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公开(公告)号:CN102318828A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110223118.7
申请日:2011-08-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23L1/30 , A23L3/3472 , A61K36/53 , A61K8/97 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种迷迭香抗氧化剂的超声波辅助提取方法,以粉碎的迷迭香叶子为原料,以乙醇为有机溶剂,采用超声波辅助提取,滤液中加入活性炭充分吸附后过滤,滤液蒸馏除去乙醇得到迷迭香抗氧化剂,有机溶剂中加入相当于迷迭香叶子质量0.02~0.10倍的有机酸增效剂,所述的有机酸增效剂为柠檬酸、草酸、酒石酸中的任意一种或任意几种。添加有机酸增效剂的提取方法,能显著提高迷迭香抗氧化剂中主要活性成分鼠尾草酸的稳定性和提取量。
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公开(公告)号:CN101380579B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200810155733.7
申请日:2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J23/745 , B01J23/02 , B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及其在类胡萝卜素制备香料中的应用,所述的氧化降解复合催化剂由氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制。所述的氧化催化剂为金属氧化物、金属盐中任意一种或几种的任意比例混合物。可以为CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物。天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号:CN101816949B
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201010167000.2
申请日:2008-10-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 上海斯莫特香精香料有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J21/16 , C11B9/00
Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用,是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制,其中,所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物,所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。
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公开(公告)号:CN100486956C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200610096308.6
申请日:2006-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/42
Abstract: 一种由1,8-萜二醇制备烷二胺的方法,在密闭环境下,配制质量浓度为10%~75%的硫酸溶液,在10℃~15℃加入NaN3,充分搅拌使其完全溶解于硫酸水溶液中,然后加入1,8-萜二醇,温度控制在15℃~100℃下,静置,待反应完成后分离、干燥得到二叠氮基烷的混合物,上述NaN3与1,8-萜二醇的加入量的摩尔比为(2.0~3.0)∶1;以5%Pd-C或Lindlar为催化剂,还原二叠氮基烷的混合物得到烷二胺的混合物,蒸馏、精馏得到目的产物烷二胺。本发明反应中使用NaN3为原料,显著降低了原料的毒性,硫酸水溶液为反应介质及催化剂且调整浓度后可以重复使用,节省了成本并减小了污染。
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公开(公告)号:CN1329494C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200510038215.3
申请日:2005-01-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法,用相当于迷迭香叶料的3~20倍重量的极性有机溶剂在20~100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08~6h,获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液,用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3~200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20~100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08~6h并冷却至5~30℃,获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂,过滤,获得沉淀物迷迭香抗氧化剂,提取液经20~100℃下蒸去溶剂,得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。
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公开(公告)号:CN115043737B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210657090.6
申请日:2022-06-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C319/12 , C07C323/32 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07C211/17 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料,于0~100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应,待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20~60℃,分批次投入还原剂反应1~24h,反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物,重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况,评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广,产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN116924874A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310591115.1
申请日:2023-05-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 普洱市思茅区森盛林化有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种将β‑水芹烯转化为α‑松油烯的方法,将β‑水芹烯或含有β‑水芹烯的松节油、催化剂三甲基溴硅烷和助剂H2O2或者H2O按比例一起加入反应设备中,加热搅拌反应,水洗去除未反应三甲基溴硅烷和H2O2,分去水层后得到α‑松油烯或含有α‑松油烯的松节油。H2O2为反应助剂时,β‑水芹烯转化率88.4%,α‑松油烯选择性94.0%;H2O为反应助剂时,β‑水芹烯转化率78.6%,α‑松油烯选择性85.5%。
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公开(公告)号:CN116496182A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202211613334.7
申请日:2022-12-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C271/44 , C07C269/00 , A01N47/22 , A01P13/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种异丙基取代甲酚的N,N‑二甲基氨基甲酸酯化合物的合成方法与活性应用,特别是指3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯的合成与除草活性和杀虫活性。投料比为1∶10(g∶mL)的3‑异丙基‑5‑甲酚与二甲氨基甲酰氯于150℃搅拌反应8h,反应液冷却后过滤得到其中固体,干燥后得到纯度大于97%的3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯,得率接近90%。3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯对于稗草生长的抑制活性和对于乙酰胆碱酯酶的抑制活性均优于与其结构相近的农药猛杀威(3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑甲基氨基甲酸酯)。
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公开(公告)号:CN113603705B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202110245254.X
申请日:2021-03-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D493/08 , C07C29/62 , C07C29/00 , C07C35/48
Abstract: 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法,3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应,生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A;产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B,分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素;然后与氨水反应,生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物;加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐,在有机溶剂中析出,与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离;固体氨盐溶于水中,加入碱重新转化为胺,通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100%,2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98%。
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公开(公告)号:CN113603705A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110245254.X
申请日:2021-03-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D493/08 , C07C29/62 , C07C29/00 , C07C35/48
Abstract: 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法,3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应,生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A;产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B,分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素;然后与氨水反应,生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物;加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐,在有机溶剂中析出,与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离;固体氨盐溶于水中,加入碱重新转化为胺,通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100%,2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98%。
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