公开(公告)号：CN106220632A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610606120.5

申请日：2016-07-28

Applicant: 三峡大学

Inventor： 谭潇 ,  刘森 ,  杨丽婷

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为： 本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

公开(公告)号：CN106214681A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610606527.8

申请日：2016-07-28

Applicant: 三峡大学

Inventor： 谭潇 ,  刘森 ,  杨丽婷

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

公开(公告)号：CN106188070A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610608038.6

申请日：2016-07-28

Applicant: 三峡大学

Inventor： 谭潇 ,  刘森 ,  杨丽婷

IPC: C07D487/04 ,  C07D271/107 ,  C07D471/04 ,  C07D277/28 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4245 ,  A61P17/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D271/107 ,  C07D277/28 ,  C07D471/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为： 本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

公开(公告)号：CN104784183B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201510057907.6

申请日：2015-02-04

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  廖陈曾 ,  王艳林

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 一种小分子抑制剂，该小分子抑制剂的结构式为该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐，其中，R2包括＝O，‑NH2，‑CH2(NH2)，‑C(NH2)3，‑CO(NH2)，‑CH2‑CHO中的任意一种。本发明将该小分子抑制剂在抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶上的应用。本发明利用AutoDockVina软件，通过将上述骨架和取代基组成的小分子对接到确定的AdoMetDC口袋中，通过AutoDockVina软件给出的打分进行评价，最低打分低于‑7.0的小分子用于实验验证。

公开(公告)号：CN104367573A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410532418.7

申请日：2014-10-10

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  廖陈曾 ,  王艳林

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/185 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/527

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K31/185 ,  C12Q1/527

Abstract: 本发明提供一种小分子抑制剂，其结构式为：所述的R1为亚氨基、羰基、呋喃或噻吩；R2为氢、羟基、甲基、乙基、苯基或苄基；R3为氢、硝基、氨基或羟基；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。利用AutoDockVina软件，通过将上述骨架和取代基组成的小分子对接到确定的AdoMetDC口袋中，通过AutoDockVina软件给出的打分进行评价，最低打分低于-7.0的小分子用于实验验证。并将上述小分子抑制剂应用于抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶活性上。

公开(公告)号：CN104324027A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410534409.1

申请日：2014-10-10

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  廖陈曾 ,  王艳林

IPC: A61K31/4196 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/4196 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明提供一种小分子抑制剂，其结构式为：其中R1为氢、氨基、甲基或乙基；R2为氨基、羧基、甲酰胺基或乙酰胺基；R3为羧基、磺酸基、硝基、亚硝基或偶氮；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。利用AutoDockVina软件，通过将上述骨架和取代基组成的小分子对接到确定的AdoMetDC口袋中，通过AutoDockVina软件给出的打分进行评价，最低打分低于-7.0的小分子用于实验验证。并将上述小分子抑制剂应用于抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶活性上。