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公开(公告)号：CN110541022B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN111303102B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201911206912.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种硝基还原酶响应的乏氧探针化合物及其制备与应用。本发明涉及一种可响应硝基还原酶的荧光探针化合物(I)制备方法，以及其在乏氧分析与成像中的应用。本发明荧光探针可实现对肿瘤微环境乏氧相关硝基还原酶的高灵敏、高特异性的响应；其次，该化合物通过缩合反应制得，分子的共轭程度明显提高，从而吸收和荧光发射波长较香豆素和罗丹明等染料发生明显红移，所以乏氧探针进行分析与成像应用时，干扰更小；该探针通过分子内电荷转移机制(ICT)构建，为信号增强型探针，背景信号较小。。
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公开(公告)号：CN115120572A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210753262.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种基因工程化细胞膜涂层的脂质体纳米囊泡Adar1‑LNPs@mPD1及制备方法和应用。纳米囊泡的外层是PD1生物细胞膜构成，Adar1‑siRNA(siAdar1)负载到其脂质体的内核中。基因工程化细胞膜表面表达的PD1可与癌细胞上的PD‑L1蛋白结合，阻断相关免疫抑制通路；脂质体(LNP)纳米颗粒具有高的核酸负载效率及良好的生物相容性；siAdar1可以有效地沉默ADAR1的表达以诱导肿瘤炎症，使肿瘤对干扰素更加敏感。通过上述功能的有机整合，Adar1‑LNPs@mPD1可激活系统的抗肿瘤免疫，实现显著的肿瘤生长消退、远端肿瘤预防和有效抑制肺转移。
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公开(公告)号：CN114509526A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111680500.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 长沙都正生物科技股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种基于LC‑MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括前处理剂，还包括环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的标准品溶液，环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的内标混合液，以及流动相。采用本发明所提供的纯溶剂型试剂盒处理全血样本，所需样本量小、处理液干净，可与UPLC‑MS/MS配套进行分析检测，能同时检测三种不同的免疫抑制剂类药物。本发明操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用三种免疫抑制类的药物浓度监测的需要。
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公开(公告)号：CN110146620B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910502553.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法检测血浆中五种抗结核药物(包括利福平、利福布汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、异烟肼)的方法。首先精密量取空白血浆，加入一系列混合标准品标准工作液，加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，以待测物和其对于的内标峰面积比为横坐标，以待测物浓度为纵坐标建立标准曲线；然后精密量取待测血浆，再加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用五种抗结核药物的药物浓度监测的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108287239B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201711297274.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及血清CA2蛋白在制备肝癌诊断或预后评估试剂盒中的应用及试剂盒。本发明的有益效果主要体现在：1、CA2可作为一种新的肝癌诊断生物标记物。2、血液检测成本低，样本收集和处理简单，在任何必须情况下均可重复取样可以作为理想的疾病诊断和预后判断材料，CA2可以作为肝癌预后的标志物，并通过调控肝癌细胞的生物学功能影响肝癌的预后。
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公开(公告)号：CN107389628B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710432782.X
申请日：2017-06-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及细胞凋亡双色检测和成像探针及其应用。本发明以荧光标记的细胞色素c核酸适配体和caspase‑3底物多肽序列为识别元件,以金纳米颗粒为荧光能量受体，在其表面共价修饰响应分子，通过能量转移过程同时淬灭两种荧光染料的荧光。在无目标时，染料荧光被淬灭。目标分子存在时，细胞色素c与其适配体结合，caspase‑3水解其底物多肽，使荧光染料远离金纳米颗粒表面，产生荧光信号，实现细胞色素c和caspase‑3的检测和成像。本发明探针合成简便、灵敏度高、选择性好，可同时检测两种细胞凋亡相关生物标志物，本发明可有效应用于细胞凋亡成像检测及细胞凋亡药物评价。
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公开(公告)号：CN109988136A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910360230.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种pH探针及其合成方法与应用。具体地说，本发明涉及一种能够用于响应pH的检测探针，该探针由3‑乙酰基‑7‑羟基‑苯并吡喃‑2‑酮和4‑二乙氨基酮酸一起制备。该探针在响应pH时，能发生吸收和荧光信号变化，而且溶液的颜色也发生明显变化，可用于分析检测或成像研究。本发明的有益效果主要体现在：该探针含有酚羟基，在90℃的浓硫酸环境下合成，可以引入磺酸基，从而提高探针的水溶性。其次，该探针的pH响应范围较广，具有吸收和荧光两种信号，应用效果更广。最后，该探针上具有羧基、羟基等活性基团，可以进一步进行修饰，从而用于其他生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN109432422A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811343125.9
申请日：2018-11-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种黑磷量子点/铂杂化介孔二氧化硅纳米颗粒及制备方法和应用。本发明通过一步水热法及原位生长法合成介孔内负载铂纳米粒子的黑鳞量子点/铂杂化纳米粒，其可显著提高黑磷量子点的溶液稳定性，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢与铂纳米粒发生催化反应，生成氧气，进一步增强黑磷量子点对肿瘤的光动力治疗效果，具备良好的生物医学应用前景。
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公开(公告)号：CN119367560A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411499024.6
申请日：2024-10-25
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K48/00 , A61K39/00 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61K35/15 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种基于细胞支架的肿瘤新生抗原DC疫苗及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明的新生抗原DC疫苗包括由聚合物材料形成具有多孔海绵状结构的细胞支架，以及分散于细胞支架中骨髓来源的树突状细胞BMCD和肿瘤新生抗原，以及与该细胞支架交联在一起的促进促进T细胞或B增殖和分化的活性物质；所述活性物质包括CCL21，所述肿瘤新生抗原来源于肝癌细胞。基于细胞支架的新抗原DC疫苗，在体内实现T细胞的招募，促进DC‑T的相互作用，高效诱导激活新抗原特异性T细胞；而且细胞支架可通过体内植入，模拟淋巴结的免疫微环境，实现基于新抗原DC疫苗激发的抗肿瘤作用。
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