公开(公告)号：CN108658802A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810369288.8

申请日：2018-04-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  陈俊波

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/56

CPC classification number: C07C233/56 ,  C07C231/12

Abstract: 本发明公开了一种手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，包括以下步骤：以碘苯衍生物和(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物为反应物，在Pd(II)络合物、银化合物存在下，在有机溶剂中，反应得到手性双[N,O]环钯配合物；是一种高效的合成大位阻、结构可修饰的手性双[N,O]环配合物的方法，该方法不仅要收率高、选择性好，同时所需底物易合成，廉价易得，催化剂催化效率高，反应条件温和，操作简单；制备的大位阻结构可修饰的手性双[N,O]环钯配合物的合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN104497007B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201410696185.4

申请日：2014-11-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  陈祥

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种手性吲哚并噻喃类化合物的合成方法，具体为以硫代吲哚酮与苯甲醛丙二腈为反应物，在手性多功能1R,2R-二苯基乙二胺硫脲催化剂催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN105131014A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510480139.5

申请日：2015-08-07

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 王兴旺 ,  张俊琦

IPC: C07D498/22

CPC classification number: C07D498/22

Abstract: 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN104860911A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510269631.8

申请日：2015-05-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  张绍云

IPC: C07D311/20 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

CPC classification number: C07D311/20 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种手性3，4-二氢香豆素衍生化合物的合成方法，具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN102993191B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201210552248.X

申请日：2012-12-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺

IPC: C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，其结构式如下：其中：R1为苄基或异丁基；R2为苯基、对氟苯基、对氯苯基或对甲基苯基；R3为苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对甲硫基苯基、2-萘基或2,4-二氯苯基。本发明首次合成了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，实现了吖内酯的C4区域选择性的加成反应，其所采用的Michael加成反应具有较高的收率和立体选择性。

公开(公告)号：CN103508826A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201310474706.7

申请日：2013-10-12

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 王兴旺 ,  李宁

IPC: C07B37/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D307/46

Abstract: 本发明公开了一种手性三取代茚满化合物的制备方法，具体为以邻苯二烯酮和硝基甲烷为反应物，以4Å分子筛为添加剂，在手性多功能硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性和对映良好；由此制备得到的产物可用以制备药物和杀虫剂，是许多天然产物和现代药物的核心片段，也可用于制造合成树脂。

公开(公告)号：CN102964304A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210368613.1

申请日：2012-09-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  李乃凯

IPC: C07D231/08 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种含吡唑烷酮结构的手性氨基氰化物的制备方法，其特征在于：以环状腙为反应物，在手性硫脲催化剂的催化下，以三甲基硅腈为氰基化试剂，以均三甲苯为溶剂，于–15℃条件下反应10-144小时，获得手性氨基氰化物。本发明所用催化剂均由工业化、廉价易得的原料制备，所用氰基化试剂毒性低，价格便宜；本发明所涉及到的反应条件温和，后处理简单方便，反应过程中无N–N键的断裂过程，无亚胺副产物生成；本发明适用的底物范围广，官能团兼容性高，立体选择性良好到优秀，为合成吡唑烷酮骨架的手性氨基氰化物提供了一种高效的方法。

公开(公告)号：CN102351777A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110234691.8

申请日：2011-08-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  李梅秋 ,  陈坚

IPC: C07D209/38

Abstract: 本发明公开了一种手性3-羟基-3-亚甲基硝基吲哚-2-酮衍生物的制备方法，以靛红衍生物和硝基甲烷为反应底物，利用催化剂在有机溶剂中反应生成所述手性3-取代-3-羟基-2-吲哚酮类化合物；所述靛红衍生物选自靛红，4-氯靛红，4-溴靛红，5-氟靛红，5-氯靛红，5-溴靛红，5-甲基靛红，6-溴靛红，N-甲基靛红，N-苄基靛红中的一种。本发明开发了一种新的制备方法，首次实现了利用靛红衍生物和硝基甲烷为反应底物，采用金鸡纳碱衍生的手性催化剂合成手性3-羟基-3-亚甲基硝基吲哚-2-酮衍生物，并取得了极高的产率。

公开(公告)号：CN115124450B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202210835172.5

申请日：2022-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  刘文凯

IPC: C07D209/34 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种含有丁烯胺结构的吲哚酮衍生物的合成方法，具体为以3‑芳基吲哚酮与2‑乙烯基氮杂环丙烷为反应物，在Pd2(dba)3·CHCl3和手性草酰胺膦配体的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物的中间体。

公开(公告)号：CN115124450A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210835172.5

申请日：2022-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  刘文凯

IPC: C07D209/34 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种含有丁烯胺结构的吲哚酮衍生物的合成方法，具体为以3‑芳基吲哚酮与2‑乙烯基氮杂环丙烷为反应物，在Pd2(dba)3·CHCl3和手性草酰胺膦配体的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物的中间体。