一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用

    公开(公告)号:CN101816949B

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201010167000.2

    申请日:2008-10-14

    Abstract: 本发明公开了一种氧化降解复合催化剂及在类胡萝卜素制备香料中的应用,是申请号为200810155733.7的中国发明专利申请的分案申请。所述的氧化降解复合催化剂由金属盐氧化催化剂和天然矿物质降解催化剂按质量比为1∶99~99∶1配制,其中,所述的金属盐氧化催化剂为Na2CO3、CaCO3中的一种或两种的任意比例混合物,所述的天然矿物质降解催化剂为活性白土、硅藻土、高岭土中一种或几种的任意比例混合物。其在类胡萝卜素制备香料中的应用,步骤为:将类胡萝卜素与占其质量0.1%~10%的氧化降解复合催化剂一起加入惰性介质中,在100~200℃下反应3h~24h,即可得到可作为香料使用的多组份氧化降解产物。惰性介质为硅油、甲基硅油、二甲基硅油或苯基硅油。

    由1,8-萜二醇制备烷二胺的方法

    公开(公告)号:CN100486956C

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200610096308.6

    申请日:2006-09-19

    Abstract: 一种由1,8-萜二醇制备烷二胺的方法,在密闭环境下,配制质量浓度为10%~75%的硫酸溶液,在10℃~15℃加入NaN3,充分搅拌使其完全溶解于硫酸水溶液中,然后加入1,8-萜二醇,温度控制在15℃~100℃下,静置,待反应完成后分离、干燥得到二叠氮基烷的混合物,上述NaN3与1,8-萜二醇的加入量的摩尔比为(2.0~3.0)∶1;以5%Pd-C或Lindlar为催化剂,还原二叠氮基烷的混合物得到烷二胺的混合物,蒸馏、精馏得到目的产物烷二胺。本发明反应中使用NaN3为原料,显著降低了原料的毒性,硫酸水溶液为反应介质及催化剂且调整浓度后可以重复使用,节省了成本并减小了污染。

    迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法

    公开(公告)号:CN1329494C

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200510038215.3

    申请日:2005-01-24

    Abstract: 一种迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的综合提取方法,用相当于迷迭香叶料的3~20倍重量的极性有机溶剂在20~100℃下直接循环提取迷迭香叶料0.08~6h,获得溶解于极性有机溶剂的迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的溶液,用相当于迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂的混合物3~200倍重量的非极性或弱极性有机溶剂在20~100℃下直接循环提取迷迭香精油和迷迭香抗氧化剂0.08~6h并冷却至5~30℃,获得溶解于非极性或弱极性有机溶剂的迷迭香精油和沉淀状的迷迭香抗氧化剂,过滤,获得沉淀物迷迭香抗氧化剂,提取液经20~100℃下蒸去溶剂,得到迷迭香精油产品。提取周期短、效率高、成本低。

    一种由3-蒈烯制备1,8-桉叶素衍生物的方法

    公开(公告)号:CN113603705B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202110245254.X

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法,3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应,生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A;产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B,分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素;然后与氨水反应,生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物;加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐,在有机溶剂中析出,与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离;固体氨盐溶于水中,加入碱重新转化为胺,通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100%,2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98%。

    一种由3-蒈烯制备1,8-桉叶素衍生物的方法

    公开(公告)号:CN113603705A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202110245254.X

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法,3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应,生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A;产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B,分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素;然后与氨水反应,生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物;加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐,在有机溶剂中析出,与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离;固体氨盐溶于水中,加入碱重新转化为胺,通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100%,2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98%。

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