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公开(公告)号：CN117243956A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311163265.9
申请日：2023-09-08
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 上海嘉坦医药科技有限公司
IPC: A61K31/498 , A61K31/4418 , A61P31/06 , A61K31/4965 , A61K31/5377 , A61K31/4545
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗结核分枝杆菌感染的药物组合物及其应用。所述组合物包括舒达吡啶、氯法齐明，还包括吡嗪酰胺、利奈唑胺、TB47中的至少一种。本发明通过多种药物联合应用，可有效治疗结核分枝杆菌感染，与常用的治疗耐多药结核病疗法贝达喹啉、普托马尼和利奈唑胺(BPaL)药效接近。可在动物模型中2个月内治愈结核病，杀菌活性和灭菌活性均显著优于BPaL；可以用于制备预防和/或治疗结核病的药物，为治疗结核病药物提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN112500498B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011593318.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 四川大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用，所述疫苗的编码基因包括：含有新型冠状病毒的S蛋白受体结合域RBD中与ACE2结合的肽段序列、Kozak序列、IgG信号肽序列和人源IgG Fc结构域序列；所述Kozak序列和IgG信号肽序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的5’端；所述人源IgG Fc结构域序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的3’端。本发明采用来自S蛋白的编码序列的第1168～1569位(包含RBD中与ACE2结合的肽段片段)作为抗原蛋白的基因序列，并进行改造，提高抗原蛋白的表达能力、分泌能力和免疫原性，制备的DNA疫苗、蛋白质疫苗和mRNA疫苗直接或经佐剂包装后注入体内表达出相应抗原，诱导机体产生免疫应答，在COVID‑19预防和治疗领域具有广泛应用的前景。
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![一种基于吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的治疗结核分枝杆菌感染的药物组合物](/CN/2020/1/197/images/202010988049.jpg)
公开(公告)号：CN112089713A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010988049.8
申请日：2020-09-18
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/4545 , A61P31/06 , A61K31/498 , A61K31/7036 , A61K31/133 , A61K31/4965 , A61K31/5383
Abstract: 本发明公开了一种基于吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的治疗M.tuberculosis感染的药物组合物。吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物TB47与氯法齐明联用具有显著的协同作用。本发明还提供了治疗M.tuberculosis感染的药物组合物，由吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物TB47、氯法齐明以及阿米卡星AMK、左氧氟沙星LFX、乙胺丁醇EMB、吡嗪酰胺PZA中的至少一种组成，该药物组合物可将MDR‑TB的疗程由≥9个月缩短到≤5个月，且对耐多药结核病具有显著的疗效。
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公开(公告)号：CN107722044B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201610657161.7
申请日：2016-08-11
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D513/10 , A61K31/547 , A61K31/429 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种如式Ⅰ所示的吲哚‑2‑酮‑3‑螺噻嗪或噻唑酮化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其在制备防治结核病的药物中的应用。该化合物将吲哚酮和含N‑C‑S键杂环通过C‑3位连接成螺环化合物，不仅增强了分子的空间立体性，而且增加了分子的“柔”性，使该分子更具有“成药”分子的特性。本发明提供的此类吲哚‑2‑酮‑3‑螺噻嗪或噻唑酮化合物具有较好的抗结核病菌的活性，大部分化合物的抑菌IC50小于1μM；且化合物的细胞毒性较低。
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公开(公告)号：CN105754958B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610127984.9
申请日：2016-03-07
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种可投送自主发光元件的分枝杆菌噬菌体及其应用，该噬菌体中含有能够使宿主细菌自主发光所需基因LuxCDABE，本发明构建的噬菌体噬粒的大小可达57kb以上，而现有λ噬菌体包装所能实现的最大载体不超过52kb。本发明噬菌体携带的自主发光元件存在于高效的转座子上，可以随着转座元件被高效地随机插入到宿主的基因组中，一方面可以破坏宿主的基因，另一方面，基因被破坏的宿主菌可以自主发光，便于利用自主发光这一特征高效地研究被破坏宿主基因的功能，可快速诊断样本中活的宿主菌以及快速检测宿主菌对药物的敏感性。这种诊断和检测比市面上最流行的BD MGIT 960系统要快8天左右的时间，而且更简便易行、直观且更经济。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104762312B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510104936.3
申请日：2015-03-10
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 安徽大学 , 广州市胸科医院
Abstract: 本发明公开了构建无选择标记的自主发光脓肿分枝杆菌的方法及建立相应体外高通量筛药模型。在该构建过程中,关键是重组质粒pOPAI1B的构建,pOPAI1B中含有发光所需酶基因,抗性筛选基因和整合酶基因的融合基因,位于融合基因两端的同向重复序列和,以及噬菌体整合位点和复制子。重组质粒pOPAI1B转入脓肿分枝杆菌中经过筛选获得抗性基因和整合酶基因均丢失的无抗性筛选标记的自主发光脓肿分枝杆菌。本发明构建的自主发光脓肿分枝杆菌可以高通量筛选药物,通过检测细菌发光情况判定药物的杀菌或抑菌效果,可用于体外药物活性检测,不需要任何底物,可连续检测同样品,灵敏度高,重复性强。
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![吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物](/CN/2017/1/48/images/201710240224.jpg)
公开(公告)号：CN107243008A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710240224.3
申请日：2017-04-13
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 广州市胸科医院(广州市结核病防治所、广州市结核病治疗中心)
IPC: A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物。吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物可用于制备氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的增效剂，二者联用具有协同效果，并且低浓度的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物即可增强氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的效果；本发明的治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物，其活性成分含有氯法齐明和/或大环内酯类抗生素，以及作为增效剂的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物；该组合物起效快，治疗不反弹，疗效显著优于克拉霉素和阿米卡星联合使用，并且克服了现有大环内酯类抗生素临床治疗易产生诱导耐药，长期治疗效果差的弊端。
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公开(公告)号：CN106279370A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610806737.1
申请日：2016-09-06
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种海洋链霉菌、及其环肽化合物在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。所述的环肽化合物，其结构式如式I所示。海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16，其保藏编号为：CGMCC No.12198。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16的发酵培养物中分离得到六个环肽化合物，其中化合物6具有强抗结核分枝杆菌活性，该环肽化合物对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105754958A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610127984.9
申请日：2016-03-07
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N15/70 , C12Q1/02 , C12Q1/04 , C12Q1/70 , C12R1/32 , C12N7/00 , C12N9/0071 , C12N2795/00021 , C12N2795/00051 , C12Q1/025 , C12Y114/14003 , G01N2333/90245
Abstract: 本发明公开了一种可投送自主发光元件的分枝杆菌噬菌体及其应用，该噬菌体中含有能够使宿主细菌自主发光所需基因LuxCDABE，本发明构建的噬菌体噬粒的大小可达57kb以上，而现有λ噬菌体包装所能实现的最大载体不超过52kb。本发明噬菌体携带的自主发光元件存在于高效的转座子上，可以随着转座元件被高效地随机插入到宿主的基因组中，一方面可以破坏宿主的基因，另一方面，基因被破坏的宿主菌可以自主发光，便于利用自主发光这一特征高效地研究被破坏宿主基因的功能，可快速诊断样本中活的宿主菌以及快速检测宿主菌对药物的敏感性。这种诊断和检测比市面上最流行的BD MGIT 960系统要快8天左右的时间，而且更简便易行、直观且更经济。
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公开(公告)号：CN104762312A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510104936.3
申请日：2015-03-10
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 安徽大学 , 广州市胸科医院
Abstract: 本发明公开了构建无选择标记的自主发光脓肿分枝杆菌的方法及建立相应体外高通量筛药模型。在该构建过程中，关键是重组质粒pOPAI1B的构建，pOPAI1B中含有发光所需酶基因LuxCDABE，抗性筛选基因Apr和整合酶基因Int的融合基因，位于融合基因两端的同向重复序列DifR和DifL，以及噬菌体整合位点attP和复制子。重组质粒pOPAI1B转入脓肿分枝杆菌中经过筛选获得抗性基因和整合酶基因均丢失的无抗性筛选标记的自主发光脓肿分枝杆菌。本发明构建的自主发光脓肿分枝杆菌可以高通量筛选药物，通过检测细菌发光情况判定药物的杀菌或抑菌效果，可用于体外药物活性检测，不需要任何底物，可连续检测同一样品，灵敏度高，重复性强。
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