公开(公告)号：CN103012579A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210525586.4

申请日：2012-12-10

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 ,  中国科学院过程工程研究所

Inventor： 陈薇 ,  胡涛 ,  于长明 ,  房婷 ,  王俊 ,  付玲 ,  张金龙

IPC: C07K14/555 ,  C07K1/107

Abstract: 本发明涉及一种人工修饰的干扰素及其制备方法，所述干扰素经PEG修饰并与长链脂肪酸或其衍生物或短肽偶联。本发明提供的干扰素既具有较长的体内半衰期，还保持了较高的体内生物活性。

公开(公告)号：CN102199585A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201110092374.7

申请日：2011-04-13

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 胡涛 ,  苏志国 ,  马光辉 ,  刘如艳

IPC: C12N9/48 ,  C12N15/58 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。与野生型葡激酶相比，该突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸(-Gly-Gly-Cys)。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。

公开(公告)号：CN1535986A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN03109622.0

申请日：2003-04-09

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 苏志国 ,  路秀玲 ,  郑春杨 ,  徐宇红 ,  胡涛

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/42 ,  A61P7/08

CPC classification number: C07K14/765 ,  A61K38/42 ,  C07K14/805

Abstract: 本发明提供了一种血红蛋白与人血清白蛋白偶联物及其制备方法。采用膜过滤和离子交换层析纯化血红蛋白，采用液相一步偶联法、两步偶联法或者将蛋白质吸附在固相介质上偶联的方法将血红蛋白与人血清白蛋白偶联，偶联产物经过离子交换层析、超过滤以及凝胶过滤层析纯化，制备的偶联产物分子量分布在100KD～300KD之间，为1～3个已经分子内交联或未分子内交联的血红蛋白与1～3个人血清白蛋白分子的偶联物。采用固相吸附法可以得到血红蛋白与人血清白蛋白1∶1的偶联物。终产品具有良好的血液代用品的特性。