用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的多重纳米PCR引物组及其应用

    公开(公告)号:CN110423845A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910537825.X

    申请日:2019-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛轮状病毒(BRV)、牛细小病毒(BPV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的多重纳米PCR引物组及其应用。所述的引物组中含有分别用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的DPO引物对。本发明将DPO引物结合纳米PCR技术建立了一种能够同时检测BRV、BPV和BVDV的多重DPO-nanoPCR检测方法。与常规PCR方法比较,该方法省时省力,能够迅速、准确、特异地检测出病原,在保证特异的基础上,又具有高度的灵敏性。本发明的提出为BRV、BPV和BVDV早期感染和隐性感染的诊断提供了一种新方法,为BRV、BPV和BVDV临床混合感染的检测提供给了一种可靠的技术手段,为疫病排查、筛查净化及综合防制提供了技术支持。

    lncRNA loc107051710在抑制传染性法氏囊病病毒复制中的用途

    公开(公告)号:CN109568334A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811346974.X

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明公开了lncRNA loc107051710在抑制传染性法氏囊病病毒复制中的用途。所述的lncRNA loc107051710的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转录组测序技术并且结合生物信息学的分析方法,筛选出48条差异表达的lncRNA,初步鉴定出一条具有抑制IBDV复制功能的宿主体内lncRNA loc107051710,进一步探究发现IBDV感染后,能够引起loc107051710由细胞核转移至细胞质中,通过直接增加IRF8的表达进而间接上调I型干扰素IFNα/β的产生,由此实现抑制IBDV复制的功能。本发明提出了一种具有抑制IBDV复制功能的宿主lncRNA,对于防治传染性法氏囊病具有重要意义。

    蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN106749557A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611112486.3

    申请日:2016-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用。本发明使用前期制备的蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体3H7细胞株,利用噬菌体展示肽技术对3H7细胞株识别的抗原表位进行筛选。经过3轮淘选后进行测序,结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM。进一步合成短肽利用间接ELISA对3H7细胞株进行鉴定,实验结果表明3H7细胞株识别的抗原表位为QYHAM;氨基酸序列比对显示该表位在不同来源的25型蓝舌病病毒毒株间保守。本发明鉴定了蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽,为建立针对蓝舌病病毒的竞争ELISA方法奠定了基础,鉴定出的抗原表位也可应用于今后疫苗设计中,对于我国蓝舌病的防治具有重要的意义。

    一种作为断乳仔猪饲料添加剂的表达乳铁蛋白重组乳酸菌组合物

    公开(公告)号:CN103689247B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310594969.1

    申请日:2013-11-22

    Abstract: 本发明涉及一种作为断乳仔猪饲料添加剂的表达乳铁蛋白重组乳酸菌组合物,其特征在于,所述组合物将戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus KLDS1.0413)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum KLDS1.0344)作为口服活载体,其中,戊糖乳杆菌和植物乳杆菌中均含有连接有PLF基因的穿梭表达载体pPG612.1。本发明可以替代抗生素,乳铁蛋白还能刺激肠道细胞的生长,增加肠道中有益菌群,如双歧杆菌和乳酸杆菌等的数量,减少大肠杆菌等有害菌群的繁殖,从而保障仔猪肠道健康发育,增强仔猪肠道对营养物质的消化、吸收能力,降低腹泻率,提高其生长性能,促进仔猪生长。

    一株重组传染性造血器官坏死病毒rIHNVHLJ-09株及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN104911152A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510309061.0

    申请日:2015-06-08

    Abstract: 本发明涉及一株重组传染性造血器官坏死病毒rIHNV HLJ-09株及其构建方法和应用,属于生物技术领域。所述病毒rIHNV HLJ-09株的微生物保藏号为CGMCC No.8606,通过感染重组病毒的细胞传代实验证明此病毒能够稳定传代。重组病毒rIHNV HLJ-09腹腔接种虹鳟幼鱼,结果导致幼鱼发病死亡,致死率可达90%,表明此病毒具有与亲代HLJ-09株病毒相似的致病特性。进一步,本发明中利用rIHNV HLJ-09反向遗传系统,将rIHNV HLJ-09的NV ORF用报告基因EGFP(绿色荧光蛋白)编码基因替换,成功拯救病毒,拯救病毒命名为rIHNV-EGFP。激光共聚焦显微镜观察rIHNV-EGFP病毒侵染的细胞可观察到明显的绿色荧光,说明该rIHNV HLJ-09病毒株可应用于表达外源蛋白。

    一种用于检测猪流行性腹泻病毒的免疫胶体金试纸条及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103454419B

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201310317343.6

    申请日:2013-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测猪流行性腹泻病毒的免疫胶体金试纸条及其制备方法和应用。本发明的试纸条按照连接顺序依次包括样品垫,胶体金垫,硝酸纤维素膜,吸水纸及位于下方的作为组装平台使用的PVC底板,所述胶体金垫是由吸附有胶体金标记的抗PEDV单克隆抗体的玻璃纤维素膜组成,所述硝酸纤维素膜上具有山羊抗鼠IgG多克隆抗体包被的质控线以及兔抗PEDV S蛋白多克隆抗体包被的检测线,其中,所述的抗PEDV单克隆抗体由保藏编号为CCTCC C201392的杂交瘤细胞分泌产生。实验证明,本发明的试纸条,具有特异性强,稳定性好等优点,并且操作简单,无需对技术人员特殊培训,无需特殊设备,检测成本低,检测快速,只需5~10分钟即可读取结果,适合现场检测。

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