一种高渗透和抗污染的PVDF/PFSA-g-GO超滤膜的制备方法

    公开(公告)号:CN110841491A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201910851594.X

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 本发明涉及一种高渗透和抗污染的PVDF/PFSA-g-GO超滤膜的制备方法,将主要由PFSA-g-GO纳米复合物、PVDF、溶剂和致孔剂组成的铸膜液涂覆于支撑体上成膜后浸入水中发生相转化反应制得高渗透和抗污染的PVDF/PFSA-g-GO超滤膜,其中,PFSA-g-GO纳米复合物是由PFSA树脂与GO纳米粒子酯化反应制得的,PVDF/PFSA-g-GO超滤膜的水通量为388.3~593.7L/m2h,截留率为87.4~96.7%(牛血清蛋白)和72.3~79.6%(腐殖酸)。本发明的制备方法,可以同时提高超滤膜的水通量与蛋白截留率,有效改善膜的亲水性与抗污染性能,且膜的机械性能优良。

    一种自主响应型水肥复合控释剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109180318A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811088061.2

    申请日:2018-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种自主响应型水肥复合控释剂及其制备方法,采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:羧乙基纤维素钠25~30、磷酸锂5~10、磷酸氢铵5~10、乙二胺四乙酸二钾5~10、海藻酸钠25~45、硅藻土3~5、氯化锂1~3,余量为助剂。以羧乙基纤维素钠、磷酸锂、磷酸氢铵、乙二胺四乙酸二钾为微胶囊芯层原料,以生物质海藻酸钠和硅藻土为壁层原料,采用微胶囊制备的方法,氯化锂为交联剂制备得到自主响应型水肥复合控释剂,用于水肥具有广阔的应用前景。

    一种离子交换型水肥复合控释剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109053288A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811088091.3

    申请日:2018-09-18

    CPC classification number: C05B7/00 C05G3/00 C05G3/0052 C05D9/00

    Abstract: 本发明涉及一种离子交换型水肥复合控释剂及其制备方法,采用以下组分及重量百分比含量的原料制备得到:羧甲基纤维素钠25~30、磷酸钾5~10、磷酸氢二铵5~10、乙二胺四乙酸二钾5~10、壳聚糖25~45、硅藻土3~5、丁烷四羧酸1~3,余量为助剂。与现有技术相比,本发明具有优异的离子螯合交换效果,能够控制芯层内部营养离子的释放速率,尤其是钾的离子释放速率,同时还具有修复固定土壤、水肥中铁、钙、镁等离子的作用,从而达到既具有缓释又具有离子集聚修复的功能,应用于水肥释放速率控制要求高的体系,具有广阔的应用前景。

    一种改性ZIF-L的应用、渗透汽化膜及其应用

    公开(公告)号:CN118987979A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411041402.6

    申请日:2024-07-31

    Abstract: 本发明属于渗透汽化膜制备技术领域,具体涉及一种改性ZIF‑L的应用、渗透汽化膜及其应用,渗透汽化膜由含改性ZIF‑L材料的铸膜液涂覆于活化后的多孔支撑层上,成膜后经干燥而制得。本发明通过溶液涂覆法制备PFSA‑g‑ZIF‑L/CS‑PVA渗透汽化膜,即在多孔支撑层上用刮刀涂覆一层薄薄的渗透汽化层,将主要成分为改性ZIF‑L材料的铸膜液涂覆在多孔支撑层上,再通过溶剂挥发即得。可以同时提高渗透汽化膜的水通量至9‑40kg·m‑2·h‑1,盐截留率提高至99.98‑99.99%;为解决了现有技术中的不足,即膜水通量增加时截留率下降,截留率增加时水通量下降的“跷跷板”现象。

    一种手性离子液体及其应用

    公开(公告)号:CN115611811B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202211252398.9

    申请日:2022-10-13

    Inventor: 陆杰 秦晓岚 徐悦

    Abstract: 本发明属于化工产品技术领域,具体涉及一种手性离子液体及其应用。该手性离子液体的制备方法包括:将1‑己基‑3‑甲基咪唑溴盐与717阴离子树脂进行离子交换得[C6mim]OH水溶液;将[C6mim]OH水溶液与手性酸进行中和反应得混合物,其中,手性酸选自L‑2‑氨基丁酸、D‑2‑氨基丁酸、L‑苹果酸或D‑苹果酸;将混合物除水后,加入有机溶剂使得手性酸析出,过滤除去固体得到滤液;将滤液蒸发,干燥得手性离子液体。通过该手性离子液体与水形成的潜溶剂,解决了离子液体高粘度带来传质影响,提高了外消旋苏氨酸的溶解度,完成了外消旋苏氨酸的高效拆分。

    一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法

    公开(公告)号:CN113929590B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202111298146.5

    申请日:2021-11-03

    Abstract: 本发明涉及一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法,将A作为成核剂添加到天冬氨酸外消旋化合物饱和溶液中,诱导B的优先结晶,实现天冬氨酸的手性拆分;A为L型氨基酸衍生表面活性剂,B为L‑天冬氨酸,或者A为D型氨基酸衍生表面活性剂,B为D‑天冬氨酸;L型氨基酸衍生表面活性剂为C14‑L‑The、C14‑L‑Phe或C16‑L‑Phe,D型氨基酸衍生表面活性剂为C14‑D‑Phe;C14‑L‑The的结构式如下:本发明的一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法,有效降低了天冬氨酸成核势垒并加快了药物结晶速率,实现了对外消旋天冬氨酸的手性拆分,拆分ee值最高可达76.9%,可以回收利用,有效降低了生产成本。

    一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法

    公开(公告)号:CN113929590A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111298146.5

    申请日:2021-11-03

    Abstract: 本发明涉及一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法,将A作为成核剂添加到天冬氨酸外消旋化合物饱和溶液中,诱导B的优先结晶,实现天冬氨酸的手性拆分;A为L型氨基酸衍生表面活性剂,B为L‑天冬氨酸,或者A为D型氨基酸衍生表面活性剂,B为D‑天冬氨酸;L型氨基酸衍生表面活性剂为C14‑L‑The、C14‑L‑Phe或C16‑L‑Phe,D型氨基酸衍生表面活性剂为C14‑D‑Phe;C14‑L‑The的结构式如下:本发明的一种非均相成核结晶法拆分手性天冬氨酸的方法,有效降低了天冬氨酸成核势垒并加快了药物结晶速率,实现了对外消旋天冬氨酸的手性拆分,拆分ee值最高可达76.9%,可以回收利用,有效降低了生产成本。

    一种抗癌药物喜树碱用载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113350513A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110539635.9

    申请日:2021-05-18

    Abstract: 本发明涉及一种抗癌药物喜树碱用载体及其制备方法和应用,载体为:聚乳酸‑O‑羧甲基壳聚糖‑油酸聚合物,且结构式如下:式中,n的取值范围为184~368,m的取值范围为13~28。制备方法为:(1)将活化后的油酸溶液加入O‑羧甲基壳聚糖溶液中反应,制得O‑羧甲基壳聚糖‑油酸聚合物;(2)活化O‑羧甲基壳聚糖‑油酸聚合物中O‑羧甲基壳聚糖上的羧基得到聚合物溶液;(3)将聚乳酸溶液加入聚合物溶液中反应,得到聚乳酸‑O‑羧甲基壳聚糖‑油酸聚合物。应用:将聚乳酸‑O‑羧甲基壳聚糖‑油酸聚合物溶解在溶剂中,并加入喜树碱,得到抗肿瘤药物纳米制剂。本发明的制备工艺简单,对其进行疏水改性,控制药物的释放速率,提高治疗效果。

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