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公开(公告)号：CN113244407B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110593268.0
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P7/06 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61K38/19 , A61K31/05
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化剂联合造血促进剂在制备治疗急性辐射损伤药物中的应用；本发明上述应用中造血促进剂用于促进造血恢复和增加中性粒细胞的生成，降低ARS后感染的风险；抗氧化剂用于改善HSC的造血微环境，经两者联合用药能够更好的加速骨髓造血以及促进急性辐射损伤的修复。
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公开(公告)号：CN110787301B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911114094.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K9/14 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CTLA‑4 Aptamer靶向共负载PD‑1 siRNA纳米颗粒及其制备和应用，该纳米颗粒包括纳米载体和负载于其上的活性成分，所述活性成分包括CTLA‑4 Aptamer和PD‑1 siRNA。本发明的纳米颗粒将CTLA‑4 Aptamer和PD‑1 siRNA共负载于纳米递送体系，通过纳米颗粒表层的CTLA‑4 Aptamer靶向介导，靶向CTLA‑4配体细胞，同时可与负载的PD‑1siRNA联合作用于同一免疫细胞，尤其是Treg细胞，促进协同免疫反应的产生；而且，该纳米颗粒与单独的CTLA‑4 Aptamer与PD‑1 siRNA的联合应用相比，能够大大提高CTLA‑4 Aptamer与PD‑1 siRNA的联合免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN113679890A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110937381.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61L27/40 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/58 , A61F2/24 , D04H1/728
Abstract: 本发明公开了一种心脏瓣膜小叶及其制备方法，所述心脏瓣膜小叶为三层结构，所述三层结构依次为纤维层、海绵层和心室层；所述纤维层的制备原料包括聚合物以及明胶或胶原蛋白；所述海绵层的制备原料包括聚合物和多糖类物质；所述心室层的制备原料包括聚合物和丝素蛋白；所述聚合物选自PLCL、PLA、PLGA、PCL和PU中的至少一种；该心脏瓣膜小叶在组成上，每一层组分都与天然心脏瓣膜组分相似；结构上，三层结构明显，与天然瓣膜小叶的三层结构类似；功能上，力学性能适宜，能够促进细胞增殖和粘附、维持细胞活力、可以下调钙化相关基因表达，皮下埋植后显示出更优异的抗钙化、细胞化和血管化能力，为组织再生提供更有利的微环境。
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公开(公告)号：CN113244407A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110593268.0
申请日：2021-05-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K45/06 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P7/06 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61K38/19 , A61K31/05
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化剂联合造血促进剂在制备治疗急性辐射损伤药物中的应用；本发明上述应用中造血促进剂用于促进造血恢复和增加中性粒细胞的生成，降低ARS后感染的风险；抗氧化剂用于改善HSC的造血微环境，经两者联合用药能够更好的加速骨髓造血以及促进急性辐射损伤的修复。
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公开(公告)号：CN108498869B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810306241.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，多酚类交联剂是将多酚类化合物溶于有机溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；多酚类化合物选自原花青素、姜黄素、白藜芦醇、葛根素、芦荟素和芦荟大黄素中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入多酚类交联剂中进行交联，结束后进行充分清洗；再浸入PBS溶液和/或D‑Hanks溶液中进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110613844A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911012900.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种以两亲性单体分子为基元通过自组装制备而成的联合佐剂纳米颗粒，所述两亲性单体分子为疏水性佐剂分子和亲水性佐剂分子反应得到。该联合佐剂纳米颗粒的刺激作用相对于游离状态下联合应用亲水性佐剂和疏水性佐剂产生的作用更强。而且，联合佐剂纳米颗粒还可作为纳米载体递送抗原至抗原提呈细胞，促进抗原提呈细胞对抗原的摄取，实现抗原与佐剂的共递送，产生协同性免疫应答，能够大大增强抗肿瘤、结核等疫苗的免疫疗效。
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公开(公告)号：CN109651627A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811547007.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，天然聚合物交联剂是将天然高分子化合物溶于溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；天然高分子化合物包括但不限于海藻酸盐、氧化海藻酸盐、壳聚糖、甲壳素、透明质酸、明胶中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入天然聚合物交联剂和催化剂的混合溶液中进行交联，交联结束后充分清洗，之后进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN108888773A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811082850.5
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种自组装球形药物纳米制剂及其制备方法与用途，其是采用两亲性单体分子作为基元，通过自组装制备而成的纳米制剂；两亲性单体分子是由疏水性分子与亲水性药物分子组成。该纳米制剂可减少药物本身降解速率，增加药物利用率，实现药物可控释放；疏水层与亲水层分子均可负载不同特性药物或其它功能成分，作为载体可应用于药物或疫苗、基因及分子探针等领域；以二硫键连接的单体分子，进入细胞后会因细胞中大量存在的谷耽甘肽而发生断键反应，实现药物快速响应性释放而发挥作用，且纳米颗粒可保证所载药物等功能成分能以游离的形式发挥作用；该体系制备条件温和，可保证纳米颗粒所载药物、基因或分子探针等的完整性及功能有效性。
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公开(公告)号：CN108498869A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810306241.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/00 , A61L27/3633 , A61L27/54 , A61L2300/42 , A61L2300/422 , A61L2430/20 , A61L2430/40
Abstract: 本发明涉及一种多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用，多酚类交联剂是将多酚类化合物溶于有机溶剂中，然后采用缓冲液稀释制备得到；多酚类化合物选自原花青素、姜黄素、白藜芦醇、葛根素、芦荟素和芦荟大黄素中的一种或多种；抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤：将完全脱细胞的生物基材料浸入多酚类交联剂中进行交联，结束后进行充分清洗；再浸入PBS溶液和/或D-Hanks溶液中进行后处理，得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性，能显著减少组织钙化、炎症及血栓，降低生物毒性，大大延长使用寿命，克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。
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公开(公告)号：CN105535985A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610011010.4
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/36 , A61K9/0092 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K41/0052 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种载药TAT-CS修饰碳纳米管及其制备方法和应用，载药TAT-CS修饰碳纳米管由抗肿瘤药物和TAT-CS修饰多壁碳纳米管组成，将多壁碳纳米管溶解在超纯水中，超声分散均匀后，加入抗癌药物，室温震荡过夜，加入TAT-CS溶液，室温震荡，透析，制备TAT-CS修饰的载药碳纳米管。TAT-CS对碳纳米管的修饰进一步提高碳纳米管分散性、生物安全性及细胞摄入率，由此可以提高药物生物利用度,减少药物用量，从而改善抗癌药物毒副作用大，半衰期短等问题，同时通过利用碳纳米管的光热效应进行联合治疗。本发明提供的联合疗法以同一种纳米材料作为载体和光热剂，在同样的治疗效果下，可以通过降低化疗药物的使用剂量大大降低药物对机体正常组织的毒副作用并通过合并热疗来提高治疗效果。
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