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![吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物](/CN/2017/1/48/images/201710240224.jpg)
公开(公告)号：CN107243008B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201710240224.3
申请日：2017-04-13
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 广州市胸科医院(广州市结核病防治所、广州市结核病治疗中心)
IPC: A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物。吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物可用于制备氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的增效剂，二者联用具有协同效果，并且低浓度的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物即可增强氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的效果；本发明的治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物，其活性成分含有氯法齐明和/或大环内酯类抗生素，以及作为增效剂的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物；该组合物起效快，治疗不反弹，疗效显著优于克拉霉素和阿米卡星联合使用，并且克服了现有大环内酯类抗生素临床治疗易产生诱导耐药，长期治疗效果差的弊端。
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公开(公告)号：CN107243008A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710240224.3
申请日：2017-04-13
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 广州市胸科医院(广州市结核病防治所、广州市结核病治疗中心)
IPC: A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/7048 , A61K31/7052 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物。吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物可用于制备氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的增效剂，二者联用具有协同效果，并且低浓度的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物即可增强氯法齐明抗脓肿分枝杆菌的效果；本发明的治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物，其活性成分含有氯法齐明和/或大环内酯类抗生素，以及作为增效剂的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物；该组合物起效快，治疗不反弹，疗效显著优于克拉霉素和阿米卡星联合使用，并且克服了现有大环内酯类抗生素临床治疗易产生诱导耐药，长期治疗效果差的弊端。
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公开(公告)号：CN108823232A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810359440.4
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种重组质粒，其含有猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因；本发明还公开了一种重组的耻垢分枝杆菌，其能稳定表达猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因；本发明还公开了一种艾滋病疫苗及其制备方法，该疫苗含有重组的耻垢分枝杆菌。本发明制备的艾滋病疫苗，易于培养，生长迅速，节省时间、人力、物力和财力；本发明的三株表面展示SIV gp120抗原蛋白的重组耻垢分枝杆菌ZWY2疫苗可以将抗原蛋白gp120稳定地表面展示在耻垢分枝杆菌ZWY2表面，其在C57小鼠体内的免疫效果远远优于将抗原蛋白gp120表达在胞内及目前已发表的基于腺病毒载体构建的表面展示gp120的艾滋病疫苗。
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公开(公告)号：CN106636167A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610902985.6
申请日：2016-10-17
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC classification number: C12N15/74 , C12N15/65 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种自主研发的硫链丝菌素(tsr)‑庆大霉素抗性基因(aacC1)体系，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，以及含有该体系的抗性表达盒和重组质粒，以及用于高效构建无抗性标记重组分枝杆菌的新型重组质粒，本发明首次阐明硫链丝菌素THS可以作为分支杆菌属的抗性筛选标记，且其工作浓度远低于其它在分枝杆菌中使用的抗性标记，本发明的抗性表达盒在tsr‑aacC1基因两端添加了dif序列，可以在分枝杆菌中自动解离。tsr‑aacC1基因丢失后，被破坏的基因仍可继续表达缩短的小肽，不影响下游基因的翻译，从而可有效避免极性效应。本发明的抗性表达盒两端还添加了多重酶切位点，使得该表达盒既可以插入到特定序列中，还便于在其两侧定向添加其他序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102127041B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110007547.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D309/28 , C07D405/08 , C07D407/06 , A61K31/5377 , A61K31/453 , A61K31/4025 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物，并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物，对其分子结构中的C6位侧链进行改造，得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示，本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此，本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号：CN106191261B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610564946.X
申请日：2016-07-15
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分支杆菌耐药性的DNA标记物及其应用，本发明发现突变蛋白Rv2783cD67N具有不依赖DNA模板的DNA聚合酶活性且不受POA抑制；还具有磷酸解单链DNA（SS DNA）活性；且突变蛋白Rv2783cD67N不与POA结合；这样的位点突变会显著引起结核分枝杆菌对PZA的耐药性，可作为结核分枝杆菌PZA耐药性分子诊断的一个标志位点，有利于提高对具有PZA耐药性的结核分枝杆菌的检出率，精准率。能够有效缩短患者的诊断时间，节约患者治疗时间和费用。该发明为找到新的、更有效的结核病耐药分子标识物提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN106191261A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610564946.X
申请日：2016-07-15
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分支杆菌耐药性的DNA标记物及其应用，本发明发现突变蛋白Rv2783cD67N具有不依赖DNA模板的DNA聚合酶活性且不受POA抑制；还具有磷酸解单链DNA（SS DNA）活性；且突变蛋白Rv2783cD67N不与POA结合；这样的位点突变会显著引起结核分枝杆菌对PZA的耐药性，可作为结核分枝杆菌PZA耐药性分子诊断的一个标志位点，有利于提高对具有PZA耐药性的结核分枝杆菌的检出率，精准率。能够有效缩短患者的诊断时间，节约患者治疗时间和费用。该发明为找到新的、更有效的结核病耐药分子标识物提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN102127041A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110007547.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D309/28 , C07D405/08 , C07D407/06 , A61K31/5377 , A61K31/453 , A61K31/4025 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物，并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物，对其分子结构中的C6位侧链进行改造，得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示，本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此，本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号：CN101362744A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810198787.1
申请日：2008-09-26
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D309/28 , C07D407/06 , C07D413/06 , A61K31/5375 , A61K31/433 , A61K31/351 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种具有显著抑制流感病毒的活性的唾液酸类似物，并提供了所述化合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明首先以扎那米韦为先导化合物，对其分子结构中的C6位侧链进行改造，得到C6位带氨基侧链、C6位侧链带有亲水性羟基的新型扎那米韦类似物。对上述化合物进行了体外抗病毒活性研究。结果显示，本发明所述化合物在体外表现出显著抑制流感病毒的活性。因此，本发明唾液酸类似物有望应用于制备抗流感病毒药物。
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