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公开(公告)号：CN112034028A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010868726.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104892734B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201510213557.8
申请日：2015-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从细胞培养液中提纯口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法通过口蹄疫病毒表面的疏水基团和疏水作用层析填料上的疏水基团之间的相互作用，将口蹄疫灭活病毒抗原吸附在层析柱上，从而与溶液中的杂质分开。采用温和的洗脱条件就可以把吸附在层析柱上的口蹄疫灭活病毒抗原洗脱下来，达到提纯的目的。该方法速度快，操作步骤少，工艺稳定，口蹄疫灭活病毒抗原收率高，且易于放大与工业化规模生产，具有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN110172087A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910471792.3
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/255 , B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种O抗原亲和介质及其制备方法和应用，所述O抗原亲和介质包括超大孔介质和沙门氏菌的O抗原，所述O抗原化学固定在超大孔介质表面。本发明的O抗原亲和基质制备过程简单，纯化操作简便，效率高，利用该亲和介质和纯化方法制备出的抗体对O抗原具有高特异性，可用于辅助沙门氏菌诊断等应用。
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公开(公告)号：CN106496597B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201611046063.6
申请日：2016-11-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用离子液体制备多糖微球的方法。本发明的方法，包括以下步骤：(1)溶解多糖制成多糖溶液作为水相，使用疏水性离子液体溶解油溶性乳化剂作为油相；其中，所述油相与水相的体积比为1:1‑10:1，所述多糖水溶液浓度为0.1wt％‑20wt％，所述油溶性乳化剂质量为水相体积的0.1％‑2％g/mL；(2)将水相倒入油相，乳化形成油包水型乳滴；固化油包水型乳滴，制得多糖微球。本发明以离子液体代替有机溶剂，较好的避免了常规制备方法中需要使用大量挥发性有机溶剂的弊端，具有绿色环保的优势，制备出的微球具有良好的形貌和粒径等性质，可在生物技术及相关领域用作分离介质、细胞微载体等。
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公开(公告)号：CN109134621A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811117636.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 华兰生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2730/10123 , C12N2730/10151
Abstract: 本发明提供了一种HBcAg‑VLP或HBcAg‑VLP衍生物的纯化方法，所述方法包括如下步骤：将含有HBcAg‑VLP的上样液或HBcAg‑VLP衍生物的上样液使用疏水作用层析填料处理得到纯化的HBcAg‑VLP或纯化的HBcAg‑VLP衍生物；本发明所提供的纯化方法，克服了步骤繁多、收率较低、耗材昂贵等现有方法存在的问题，仅需要一步疏水层析即可实现纯化，在不使用凝胶过滤的精制方法处理时，收率最高可达到90％以上，纯度最高可达到86％左右，大大提升了纯化效果，如果辅以进一步的凝胶过滤等精制纯化的方法，其纯度可达到99％以上，具有良好的应用前景和非常高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104818540A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510157938.9
申请日：2015-04-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种高效催化CO2合成甲醇的生物活性中空纳米纤维和中空微囊，利用同轴共纺技术将催化CO2合成甲醇的三种酶：甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶、乙醇脱氢酶，以及辅酶NADH，包埋在掺杂聚合电解质的中空纳米纤维或中空微囊的腔室内；为了实现辅酶再生，在腔室内包埋一种以NAD+为辅酶的氧化还原酶R；为了加速CO2水合反应，将碳酸酐酶利用层层自组装技术固定化在中空纳米纤维或中空微囊的外表面。小分子NADH通过与壳层中聚合电解质之间的静电相互作用，被束缚在中空纳米纤维或中空微囊的内壁上，实现其重复利用。聚合电解质掺杂的中空纳米纤维或中空微囊的CO2转化催化剂具有制备简单、转化率高、稳定性高的突出优点，在转化CO2为甲醇方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102733000B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210217561.8
申请日：2012-06-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: D01F6/94 , D01F6/48 , D01F6/92 , D01F6/52 , D01D5/00 , D01D5/24 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/32
Abstract: 本发明提供了一种利用同轴共纺静电纺丝技术制备中空结构聚合物纳米纤维的方法。该方法步骤如下：1）以甘油或甘油和水的混合物作为同轴静电纺丝的内相电纺液，2）以聚合物溶液作为外相电纺液；3）将内、外相电纺液分别连接至同轴电纺喷丝头的进液口；4）控制内、外相电纺液的流速，进行同轴共纺静电纺丝，在接收板上得到具有中空结构的聚合物纳米纤维。与已有的制备技术相比，本发明具备下列优势：利用液体甘油作为内相电纺液，可以一步法制得中空纳米纤维，制备过程简单；甘油对大多数的生物活性大分子具有很好的生物相容性，将生物酶等生物活性物质添加入内相电纺液中，可以实现其在中空纳米纤维空腔中的高效原位装载。
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公开(公告)号：CN102586929B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210032999.9
申请日：2012-02-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: D01F6/70 , D01F6/42 , D01F8/16 , D01F8/10 , D01D5/42 , D06M15/15 , D04H1/728 , D04H1/4358 , D04H1/4282 , D06M101/38 , D06M101/20
Abstract: 本发明公开了一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法。以疏水性高分子聚合物为原料，通过静电纺丝法制备纳米纤维膜，再利用蛋白质在纤维膜上的吸附或偶联作用实现膜的亲水改性，通过调控膜与水的接触角及膜含水量，获得能在多种油水两相界面处自发分布的纤维膜；进一步利用冷冻切片法还可制备界面靶向纤维。本发明制备过程简便，易于放大，所得界面靶向膜和界面靶向纤维机械强度高，可广泛应用于生物催化、油水分离和稳定乳液等领域。
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公开(公告)号：CN102768190A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210230311.8
申请日：2012-07-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种用于血清中总胆汁酸测定的组合试剂A和检测方法，组合试剂A包含由Tris-HCl缓冲液、3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）、辅酶（NAD+或NADH）构成的试剂I；和由心肌黄酶、2,6-二氯酚靛酚（DCPIP）、Tris-HCl缓冲液构成的试剂II。通过辅酶循环不断地将蓝色的DCPIP还原为无色的产物，定量检测胆汁酸浓度。本发明还利用同轴共纺静电纺丝技术，将3α-HSD、心肌黄酶和辅酶原位包埋在中空的聚合物纳米纤维的腔室内，制备出一种固定化形态的组合试剂B。在待检测的含胆汁酸的血清样品中添加DCPIP，然后加入固定化组合试剂B，启动反应，进行胆汁酸的检测。固定化组合试剂具有储存稳定性高的突出优点，在临床准确快速胆汁酸测定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102733000A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210217561.8
申请日：2012-06-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: D01F6/94 , D01F6/48 , D01F6/92 , D01F6/52 , D01D5/00 , D01D5/24 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/32
Abstract: 本发明提供了一种利用同轴共纺静电纺丝技术制备中空结构聚合物纳米纤维的方法。该方法步骤如下：1）以甘油或甘油和水的混合物作为同轴静电纺丝的内相电纺液，2）以聚合物溶液作为外相电纺液；3）将内、外相电纺液分别连接至同轴电纺喷丝头的进液口；4）控制内、外相电纺液的流速，进行同轴共纺静电纺丝，在接收板上得到具有中空结构的聚合物纳米纤维。与已有的制备技术相比，本发明具备下列优势：利用液体甘油作为内相电纺液，可以一步法制得中空纳米纤维，制备过程简单；甘油对大多数的生物活性大分子具有很好的生物相容性，将生物酶等生物活性物质添加入内相电纺液中，可以实现其在中空纳米纤维空腔中的高效原位装载。
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