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公开(公告)号：CN103667327B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310654584.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种用于检测环境污染物的转基因斑马鱼的制备方法，包括：(1)从斑马鱼基因组中克隆Mdr1蛋白的启动子调控序列；(2)将克隆的DNA片段融合于GFP编码序列的上游构建表达载体；(3)将该表达载体进行斑马鱼胚胎显微注射；(4)将注射后的胚胎培养至性成熟，并与野生型斑马鱼交配产卵；(5)荧光显微镜下筛选阳性的F1代，继续自交传至F2代，得到稳定遗传的转基因品系。由于荧光蛋白的表达水平可受到重金属及多环芳烃等多种环境污染物浓度依赖性的诱导，因而本案所制备的转基因斑马鱼可用于探测环境中的上述化学污染物的存在及浓度，且具有经济、快速、方便、准确的优点。
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公开(公告)号：CN103773852A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310731048.5
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q2525/207 , C12Q2563/143 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中游离miRNA的试剂盒及其操作方法，包括A液和B液，A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M？Tris缓冲液，A液中包含羧基化磁珠，B液中包含羧基化微球，它们均通过碳化二亚胺法将末端氨基修饰的含有目标miRNA一半互补序列的单链DNA链接在磁珠或微球上。与传统光波导生物传感器比较，本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用；本发明采用的方法，能够在溶液中快速检测出游离的miRNA，过程更简单，效率更高，并且能够高通量的检测样品；通过连接微球，能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN117949647A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410138779.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于单分子免疫检测的复合封闭剂和检测方法，包括封闭剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和缓冲液；首次将复配形式的阴‑非离子表面活性剂引入封闭剂中，协同增效以减少磁珠的非特异性吸附，并提升复合封闭剂的表面活性；通过调节缓冲液的pH值来改变抗体表面的电荷状态，从而影响抗体与磁珠之间的非特异性吸附，维持抗原的稳定性和免疫反应的活性，提高偶联率，增强荧光信号强度，避免假阳性的实验结果，进一步提升单分子免疫检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN117740752A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311600631.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本申请涉及生化检测分析技术领域，特别涉及一种基于微孔过滤的微生物的检测方法，包括：将待检液通过孔板过滤富集处理；在所述孔板内加入具有标记物质的培养液进行微生物培养，经预设时长后对所述孔板内的物质进行拉曼检测，得到拉曼检测结果；基于所述拉曼检测结果确定所述待检液中的微生物含量。本申请提供的方法解决了现有技术中由于部分采样导致的漏检问题，耗时短，并且提高了该方法的检测效率和灵敏度。
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公开(公告)号：CN117191759A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310938622.8
申请日：2023-07-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国医科大学附属盛京医院
IPC: G01N21/65 , G16B40/10 , G16B40/20 , G16H50/30 , G06F18/214 , G06F18/2411 , G06F18/2413 , G06F18/25 , B22F9/24 , B22F1/054 , C01G39/06 , B82Y15/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了基于拉曼光谱的胶质瘤边界识别技术，属于肿瘤诊断领域。本发明通过在二硫化钼（MoS2）纳米片上原位合成金纳米花结构，并结合三种可靶向胶质瘤细胞的适配体，制备了胶质瘤传感SERS基底。利用机器学习确定胶质瘤切除碎片样品中肿瘤细胞比例，进而为术中实时导航提供参考与校准依据。该方法具有快速、准确及高灵敏的优势。本发明所公开的检测技术可在2分钟内获得结果，极大提高临床诊断效率，实现术中分子病理诊断，具有重大的临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960993A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310066057.0
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806 , G16B20/30
Abstract: 本发明涉及一种设计LAMP引物组的方法及其应用，属于生物信息和计算机技术领域。本发明提供了一种设计LAMP引物组的方法，包括获取单引物、将所述单引物合成候选引物组以及将所述候选引物组确定为LAMP引物组。根据本发明的设计LAMP引物组的方法，可以在全基因组上进行引物设计，设计出同时兼顾通用性和组特异性的引物，对于食品检测、病原体发现、成份检测等领域的研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN105288720B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510675300.4
申请日：2015-10-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及种用于血管吻合的粘合型材,包括吸收层和粘结层;其中,所述吸收层包括有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、白蛋白和无菌水;所述粘结层包括白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、无菌水以及光学吸收染料,该光学吸收染料选自吲哚氰氯、亚甲基蓝、炭黑、花菁素染料CY7.5和Alexa Fluor 790中的任意两种组合。本案将两种不同吸收波长的光学吸收染料进行有机组合,使得其可以配合双波长激光进行血管吻合,运用了两种不同激光穿透深度不样的原理,在最贴近吻合口位置,两种染料协同作用更能够较好地利用激光提供的能量进行血管吻合。
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公开(公告)号：CN105235308B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510690711.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B32B9/04 , B32B27/06 , C08L89/00 , C08L67/04 , C09J189/00 , C09J105/08 , C09J101/28
Abstract: 本案涉及一种血管吻合用粘合型材的制备方法，包括：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和白蛋白在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；将白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶和光学吸收染料在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；分别将上述混合料放置于两个压块之间进行压合，随后叠合后再次进行压合，得到血管吻合用的粘合型材。本案通过对制备环境中的湿度和温度进行限定来控制粘合型材各层配方中的内部应力，以保证其在与激光反应时能保证具有稳定的支撑力和粘附力；同时通过对压块表面涂层的改进来使得该涂层具有更高的表面硬度和表面平整度，表面光滑不粘附不粘结被压合材料。
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公开(公告)号：CN106868148A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2565/626
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号：CN105928753A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610242531.0
申请日：2016-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: G01N1/28 , G01N15/1012 , G01N2001/2893 , G01N2015/1025
Abstract: 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法，包括：将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min；200‑500rpm离心，去上清，得到鸡红细胞；采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞；将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖，大大降低流式细胞仪的应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行，提高肿瘤治疗质量；所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月，4℃下则可保存至少1年以上，且所有试剂均可在带菌条件下进行，从而避免了无菌操作的复杂步骤，降低细胞制备成本。
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