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    一种HIPK2基因表达的抑制剂、试剂盒及其应用
    41.
    发明公开
    一种HIPK2基因表达的抑制剂、试剂盒及其应用 有权

    公开(公告)号：CN111514145A

    公开(公告)日：2020-08-11

    申请号：CN202010279217.6

    申请日：2020-04-10

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  贝毅桦 ,  黄珍珍 ,  段祎 ,  吕毅成

    IPC: A61K31/496 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/04 ,  G01N33/573

    Abstract: 本发明提供了一种HIPK2基因表达的抑制剂、试剂盒及其应用，涉及药物开发技术领域。本发明提供了HIPK2基因表达的抑制剂和试剂盒，以及所述抑制剂和试剂盒在制备预防和/或治疗心力衰竭药物中的应用，同时还提供了预防和/或治疗心力衰竭药物。本发明通过验证，所述抑制剂可以抑制HIPK2的表达，同时有改善心功能的作用，因此可将所述抑制剂应用于心力衰竭的诊断或开发抑制心力衰竭的药物。

    心肌层转染慢病毒的小鼠模型的构建方法
    42.
    发明公开
    心肌层转染慢病毒的小鼠模型的构建方法 无效

    公开(公告)号：CN110367188A

    公开(公告)日：2019-10-25

    申请号：CN201910268287.9

    申请日：2019-04-04

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  李进 ,  白裕正 ,  朱晨波

    IPC: A01K67/02

    Abstract: 本发明涉及一种心肌层转染慢病毒小鼠模型的构建方法，可提高心肌给药的均一性与稳定性。本发明中的心肌层注射是指用注射器将药物或者慢病毒注射进心脏左心室的心室壁肌肉，其方式为：采用微量注射器，以针头抛面长度为进针深度，并进行三点注射。据此，可严格控制进针深度并加强药物或慢病毒的作用，提高实验的均一性与稳定性。

    抑制HIPK1基因表达的应用
    43.
    发明公开
    抑制HIPK1基因表达的应用 无效

    公开(公告)号：CN110101863A

    公开(公告)日：2019-08-09

    申请号：CN201910268283.0

    申请日：2019-04-04

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  贝毅桦 ,  唐海飞 ,  朱玉娇

    IPC: A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  G01N33/573

    Abstract: 本发明涉及一种抑制HIPK1基因表达在制备治疗病理性心肌肥厚和心力衰竭中的应用。本发明通过蛋白免疫印迹法发现在细胞水平的苯肾上腺素诱导的心肌细胞病理性肥大和动物水平的主动脉弓缩窄术诱导的心力衰竭模型中HIPK1表达明显升高，而抑制HIPK1的表达有抑制病理性心肌肥厚、治疗心力衰竭的作用。据此，可将HIPK1应用于病理性心肌肥厚和心力衰竭的诊断或开发抑制病理性心肌肥厚和心力衰竭的药物。

    大鼠心尖切除诱导心肌再生模型的建立方法
    44.
    发明公开
    大鼠心尖切除诱导心肌再生模型的建立方法 无效

    公开(公告)号：CN109998726A

    公开(公告)日：2019-07-12

    申请号：CN201910268284.5

    申请日：2019-04-04

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  李进 ,  沙钊 ,  孟祥民

    IPC: A61D1/00 ,  A61D3/00

    Abstract: 本发明涉及一种大鼠心尖切除诱导心肌再生模型的建立方法，目的在于提供一种可重复的新生大鼠心尖切除术，对切除心尖大小达到可定量控制的目的。以出生后1天新生大鼠为实验对象，对现有心尖切除术进行改良。手术过程中和手术后通过对小鼠切除心尖体积进行定量，已达到手术稳定性和均一性。

    DNAJC9在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物
    47.
    发明公开
    DNAJC9在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物 审中-实审

    公开(公告)号：CN117100838A

    公开(公告)日：2023-11-24

    申请号：CN202311071477.4

    申请日：2023-08-23

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  王丽君 ,  黄鸿达 ,  鲍洪宇

    IPC: A61K38/16 ,  C12N15/864 ,  A61K45/00 ,  A61P9/04

    Abstract: 本发明公开了DNAJC9在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物，属于生物医药技术领域。本发明提供了DNAJC9蛋白在制备治疗心力衰竭药物中的应用，以包含所述DNAJC9蛋白的编码基因作为重组载体，当所述重组载体的成环载体为AAV过表达载体时，还包括腺相关病毒包装。本发明证明了DNAJC9制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括DNAJC9具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；过表达DNAJC9能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

    环状RNA circTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用
    48.
    发明授权
    环状RNA circTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用 有权

    公开(公告)号：CN114517209B

    公开(公告)日：2023-09-15

    申请号：CN202210175382.6

    申请日：2022-02-25

    Applicant: 上海大学

    Inventor： 肖俊杰 ,  王丽君 ,  陈奕文 ,  吴心盈 ,  杨子江

    IPC: C12N15/864 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/10 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

    Abstract: 本发明提供了环状RNAcircTTC3过表达腺相关病毒载体、腺相关病毒及其应用，属于生物医药技术领域。本发明利用AAV9病毒载体递送环状RNA‑circTTC3能够用于制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤(IRI)的药物。本发明基于AAV病毒将能够转录出环状RNA‑circTTC3的基因序列递送至心脏组织中，并在心脏组织中稳定的高表达，上调circTTC3能产生心脏保护效应，有效减少心肌梗死面积，从而起到保护心肌梗死的作用。本发明通过在新生大鼠原代心肌细胞中过表达circTTC3，发现circTTC3可以显著性地促进新生大鼠原代心肌细胞的增殖和生长。

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