一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法

    公开(公告)号:CN104392651B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410723926.3

    申请日:2014-12-03

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法,所述脑内出血模拟实验装置包括密闭缸体和注射器,所述密闭缸体通过循环水管和用于存放生理盐水的储液罐相连构成颅内环境模拟装置,所述密闭缸体上安装有压力检测装置,所述注射器的针头和针筒分离并伸进密闭缸体内,所述注射器的芯杆和步进电机相连构成模拟血液注入装置。本发明提供的脑内出血模拟实验装置及其控制方法,通过构建颅内环境模拟装置和模拟血液注入装置,并安装设置压力检测装置,从而能够反复模拟演示真实的脑内出血过程,直观形象,与动物实验相比大大降低实验成本低,便于采集各种数据,且结构简单,易于操作使用。

    一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法

    公开(公告)号:CN104392651A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410723926.3

    申请日:2014-12-03

    Applicant: 重庆大学

    CPC classification number: G09B23/285

    Abstract: 本发明公开了一种脑内出血模拟实验装置及其控制方法,所述脑内出血模拟实验装置包括密闭缸体和注射器,所述密闭缸体通过循环水管和用于存放生理盐水的储液罐相连构成颅内环境模拟装置,所述密闭缸体上安装有压力检测装置,所述注射器的针头和针筒分离并伸进密闭缸体内,所述注射器的芯杆和步进电机相连构成模拟血液注入装置。本发明提供的脑内出血模拟实验装置及其控制方法,通过构建颅内环境模拟装置和模拟血液注入装置,并安装设置压力检测装置,从而能够反复模拟演示真实的脑内出血过程,直观形象,与动物实验相比大大降低实验成本低,便于采集各种数据,且结构简单,易于操作使用。

    治疗和改善胰岛素抵抗的仙鹤草活性组分及其应用以及其提取方法

    公开(公告)号:CN103202897A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201210535219.2

    申请日:2012-12-12

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开一种治疗和改善胰岛素抵抗的仙鹤草活性组分及其应用以及其提取方法,治疗和改善胰岛素抵抗的仙鹤草活性组分,包括仙鹤草黄酮组分和仙鹤草三萜组分,所述仙鹤草黄酮组分与仙鹤草三萜组分的质量比为4:1-1:4;通过HPLC分析得知:仙鹤草的黄酮组分中主要含有牡荆苷、异牡荆苷和木犀草素-7-O-葡萄糖苷、槲皮苷、银椴苷;仙鹤草三萜组分中主要含有熊果酸、4-羟基熊果酸、科罗索酸和齐墩果酸。针对仙鹤草活性组分对胰岛素抵抗的干预,发现仙鹤草活性组分不仅对PPARγ的激活作用与阳性对照药物吡格列酮无显著差异,可显著促进前脂肪细胞的分化;而且在激活PPARγ表达的同时不像阳性对照药物吡格列酮样诱导AP2的过度表达,表明仙鹤草活性组分具有改善和治疗胰岛素抵抗的作用,可以制备成相应的剂型进行预防或治疗胰岛素抵抗。

    缓释型生物防污涂料
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101186767B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200710092627.4

    申请日:2007-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种缓释型生物防污涂料,由基料树脂、生物防污剂、颜填料、助剂和溶剂组成。其中的生物防污剂是植物的生物提取物植物单宁和茶多酚,并采用微囊化技术对植物单宁和茶多酚进行微囊化处理,以此微囊化的植物单宁和茶多酚为防污剂,并结合基料树脂、颜填料、助剂和溶剂组成本发明的防污涂料,凭借植物单宁和茶多酚从微囊中的缓慢释放来达到防污效果。本发明的优点是所述防污剂来自植物的生物提取物,具有环保效果,而且其成本低廉,微囊化工艺简单,囊材价格低廉,易于实现规模化生产,并且所述的防污涂料具有低表面能、生物防污、长效缓释和环保的特点。此防污涂料可以应用于海洋舰船、海洋固定设施、下水管道、电缆光缆管道以及油气输送管道等的防污处理。

    仙鹤草总黄酮提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101229252A

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200810069259.6

    申请日:2008-01-18

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了仙鹤草总黄酮提取物及其提取制备方法,酮类化合物之总量占提取物总重量的25%~100%,用仙鹤草植物作原料,采用含水或不含水的有机溶剂作提取溶剂,提取过程包括:提取、用溶剂萃取、吸附树脂柱进行纯化处理或者用无机酸将浓缩液pH值调至3或以下,然后处理得黄酮类提取物。实验证明,仙鹤草总黄酮提取物具有抗氧化作用,和抗心肌缺血及降血脂作用。仙鹤草总黄酮提取物可用作食品保鲜剂、保健品添加剂。仙鹤草总黄酮提取物以及药学上可接受的载体或赋形剂制备成各种药物剂型,用于抗心肌缺血及降血脂药物,具有工艺简单、治疗效果好等优点,广泛用于治疗和/或预防冠心病、高脂血症、高血压和预防动脉粥样硬化等心脑血管疾病。

    温度敏感三嵌段共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN101157752A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710092769.0

    申请日:2007-09-27

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 一种温度敏感三嵌段聚合物(PLGA-PEG-PLGA)的制备方法,属于高分子药用材料和医药技术领域。该共聚物是利用开环共聚法,以聚乙二醇(PEG)、D,L-丙交脂、乙交脂为原料,在引发剂参与下聚合而得。其凝胶-溶胶的相变温度(40℃-44℃)满足局部温度导向药物靶向的临床应用上的要求,既高于人体生理温度,同时也在人体所能承受的范围内。以此聚合物为药用材料,与药物混合,制成微胶囊、微粒和纳米粒等制剂,在局部温度导向靶向传递系统中有着潜在的应用。

    蛋白质类药物控制释放系统制备方法

    公开(公告)号:CN1315530C

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510057154.5

    申请日:2005-07-04

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 一种蛋白质类药物控制释放系统的制备方法。该方法以磷脂和海藻酸钠为包封材料,牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,采用复乳法制备多泡脂质体,然后将多泡脂质体以及制备过程中的游离BSA与海藻酸钠混合均匀后,滴加BaCI2溶液于上述系统中,离心去除游离的BSA,真空干燥得微胶囊。该微胶囊对BSA的包封率为95%以上,体外溶出度测定表明,该微胶囊3d内的释放速率不到30%,15d内的释放速率为85%左右,20d后,仍有5%左右的药物没有被释放,具有良好的缓释效果,并且没有明显的突释效应,生产过程简单且为绿色工艺。该微胶囊能应用于医药、食品添加剂、香精香料等领域的缓释包封材料。

    离体细胞微应力施加装置
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1834220A

    公开(公告)日:2006-09-20

    申请号:CN200510118968.5

    申请日:2005-10-28

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本装置主要应用生物力学、机械设计、电路设计、单片机等学科的基本理论和方法,研制出一套能进行反馈控制连续加载的系统。该装置可向离体培养细胞施加一个范围在50mN~300mN之间的恒定微小压力,同时保持细胞的活性。该装置的主控模块是以16位单片机SPCE061A为核心,应力大小可调节和显示,应力变化的信号通过应变片和单通道动态应变仪来检测和放大,并由步进电机实现应力的施加。该装置的研制提出一种新的细胞力学试验装置和试验方法。

    一种基于L-苏氨酸醛缩酶R318L/H128N的去甲肾上腺素制备方法

    公开(公告)号:CN115287311B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202210491593.0

    申请日:2022-04-29

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法,该方法利用来源于黑熊肠道微生物宏基因组数据库的L‑苏氨酸醛缩酶的突变体R318L/H128N和来源于屎肠球菌的酪氨酸脱羧酶耦合,以甘氨酸和3,4‑二羟基苯甲醛为底物,进行去甲肾上腺素的合成,具有97%的对映选择性,产率达到了76%。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由Arg变为Leu以及第128位氨基酸由His变为Asn所得;所述酪氨酸脱羧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。该双酶耦合法合成去甲肾上腺素具有高效、绿色、条件温和等优点,在肾上腺素类药物的合成中具有巨大的应用潜力。

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