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公开(公告)号：CN1613794A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410036079.X
申请日：2004-11-15
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种海水中溶解有机氮和磷自动消化仪，它包括进样单元、混合器、紫外消化单元和催化氧化单元，所述进样单元至少包括两个进样口，一个海水样品进样口和一个氧化剂及催化剂进样口，还包括一个与混合器相连的出口；混合器通过管道与紫外消化单元连接，紫外消化单元再与催化氧化单元相连接。本发明的优点是采用短波紫外灯(185nm)消化海水样品中溶解有机氮、磷，与文献报道的中、长波紫外灯(254nm或365nm)相比，有更强的能量；同时结合过硫酸盐氧化(催化剂)，同国际通行高温过硫酸盐氧化法相比较，具有消化效率高、样品(试剂)消耗少、实现样品现场自动消化以及设备简单等特点。
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公开(公告)号：CN1584598A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024704.9
申请日：2004-05-27
IPC: G01N33/547 , G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 一种裸甲藻的检测方法，用于检测海洋环境中微型生物的技术领域。其步骤如下：以裸甲藻细胞裂解液包被酶标板，过夜后用BSA溶液封闭，孵育后洗板，加入已知数量的裸甲藻悬浮液和未知数量的待检测样本，加入裸甲藻的抗体稀释液，孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出裸甲藻定量检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出直线方程，根据得到的方程对待测样品中的裸甲藻进行定量。本发明可快速、简便、大批量定量检测裸甲藻，克服了裸甲藻常规检测中的缺点。
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公开(公告)号：CN1793920B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200510045194.8
申请日：2005-11-18
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及海洋浮游植物检测的技术领域，是一种基于双特异分子探针分析方法的全自动生化分析仪，包括采样预处理模块，裂解破碎模块，探针液槽模块，升降盘模块，恒温模块，单、多吸液头模块，定量移液和加液模块，恒温震荡模块，洗板模块，酶标模块，三维机械手，气、液控制系统，电器控制系统等装置。本发明的优点是可以全自动的流程，实现近海水域的表、中、深三层水样的藻类检测与分析，可以并行测定多达20个水样，一个水样中可测定多种优势藻类的含量，克服了传统方法人力、物力上的浪费，减小了由于复杂的手工操作带来的人为误差，提高了检测的速度和精度。本发明不仅能船装载使用，也可置于岸上使用。
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公开(公告)号：CN101130821B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710121498.7
申请日：2007-09-07
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种中肋骨条藻细胞色素b基因的RFQ-PCR检测方法，包括：a.提取作为标准样品的中肋骨条藻RNA；b.分离并克隆中肋骨条藻细胞色素b基因，得到700～740bp的中肋骨条藻细胞色素b基因序列，并从GenBank上获取分类地位与中肋骨条藻相近的多个藻种的细胞色素b序列，构建系统树；c.进行RFQ-PCR；d.根据获得的700～740bp的中肋骨条藻细胞色素b基因序列构建标准曲线，通过标准曲线检测待测中肋骨条藻细胞色素b基因。本发明检测方法，可以用于中肋骨条藻的定量、或作为中肋骨条藻检测中的管家基因研究浮游藻种群变迁、构建生态动力学模型乃至赤潮预测等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100582242C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710121497.2
申请日：2007-09-07
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种检测中肋骨条藻生长率的方法，包括：a.提取中肋骨条藻RNA；b.分离并克隆中肋骨条藻PCNA基因部分序列；c.克隆中肋骨条藻Cyt b基因部分序列；d.根据PCNA与Cyt b基因序列，建立检测中肋骨条藻PCNA与Cyt b基因的实时荧光定量PCR的标准曲线；e.以PCNA为目的基因、以Cyt b为管家基因，根据中肋骨条藻PCNA基因相对表达量REQ检测中肋骨条藻生长率。本发明提供了一种准确估算中肋骨条藻现场生长率的技术方法，用于估算浮游藻类生产力、研究浮游藻种群变迁、构建生态动力学模型乃至赤潮预测等。
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公开(公告)号：CN101153337A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710121497.2
申请日：2007-09-07
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种检测中肋骨条藻生长率的方法，包括：a.提取中肋骨条藻RNA；b.分离并克隆中肋骨条藻PCNA基因部分序列；c.克隆中肋骨条藻Cytb基因部分序列；d.根据PCNA与Cytb基因序列，建立检测中肋骨条藻PCNA与Cytb基因的实时荧光定量PCR的标准曲线；e.以PCNA为目的基因、以Cytb为管家基因，根据中肋骨条藻PCNA基因相对表达量REQ检测中肋骨条藻生长率。本发明提供了一种准确估算中肋骨条藻现场生长率的技术方法，用于估算浮游藻类生产力、研究浮游藻种群变迁、构建生态动力学模型乃至赤潮预测等。
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公开(公告)号：CN100352937C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200410053531.3
申请日：2004-08-06
Abstract: 本发明公开了一种采用针对rRNA的S1酶保护分析探针和夹心杂交技术，从而快速鉴定藻的种类和数量的方法，该方法包括以下步骤：(a)将待检测样品和S1酶保护分析探针混合并杂交；(b)用S1酶酶切处理步骤(a)的混合溶液；(c)变性处理，从而释放出S1酶保护分析探针；(d)用固定于固相载体上的抓捕探针，捕获保留下来的S1酶保护分析探针；(e)用连接探针与S1酶保护分析探针杂交，然后与带可检测信号的信号探针杂交；(f)检测可检测信号，从而确定样品中藻类的种类和/或数量。本发明方法还快速、简便、可靠的鉴定微藻种类和数量。
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公开(公告)号：CN1772923A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510104329.3
申请日：2005-10-24
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于利用分子生物学方法检测环境微生物的技术领域。本发明公开了角毛藻核糖体DNA(rDNA)和转录单元间隔区(ITS)核苷酸序列，以及以该序列为基础设计的寡核苷酸探针，以该核酸分子探针为一对引物进行PCR反应，通过判断相应大小PCR产物的有无可以准确、快速地检测角毛藻。本发明还公开了用这些探针采用荧光定量PCR技术来快速、准确地检测和定量计数角毛藻的方法。
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公开(公告)号：CN1635153A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067806.9
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上，序列为：5’－ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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