(公告)号：CN107468645A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710587762.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种兽用艾地普林注射液，它由以下重量配比的原料组成：艾地普林原料药10％；盐酸水溶液16～25％；丙二醇20～40％；防腐剂0.15～0.2％；磷酸氢二钠水溶液5～20％；注射用水为余量。本发明还公开了制备方法。本发明公开的艾地普林注射液临床使用也无不良反应，对猪链球菌的治疗效果较好，对动物的注射部位无刺激性，也无溶血现象，安全性较好，而且质量可靠，稳定性良好，可长期保存。
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公开(公告)号：CN107389835A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710566826.8
申请日：2017-07-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N30/06
CPC classification number: G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开了一种HPLC-MS/MS法检测动物源性食品中聚醚类和均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法，包括样品提取和磁性固相萃取两个步骤，所述磁性固相萃取的方法是：向样品提取液中加入吸附剂并萃取2-5min，然后磁性分离吸附剂并用洗脱溶剂洗涤，收集洗涤液并在35-45℃条件下氮气吹干，最后用甲酸水-乙腈混合溶液复溶，滤膜过滤。本方法以磁性还原氧化石墨烯为吸附剂，建立的样品前处理方法操作简便、绿色高效，节省了分析时间和有机溶剂用量。本发明各项指标均能满足动物源性食品聚醚类和均三嗪类抗球虫药物残留分析的要求。
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公开(公告)号：CN103421857B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210246635.0
申请日：2012-07-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/10 , C12R1/77
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属于生物毒素合成技术领域，与生物发酵技术领域有关。本发明以大米颗粒为原料，经接种镰刀菌复苏、产分生孢子、分生孢子接种大米产毒培养基培养，培养基甲醇液提取、饱和、萃取、柱层析、水解和结晶等工艺过程，制备出一种单端孢酶类毒素-3Ac-DON和DON毒素结晶。一次结晶后毒素经核磁和质谱结构鉴定准确无误，含量不低于94%。传统提取工艺相比，本发明的一步法柱层析即可分离纯化出3Ac-DON毒素，步骤简单快捷产量高，制备的毒素性质稳定纯度高，显著降低了毒素合成成本，合成的3Ac-DON毒素经一步水解可得到DON，整个过程操作避免了色素干扰，简单，省时省力。得到的两种毒素均可以广泛应用于毒理学、代谢实验等各种毒素领域。
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公开(公告)号：CN103293302B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210049767.4
申请日：2012-02-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/545
Abstract: 本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶分子印迹仿生识别试剂盒及制备方法和应用，试剂盒包含磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物微球、磺胺二甲嘧啶酶标物和磺胺二甲嘧啶标准品溶液，分子印迹聚合物微球是采用沉淀聚合方法合成的对磺胺二甲嘧啶具有识别功能的仿生抗体；磺胺二甲嘧啶酶标物是通过戊二醛法将磺胺二甲嘧啶与辣根过氧化物酶偶联得到的复合物。其步骤：A、磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物微球的制备：B、磺胺二甲嘧啶酶标物的合成：C、采用一定浓度的黏合剂将磺胺二甲嘧啶印迹微球包被于96孔聚苯乙烯酶标板。D、磺胺二甲嘧啶分子印迹SPE柱的制备。用于动物源性食品中磺胺二甲嘧啶残留分析和测定，成本低廉、操作方便、准确性高和适应性强。
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