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公开(公告)号：CN111269195A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201811478181.3
申请日：2018-12-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D275/06
Abstract: 本发明提供一种制备糖精的合成方法，将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物与氧化剂进行氧化反应，氧化剂将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的硫醚氧化成硫酰胺，得到邻苯甲酰硫酰胺类化合物。与传统的糖精的生产工艺相比，本发明糖精的合成方法具有工艺简单、成本低，分离高效、污染小等优点，更符合绿色化学。
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公开(公告)号：CN103724217B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201210384766.5
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C227/32 , C07C229/36
Abstract: 本发明提供一种D?酪氨酸的不对称合成方法，包括如下步骤：首先对羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸发生缩合反应后水解或醇解开环得到脱氢氨基酸或酯；然后利用铑催化不对称氢化后水解得到关键中间体D?酪氨酸。本发明全过程无需复杂分离步骤，制备工艺简单，无需过层析柱，而且利用铑催化不对称氢化技术可进一步减少反应步骤，降低生产成本，非常适合工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN105384623A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510673051.5
申请日：2015-10-16
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C07C51/36 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07D307/54 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07C57/40 , C07C57/26
Abstract: 本发明公开了一种手性α-取代丙酸类的制备方法，所述制备方法具体为：在氢气、碱存在的条件下，钌手性催化剂催化式(I)所示的α-取代丙烯酸类化合物发生不对称氢化反应，生成式(II)所示的手性α-取代丙酸类化合物；其中式(I)、(II)如下：；其中，R选自卤代芳烃基、杂芳烃基、芳烃基、C1～8的直链烷基、C1～8的支链烷基、C3～8的环烷基、C1～8的直链不饱和烃基、C1～8的支链不饱和烃基、C1～4的烷氧基取代的芳烃基、C1～4的烷基取代的芳烃基或C1～4的卤代烃基取代的芳烃基中的一种。本发明的合成方法条件温和、成本较低、对环境影响小且收率以及对映选择性都很高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105085372A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410199526.7
申请日：2014-05-12
Applicant: 上海交通大学 , 上海紫竹新兴产业技术研究院
IPC: C07D209/48 , C07D209/46 , C07D207/408 , B01J31/24
CPC classification number: C07D209/48 , B01J31/2404 , B01J2231/643 , B01J2531/004 , B01J2531/821 , C07D207/408 , C07D275/06
Abstract: 本发明公开了一种手性γ-氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β-氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ-氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447495A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310425153.6
申请日：2013-09-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D209/48 , C07D207/404 , C07C215/28 , C07C213/02 , C07C271/16 , C07C269/06 , C07D295/092
CPC classification number: C07D209/48 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07D207/404 , C07D295/092
Abstract: 本发明公开了一种手性β-取代-α，β-不饱和氨基醇类化合物的制备方法；在氮气气氛下，在溶剂和钯的手性催化剂存在的条件下，β-取代-α，β-不饱和碳酸酯类化合物(I)发生不对称烯丙基取代反应，生成手性β-取代-α，β-不饱和氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、操作简便且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104418681A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310385874.9
申请日：2013-08-29
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07B41/02 , C07C67/31 , C07C69/007 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/74 , C07C69/63 , C07D307/42 , C07D333/16
Abstract: 本发明涉及一种手性α-酰氧基芳基乙醇的制备方法，其特征在于，在溶剂中，氢气氛围下，通过钯的手性催化剂的催化作用，使通式（1）表示的α-酰氧基芳基乙酮发生不对称氢化反应，从而生成通式（2）表示的手性α-酰氧基芳基乙醇。本发明制备方法条件温和操作简便，并且能实现良好的反应收率以及反应效率，具有较好的应用效果。
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公开(公告)号：CN102452911B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201010516690.8
申请日：2010-10-22
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07C45/68 , C07C49/647 , C07C49/683 , C07C49/217 , B01J31/24
Abstract: 一种化工技术领域的基于钯催化的烯丙基取代反应实现C-N键转变C-C键的方法，通过采用配体与钯催化剂作为原位催化剂，在溶剂中采用取代烯丙基胺与由醛或酮与仲胺原位形成的原位烯胺进行反应实现C-N键转变为C-C键。本方法操作简便且安全。并且，本发明能实现良好的反应收率以及反应效率，具有较好的应用效果。
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公开(公告)号：CN103724217A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210384766.5
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C227/32 , C07C229/36
Abstract: 本发明提供一种D-酪氨酸的不对称合成方法，包括如下步骤：首先对羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸发生缩合反应后水解或醇解开环得到脱氢氨基酸或酯；然后利用铑催化不对称氢化后水解得到关键中间体D-酪氨酸。本发明全过程无需复杂分离步骤，制备工艺简单，无需过层析柱，而且利用铑催化不对称氢化技术可进一步减少反应步骤，降低生产成本，非常适合工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN103172644A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310100681.4
申请日：2012-06-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D493/20
CPC classification number: C07D493/18
Abstract: 本发明公开一种药用青蒿素的制备方法，包括如下步骤：将二氢青蒿酸通过对羧基的保护得到二氢青蒿酸衍生物，其在催化剂存在下被过氧化物氧化成相应的过氧化二氢青蒿酸衍生物，然后在酸的催化下与氧气作用下可高收率地得到目标产物青蒿素。与现有技术相比，本发明具有如下优点：所用试剂便宜易得，合成路线短，反应选择性高，制备过程对环境友好，操作及后处理简单，总收率高，适合工业化生产。
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