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公开(公告)号:CN118141933B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410564726.1
申请日:2024-05-09
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了EGLN3抑制剂在制备治疗AML的药物中的用途。本发明人发现敲除Egln3后AML细胞周期减缓、细胞凋亡增加、细胞呼吸潜力受损,其在小鼠体内致病力减弱,小鼠生存期延长,抑制EGLN3蛋白表达可以抑制AML细胞增殖,检测EGLN3的表达可帮助预估患者的预后,提示Egln3可以作为治疗AML或评估AML患者预后的新的潜在靶点。
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公开(公告)号:CN117250353B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311523907.1
申请日:2023-11-16
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/573 , A61K45/00 , A61K35/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用。控程序性坏死手段可以有效增强造血干细胞自我更新能力,进而延缓造血液系统衰老。
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公开(公告)号:CN117045799A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311316710.0
申请日:2023-10-12
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P7/06 , A61P7/02 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了激动或抑制Toll样受体8的物质在制备影响人红细胞发育的药物或试剂中的用途。本发明人通过研究找到了红细胞发育的新调控蛋白TLR8,证明了激活TLR8能够显著抑制红细胞发育,而抑制TLR8可以显著促进健康供者和带有红细胞异常减少症状的患者的红细胞分化,为临床红细胞发育异常相关疾病提供了新的治疗靶点,其抑制剂可以作为DBA等疾病的潜在治疗药物。
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公开(公告)号:CN116844686A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210292040.2
申请日:2022-03-23
Applicant: 天津千寻知药科技有限公司 , 细胞生态海河实验室
IPC: G16H20/10
Abstract: 本发明公开一种通过人工智能筛选药物的方法。根据本发明的方法,基于靶标细胞健康状况或人体疾病的基因与药物作用之间的关系,通过人工智能方式研判,来筛选药物。本发明的方法包括如下步骤:观察体外或离体靶标细胞健康状况或解析疾病的基因表型或特征,通过人工智能筛选广谱药物作用,比中至少一种特效药物;经由人工智能算法加快对细微的细胞改变进行药物筛选和效果分析;以及采用人工智能方式研判重组药物或成分与靶标细胞系统为基础的人类健康状态之间的关系,以指导药物作用的靶点重新定位和标识。
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公开(公告)号:CN116458497B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310730197.3
申请日:2023-06-20
Applicant: 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明提供了一种卵巢细胞冷冻液和解冻液及其制备方法,属于生物材料技术领域。以解决由于使用DMSO或血清,导致可能的病毒污染技术问题。制备方法包括:将聚乙烯醇水浴中加热,并磁力搅拌下加入到缓冲液中,冷却至室温后得到第一溶液;将全甲基化环糊精超声溶解于的缓冲液中,待全甲基化环糊精全部溶解后,加入金纳米笼,超声振荡后,得到第二溶液;将第一溶液和第二溶液混合后加入的乙二醇,并定容补足余量缓冲液至100ml,得到冷冻液;将的聚乙烯醇在水浴中加热,并磁力搅拌下加入到缓冲液中,冷却至室温后加入0.05 g~0.2g金纳米笼,超声振荡后,调节pH值至7,并定容补足余量缓冲液至100ml,得到解冻液。
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公开(公告)号:CN116297415B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310527458.1
申请日:2023-05-11
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)
IPC: G01N21/76 , G01N21/64 , C12N15/65 , C12N15/53 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种PROTAC药物的筛选方法及载体,包括如下步骤:S1.选用包括内参荧光基因及海肾荧光素酶基因的载体,并在所述载体的海肾荧光素酶基因下游克隆入靶蛋白基因,包装形成病毒后感染真核细胞,表达出内参荧光蛋白及海肾荧光素酶‑靶蛋白的融合蛋白;S2.将步骤S1感染后的真核细胞加入PROTAC药物,先后采用荧光检测法及海肾荧光素酶生物发光检测法,获得PROTAC药物降解靶蛋白的数据,完成PROTAC药物的筛选。与现有技术例如western blot相比,本发明所提供的筛选体系,筛选操作简单、快速,降低实验成本;本发明筛选实验通量大,可同时筛选多个PROTAC药物。
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公开(公告)号:CN116503392A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310752299.5
申请日:2023-06-26
Applicant: 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明涉及图像数据处理技术领域,提出了一种用于卵巢组织分析的卵泡区域分割方法,包括:获取超声灰度图以及边缘超声图像;获取边缘超声图像每个像素点的查找窗口即凸包连通域,根据像素点的灰度值以及凸包连通域的面积得到像素点的增强权重;获取超声灰度图的直方图及累计分布值,根据灰度级的累计分布值、像素点的增强权重和灰度值得到像素点的调整分布值;根据调整分布值对超声灰度图进行增强;将增强后的超声灰度图进行分割,完成卵泡区域的分割。本发明实现了对卵泡区域与非卵泡区域的差异化增强,有利用通过神经网络得到稳定准确的卵泡分割效果。
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公开(公告)号:CN115976228A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211533868.9
申请日:2022-12-01
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种用于区分分离谱系偏向的人多潜能祖细胞新亚群的细胞表面标记及其应用,所述细胞表面标记为CD52;利用所述表面标记CD52将所述分离谱系偏向的人多潜能祖细胞新亚群分为MPP1亚群和MPP2亚群,所述MPP1亚群为CD52+MPP,在造血细胞谱系分化中倾向往淋系和髓系方向分化,所述MPP2亚群CD52‑MPP,在造血细胞谱系分化中倾向往红系和巨核系方向分化。所述表面标记可高度富集髓系‑淋巴系祖细胞以及红系‑巨核系祖细胞,从而显著提高脐血细胞定向诱导成为特定血细胞产品如红细胞、巨核细胞、中性粒细胞、NK细胞、T细胞、B细胞等的效率,为研究人造血干祖细胞谱系分化和临床应用提供重要依据。
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公开(公告)号:CN115896021A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211668081.3
申请日:2022-12-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明提供了一种人巨核偏向造血干细胞分子标记及其检测试剂盒,本发明所述的检测标记填补了现有技术对于人巨核偏向造血干细胞表面分子标记鉴定的空白,创造性的发现巨核造血干细胞富集在CD34+CD38‑CD45RA‑CD90+CD49flow细胞群,使用该标记鉴定细胞亚群或者筛选可用于制备细胞治疗制剂在科研、临床方面均具有广阔的应用前景和巨大的改进。
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公开(公告)号:CN115868454A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211668062.0
申请日:2022-12-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: A01K67/027 , G01N33/569 , G01N15/14 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及科研和医疗领域,基于免疫小鼠异种移植的方法,通过免疫学检测的手段对受体小鼠骨髓进行流式检测,同时标记人和小鼠巨核系的表面标记物,排除小鼠巨核系细胞的干扰,能够更为准确判定人巨核系造血的重建水平,为体外评价人造血干细胞巨核重建功能,增加未来应用于临床的治疗成功率建立了准确和可行的方法。
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