一种自增强型SA-mIL-21 NK细胞的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN120025974A

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202510068493.0

    申请日:2025-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞的制备与应用。本发明构建膜铆钉mIL‑21 CircRNA,并将其电转染到PBMC细胞制备mIL‑21 PBMC细胞,将PBMC细胞与mIL‑21 PBMC细胞共培养获得活化的NK细胞,再将mIL‑21 CircRNA电转染至活化的NK细胞用于扩增NK细胞,最后通过电转染将mIL‑21 CircRNA导入扩增后的NK细胞,制备获得自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞。自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞回输体内后,NK细胞持续表达mIL‑21,能够促进体内NK细胞的增殖,实现NK细胞体内自激活,进而促进NK细胞浸润肿瘤部位;并进一步自激活肿瘤部位的NK细胞,从而提高NK细胞的抗肿瘤效果。这将为NK细胞制备及实体肿瘤的综合治疗提供新策略。

    一种水溶性可激活型化学发光探针的制备及其活体成像应用

    公开(公告)号:CN118949079A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411055764.0

    申请日:2024-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种水溶性可激活型化学发光成像探针的制备方法及其活体成像应用。所述纳米探针具有良好的稳定性、生物相容性和功能性,对ONOO−表现出良好的选择性、高灵敏度和快速响应化学发光,可用于过氧亚硝酸盐的体内自发化学发光成像。此外,所述纳米探针还成功应用于活小鼠炎症模型和皮下或原位肝细胞癌肿瘤模型的细胞ONOO‑变化以及内源性ONOO‑变化的成像。体外和体内研究验证了纳米探针对ONOO−良好检测和成像能力,具有优异的组织穿透深度和高信噪比。因此,本发明成功开发一种可激活型化学发光成像工具,在研究重要的过氧亚硝酸盐相关的化学和生物应用中具有良好应用前景。

    术后引流管
    35.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112791296B

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202011623160.3

    申请日:2020-12-31

    Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,公开一种术后引流管,包括分体设置的外套管和主引流管,外套管伸入胆管内,主引流管置于外套管内以便进入胆管,外套管伸入胆管的端部在胆管内胆汁流通方向的两端分别开设通孔,主引流管伸入外套管的端部为可灵活进入和拔出通孔的活动分叉结构。颠覆传统T形引流管的一体化结构思路,将引流管采用分体设计,使得与胆管壁直接接触的仅是直线形外套管,主引流管是在外套管进入胆管后再伸入外套管中引流,拔管时也是先退出主引流管后再退出外套管,可确保引流管轻松置入和退出胆管,避免损伤胆管和引流管窦道,防止引流管移位,另外主引流管可在外套管到位胆管缝合完毕之后再放入外套管中,有效防止主引流管发生缝合伤。

    对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法

    公开(公告)号:CN114540526B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202210289664.9

    申请日:2022-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫,所述引物包括8条引物,所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR,利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物,结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术,实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时,亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应,体系特异性好,选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型,对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。

    一种细胞凋亡双色检测和成像探针及其应用

    公开(公告)号:CN107389628B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201710432782.X

    申请日:2017-06-09

    Abstract: 本发明涉及细胞凋亡双色检测和成像探针及其应用。本发明以荧光标记的细胞色素c核酸适配体和caspase‑3底物多肽序列为识别元件,以金纳米颗粒为荧光能量受体,在其表面共价修饰响应分子,通过能量转移过程同时淬灭两种荧光染料的荧光。在无目标时,染料荧光被淬灭。目标分子存在时,细胞色素c与其适配体结合,caspase‑3水解其底物多肽,使荧光染料远离金纳米颗粒表面,产生荧光信号,实现细胞色素c和caspase‑3的检测和成像。本发明探针合成简便、灵敏度高、选择性好,可同时检测两种细胞凋亡相关生物标志物,本发明可有效应用于细胞凋亡成像检测及细胞凋亡药物评价。

    一种可响应pH的水溶性检测探针及其制备与应用

    公开(公告)号:CN109988136A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910360230.1

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 本发明涉及一种pH探针及其合成方法与应用。具体地说,本发明涉及一种能够用于响应pH的检测探针,该探针由3‑乙酰基‑7‑羟基‑苯并吡喃‑2‑酮和4‑二乙氨基酮酸一起制备。该探针在响应pH时,能发生吸收和荧光信号变化,而且溶液的颜色也发生明显变化,可用于分析检测或成像研究。本发明的有益效果主要体现在:该探针含有酚羟基,在90℃的浓硫酸环境下合成,可以引入磺酸基,从而提高探针的水溶性。其次,该探针的pH响应范围较广,具有吸收和荧光两种信号,应用效果更广。最后,该探针上具有羧基、羟基等活性基团,可以进一步进行修饰,从而用于其他生物分子的检测。

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