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公开(公告)号：CN103952435B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410012472.9
申请日：2011-10-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明“一种使接穗品种获得病毒抗性的方法及RNA干扰载体pCAMBIA2300?CMV5与转基因方法”属于植物转基因技术及其应用。(1)制备抗病毒的转基因砧木；(2)使接穗嫁接到所述转基因砧木上生长发育；其特征在于：所述抗病毒的转基因砧木为转入RNA干扰载体而获得，所述RNA干扰载体的靶标序列为目标病毒基因组内的基因片段。本发明的方法用于番茄接穗品种获得病毒抗性的试验获得了良好的效果，针对番茄的具体实施例中，构建的RNA干扰载体为为pCAMBIA2300?1A、pCAMBIA2300?2A、pCAMBIA2300?2B、pCAMBIA2300?3A、pCAMBIA2300?CP或pCAMBIA2300?CMV5。本发明还提供了一种改进的转基因方法。上述方法获得的抗病毒植株能够有效规避转基因食品的安全隐患，且能够大大提高了获得抗病毒转基因品种的效率。
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公开(公告)号：CN105660610A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511024645.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01N3/00
CPC classification number: A01N3/00
Abstract: 本发明公开了一种永生月季花的加工方法，属于永生花加工技术领域。主要包括以下步骤：(1)月季花的预处理：月季花复水处理与开花处理；(2)脱水脱色处理：用甲醇和次氯酸钠的混合液处理月季花鲜花，进行脱水脱色处理；(3)渗透：由甲醇、乙醇、异丙醇组成的混合液处理脱水脱色后的月季花10～48小时；(4)染色：由聚乙二醇、甘油、乙二醇、苯甲酸和食品色素混合而成，常温染色12～24小时；(5)干燥：采用减压干燥4～6小时即可得到永生花成品。本发明操作简单易行，所得月季永生花可以长久的保持色泽、性状和手感，适合大规模的永生月季花生产。
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公开(公告)号：CN105039594A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510439761.1
申请日：2015-07-24
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种同时检测三种引起马铃薯块茎坏死的病毒的三重RT-PCR方法及其引物组合。具体采用3对引物，一次RT-PCR同时检测危害马铃薯块茎的马铃薯Y病毒块茎坏死株系(PVYNTN)、番茄斑萎病毒(TSWV)、马铃薯帚顶病毒(PMTV)三种病毒。由于TSWV、PVYNTN、PMTV三种病毒都能引起马铃薯块茎发生坏死，症状难以区分，运用传统的单重RT-PCR需要通过3次反应才能完成检测，比较费时费力。因此，本发明通过一个多重RT-PCR反应即可完成这3种病毒的检测，检测效率极大提高，检测的成本极大降低。
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公开(公告)号：CN102866219B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210321390.3
申请日：2012-09-03
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯中α-茄碱提取及检测的方法，其步骤包括：(1)α-茄碱提取：取新鲜马铃薯肉，用组织匀浆机粉碎成匀浆，称取样品置于瓶中，加入提取液，密封后，超声提取，将提取液过膜备用；所述的提取液为体积比=1:1的质量浓度1%甲酸-水/甲醇、体积比=1:1的质量浓度1%盐酸-水/甲醇、质量浓度0.5%甲酸-水或质量浓度0.5%盐酸-水；所述的超声提取在超声频率35kHz下提取时间为5～15min。(2)液质联用检测α-茄碱：以α-茄碱m/z[M+H]+=868.78为目标离子，用选择离子监测模式定量，将标准对照液进样检测，以浓度（X，ppb）为横坐标，以峰面积（Y）为纵坐标，绘制标准曲线，得到回归方程，根据回归方程计算α-茄碱的含量。该方法能简单、快捷、准确地检测出马铃薯中α-茄碱。
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公开(公告)号：CN104651429A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510054820.3
申请日：2015-02-03
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12P19/14
Abstract: 本发明公开了一种辐照预处理和分批补料实现木质纤维素高底物浓度酶水解的方法。它以高剂量射线辐照预处理的木质纤维素原料为底物，采用分批补料和分批补加纤维素酶策略，提高酶水解体系中的底物浓度，从而获得高浓度还原糖的水解液。本发明的优势在于射线辐照预处理技术具有操作简单、清洁无污染、可在常温和常压下进行、无物料损失、效果显著等优点，采用分批补料策略，极大地提高酶水解体系中的底物浓度，使处理的底物浓度达到36％，在提高酶解原料浓度的同时获得高浓度还原糖，获得的酶水解液中高浓度还原糖达200g/L以上，达到了国内外先进水平。木质纤维素高浓度还原糖酶水解液的获得可提高后期乙醇高浓度发酵并降低乙醇蒸馏能耗，从而降低纤维燃料乙醇的生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103952433A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410012156.1
申请日：2011-10-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明“一种使接穗品种获得病毒抗性的方法及RNA干扰载体pCAMBIA2300-2A与转基因方法”属于植物转基因技术及其应用。(1)制备抗病毒的转基因砧木；(2)使接穗嫁接到所述转基因砧木上生长发育；其特征在于：所述抗病毒的转基因砧木为转入RNA干扰载体而获得，所述RNA干扰载体的靶标序列为目标病毒基因组内的基因片段。本发明的方法用于番茄接穗品种获得病毒抗性的试验获得了良好的效果，针对番茄的具体实施例中，构建的RNA干扰载体为为pCAMBIA2300-1A、pCAMBIA2300-2A、pCAMBIA2300-2B、pCAMBIA2300-3A、pCAMBIA2300-CP或pCAMBIA2300-CMV5。本发明还提供了一种改进的转基因方法。上述方法获得的抗病毒植株能够有效规避转基因食品的安全隐患，且能够大大提高了获得抗病毒转基因品种的效率。
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公开(公告)号：CN102715085B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210201775.6
申请日：2012-06-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导红豆杉种子种胚获得愈伤组织和悬浮细胞的方法。包括：（1）种子外种皮剥离；（2）外植体消毒；（3）种子预处理：用无菌水密封常温浸种1-5天；（4）分离合子胚；（5）愈伤组织的诱导；（6）愈伤组织的继代培养；（7）愈伤组织的悬浮培养：挑取生长势好的淡黄色合子胚细胞系，转入液体培养基中进行悬浮培养，获得红豆杉合子胚愈伤组织悬浮细胞。本发明具有简便、快速获取红豆杉愈伤组织以及利用该愈伤组织给红豆杉的细胞悬浮培养提供原料或者进一步筛选高产紫杉醇细胞株提供优质筛选材料的特点，能节省大量的人力、物力、提高劳动效率。
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公开(公告)号：CN103695253A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410017131.0
申请日：2014-01-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种低酒度山药饮料及其制备方法，包括：山药粉、糖化酶、a-淀粉酶、纤维素酶、酵母、水。本发明以山药为原料进行自然发酵制作的饮料，在前期发酵过程采用加入酿酒酵母发酵，安全无污染，且属于自然发酵，营养价值高，口味醇正；后期调配无添加任何其他也尽最大可能保留了发酵的原汁原味，酒度≤5%，养价值丰富，且目前开发此类产品较少，因此具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN103141185B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310091750.X
申请日：2013-03-21
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鱼腥草种子繁殖方法，涉及植物繁殖和植物生理领域。取成熟鱼腥草的蒴果，置于40℃恒温鼓风干燥箱中，直到蒴果干燥，将脱粒的干种子经过消毒后放入PEG6000溶液处理，然后将种子播种在培养皿上，在光照培养箱中萌发培养25天（25±2℃，光照强度2000Lx，12小时/d的光照），种子萌发率可达90%以上。本发明用PEG6000处理鱼腥草种子，改变种子的生理状态，促进其萌发，生长形成幼苗。本发明的种子繁殖方法不仅是一种简单经济的种子繁殖技术，打破鱼腥草种子休眠，加大繁殖系数，完善了其种子快繁体系；同时还可以避免地下根茎无性繁殖容易将母株的病虫源带到幼苗中，造成大田病虫害发生的问题，同时降低种植成本。
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公开(公告)号：CN102687667B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210203083.5
申请日：2012-06-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种红豆杉成熟胚乳诱导单倍体胚乳愈伤组织的方法。包括：（1）种子外种皮剥离：利用机械破壳，手工剥离外种皮；（2）外植体消毒：依次经70%酒精消毒90s和0.1%氯化汞消毒12min，无菌水冲洗5次后备用；（3）种子预处理：用无菌水密封常温浸种1-5天；（4）胚乳组织的分离；（5）胚乳愈伤组织的离体诱导：将种子胚乳接种到愈伤组织诱导培养基上，30天后可以获得97.92%的诱导率。本发明能简便、快速获得红豆杉成熟胚乳愈伤组织，为简化遗传分析、染色体操作、作为转基因材料以及基因组学研究材料打下基础。
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