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公开(公告)号：CN117045799B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311316710.0
申请日：2023-10-12
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P7/06 , A61P7/02 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了激动或抑制Toll样受体8的物质在制备影响人红细胞发育的药物或试剂中的用途。本发明人通过研究找到了红细胞发育的新调控蛋白TLR8，证明了激活TLR8能够显著抑制红细胞发育，而抑制TLR8可以显著促进健康供者和带有红细胞异常减少症状的患者的红细胞分化，为临床红细胞发育异常相关疾病提供了新的治疗靶点，其抑制剂可以作为DBA等疾病的潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN117045799A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311316710.0
申请日：2023-10-12
Applicant: 细胞生态海河实验室 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P7/06 , A61P7/02 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了激动或抑制Toll样受体8的物质在制备影响人红细胞发育的药物或试剂中的用途。本发明人通过研究找到了红细胞发育的新调控蛋白TLR8，证明了激活TLR8能够显著抑制红细胞发育，而抑制TLR8可以显著促进健康供者和带有红细胞异常减少症状的患者的红细胞分化，为临床红细胞发育异常相关疾病提供了新的治疗靶点，其抑制剂可以作为DBA等疾病的潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN117305465B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311485452.9
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/00 , G16B25/10 , G16H50/80 , G16B40/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种用于预测多种儿童白血病预后的生物标志物、评分模型及其应用。本发明提供了一种用于预测多种儿童白血病预后的生物标志物，所述生物标志物包括CD99基因、TMSB4X基因、SOX4基因、KLF6基因、PLIN2基因、CD69基因、CORO1A基因、CD47基因和MARCKSL1基因。本发明利用9个基因对儿童白血病患者的预后情况进行预测，能够准确获得儿童白血病患者预后情况。
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公开(公告)号：CN111411157A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010353083.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B30/00 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一种用于评估幼年型粒单核细胞白血病预后的全基因组DNA甲基化检测方法，包括以下步骤：a.文库构建；b.生物信息分析；c.构建全基因组DNA甲基化图谱。本发明通过检测DNA甲基化水平预测JMML预后，JMML患者异常高甲基化水平提示预后不良,本发明建立JMML DNA甲基化检测方法对于JMML预后评估具有重要的意义，去甲基化药物也有望成为高甲基化水平JMML患者治疗的重要药物之一。本发明为JMML预后评估及药物疗效预测奠定了理论基础和试验基础，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117305465A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311485452.9
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/00 , G16B25/10 , G16H50/80 , G16B40/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种用于预测多种儿童白血病预后的生物标志物、评分模型及其应用。本发明提供了一种用于预测多种儿童白血病预后的生物标志物，所述生物标志物包括CD99基因、TMSB4X基因、SOX4基因、KLF6基因、PLIN2基因、CD69基因、CORO1A基因、CD47基因和MARCKSL1基因。本发明利用9个基因对儿童白血病患者的预后情况进行预测，能够准确获得儿童白血病患者预后情况。
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公开(公告)号：CN111321207A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010094368.4
申请日：2020-02-15
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种先天性骨髓衰竭性疾病基因分型的检测方法，包括以下步骤：a.利用二代测序对样本进行检测；b.将测序结果分为基因型明确和基因型不明确；c.对基因型不明确的样本进行RT-PCR、单细胞单点突变验证和微量蛋白检测，明确基因分型。本发明为临床解决先天性骨髓衰竭性疾病的基因分型治疗提供快速准确及有效的检测手段，为IBMFS患儿的后期治疗及临床预后提供依据；本发明提高了此类疾病总体的诊断水平，并可为其他系统遗传性疾病的诊断提供可参考方法。
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公开(公告)号：CN211410108U
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201922361342.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61H35/00
Abstract: 本实用新型涉及坐浴架技术领域，具体地说，涉及一种多功能坐浴架，包括支撑环，支撑环上设有多个呈环状等间距排列的卡槽，支撑环上紧密焊接有向内下凹的支撑架，支撑环上还紧密焊接有三个呈环状等间距排列的支撑腿，三个支撑腿上还设有用于将支撑架保护在内部的保温套；支撑环上还设有坐垫，坐垫的底面抵在支撑架上，坐垫上正对卡槽的位置一体成型有卡块，卡块与卡槽之间卡接配合。本实用新型具有保温的效果，同时也可以作为正常板凳来使用，给使用者带来便利。
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公开(公告)号：CN212187158U
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201922243518.9
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本实用新型涉及采血袋技术领域，具体地说，涉及一次性采血袋400ml二联袋，包括一对采血袋主体，两个采血袋主体均与Y型采血管连接，Y型采血管包括分流阀、底管以及两个连接管，连接管与采血袋主体相连通，底管的末端套接有采血针，分流阀内开设有分流腔，分流阀的左右两端转动连接有控制开关，控制开关包括转动柱、拧帽以及限位块，转动柱的侧表面上开设有通孔。该一次性采血袋400ml二联袋，通过在现有的采血袋的基础上将2个200ml医用一次性采血袋主体连在一根带有两个控制开关的Y型采血管上，使得依次打开闭合控制开关可使抽取的血液依次将两个采血袋主体充满，从而使血站在制备血制品时可以直接分离为2袋1U红细胞，可让更多患者受益。
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公开(公告)号：CN211800995U
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201922312221.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: B01L9/06
Abstract: 本实用新型涉及试管架技术领域，具体地说，涉及一种病房用模块化可计数采血试管架，包括底托架，底托架的上方设置有限位板，底托架与限位板的两侧设有侧板，前后两侧的侧板上分别设有若干插条和若干插槽，底托架与限位板之间设置有计数装置，计数装置包括顶套和转筒，转筒上设有指示数字，顶套上开设有与指示数字位置相对应的通窗。该病房用模块化可计数采血试管架，通过将原来的整个试管架分割成单个试管架模块，使患者采集血液单独放置在一个模块中，减小血液核对难度，通过设置的计数装置，可对每个患者需要采集的试管数量进行计数，方便护士的核对，减少漏抽及误抽的发生率。
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