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公开(公告)号：CN105866334A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610213779.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: G01N33/0098 , G01N27/06
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯资源耐寒性鉴定方法与应用，该方法其步骤包括：分别取待鉴定的马铃薯和作为对照的耐寒马铃薯的成熟叶片；2）将叶片放入低温环境中，初始温度设为0℃，保持20?40min,后，取样作为样品1；3）将温度从0℃降至?1℃，保持50?70min后，取样作为样品2；4）再将温度从?1℃降至?2℃，保持50?70min后，取样作为样品3；5）测量样品1、2、3的可溶性糖含量；6）运用DPS分析软件对数据进行聚类分析并作图；8）根据作图结果得出待鉴定马铃薯的耐寒性。该检测方法材料处理快速，项目分析简单，每批次处理材料量大，可在短时间内对大批量材料进行初步抗寒性分级，检测效率提高，检测的成本低。
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公开(公告)号：CN103911461B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410092027.8
申请日：2014-03-13
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种四重RT-PCR同时检测多（10）种大蒜病毒的方法及其引物组合。具体采用四对引物，一次RT-PCR同时检测大蒜主要病毒洋葱黄矮病毒(OYDV),韭葱黄条病毒(LYSV)，葱潜隐病毒(SLV)以及青葱X病毒属病毒（Allexivirus，包括GarV-A、GarV-B、GarV-C、GarV-D、GarV-E、GarV-X和ShV-X）等多种大蒜病毒。因此，本发明一次检测的病毒种类增多，检测效率极大提高，检测的成本极大降低。
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公开(公告)号：CN104509812A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410823792.2
申请日：2014-12-26
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A23L1/2165 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及一种土豆米的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将土豆进行清洗、去皮预处理；将预处理完的土豆先切成土豆条，再切成土豆丁；将所述土豆丁用沸水煮一段时间，捞出，放入含有抗坏血酸、柠檬酸钠的护色液中浸泡一段时间；取出浸泡后的土豆丁，再用一定温度冰水冲洗一段时间，洗去表面淀粉残留，沥干；将沥干后的土豆丁进行抽空处理或冷冻干燥处理后切割成米粒大小，即制成土豆米。本发明克服了现有技术不能将土豆用于生产包括馒头、面条、米饭、米粉等大众化主食产品和面包、糕点等食品的技术缺陷；本方法制备土豆米的可行性和效率很高，工艺流程简单，成本低，易于推广和扩大生产。
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公开(公告)号：CN102144569B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110115522.2
申请日：2011-05-05
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白背三七的快繁方法。包括：诱导培养：接种在不含任何激素的MS启动培养基，诱导腋芽产生；增殖和生根培养：将启动苗切成单个的带芽茎段，接种在培养基1/2MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L同时增殖和生根；培养条件均为25℃±1℃，光照强度为2000lx，光照时间为16h/d。本发明方法能够快速、高效、大规模地生产种性纯正、健康、整齐一致的高质量白背三七种苗。
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公开(公告)号：CN102226195A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110122362.4
申请日：2011-05-12
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法，包括以下步骤：1)类病毒基因组RNA的获得；2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板，通过反转录，得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA；3)以步骤2)得到的cDNA为模板，进行PCR扩增，回收、纯化PCR产物，克隆、测序；4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法，且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列，为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119709858A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510123785.X
申请日：2025-01-26
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，公开一种提高紫甘薯块根花青素含量的方法。所述方法将紫甘薯内源的IbMYB27基因进行干扰或敲除或表达弱化，以获得块根花青素含量提高的基因工程紫甘薯。本发明研究表明，IbMYB27基因干涉表达甘薯薯皮中花青素含量为179.2mg/100g，薯肉中花青素含量为35.41mg/100g，均显著高于阿雅野生型。以上结果表明IbMYB27可以抑制由IbMYB1诱导的花青素生物合成。
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公开(公告)号：CN116267601A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211634126.5
申请日：2022-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种马铃薯变温热处理茎尖脱毒方法，包括以下处理步骤：对马铃薯的芽进行光热不同期的变温热处理后，再进行茎尖剥离得到脱毒的马铃薯微茎尖；光热不同期的变温热处理是指在对马铃薯的芽进行培养处理的过程中，按照低温光照和高温黑暗的条件进行循环变温热处理。本发明将高温处理阶段过程设置为暗周期，常温阶段为光周期，以保证马铃薯的芽在光照下的生长状态良好，经过前处理使得茎尖病毒真空范围扩大。本发明采用变温热处理结合茎尖培养可使达到较高的脱毒率，剥离的茎尖变大，剥离速度提升，成活率和脱毒率增高，拓展了马铃薯通过简单热处理脱毒的应用范围，使马铃薯茎尖脱毒完善技术更加完善，更有利于生产实践。
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公开(公告)号：CN105866334B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610213779.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯资源耐寒性鉴定方法与应用，该方法其步骤包括：分别取待鉴定的马铃薯和作为对照的耐寒马铃薯的成熟叶片；2）将叶片放入低温环境中，初始温度设为0℃，保持20‑40min,后，取样作为样品1；3）将温度从0℃降至‑1℃，保持50‑70min后，取样作为样品2；4）再将温度从‑1℃降至‑2℃，保持50‑70min后，取样作为样品3；5）测量样品1、2、3的可溶性糖含量；6）运用DPS分析软件对数据进行聚类分析并作图；8）根据作图结果得出待鉴定马铃薯的耐寒性。该检测方法材料处理快速，项目分析简单，每批次处理材料量大，可在短时间内对大批量材料进行初步抗寒性分级，检测效率提高，检测的成本低。
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公开(公告)号：CN107058489A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710018753.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与马铃薯耐寒性相关的分子标记与应用。本发明通过运用由单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP )位点转化而成的CAPS ( Cleaved amplified polymorphic sequence ) 标记S60620的特异引物F:5’ CTGCAGATGAATGCCGAT 3’，R:5’ CCAGAAATGATCAGGCTG 3’，以马铃薯资源基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增所得片段用限制性内切酶BstUI进行酶切，高耐寒性马铃薯材料的扩增产物可以得到多态性酶切片段。达到对马铃薯资源进行早期耐寒性状定向选择。本发明为马铃薯耐寒性资源的分子标记辅助选择提供了一个新标记，在培育耐寒马铃薯品种或研究中具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107034069A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710216541.1
申请日：2017-04-05
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种低甲醇紫马铃薯灵芝酒及其酿造方法。该方法主要是将新鲜紫马铃薯削皮洗净、切块、破碎，加入护色素柠檬酸溶液浸泡后进行磨浆处理，渣液分离，得到紫马铃薯渣和花色苷色素液备用。往紫马铃薯渣加入水和果胶酶进行酶解，然后进行固液分离，再将酶解紫马铃薯渣进行糊化、液化和糖化，加入备用的花色苷色素液，然后经真空浓缩，使混合浓缩液中糖含量为18‑24％，加入灵芝片，接种酿酒酵母菌进行发酵，得到紫马铃薯和灵芝的发酵醪液，经过滤、陈酿、杀菌得到低甲醇紫马铃薯灵芝酒。该方法既能制得颜色鲜艳的低甲醇紫马铃薯灵芝酒，其中花色苷含量大于300mg/L，甲醇含量低于100mg/L，又能使灵芝和紫马铃薯共同发酵，达到药物和酒体的充分混合，紫马铃薯灵芝酒中灵芝总皂苷含量大于200mg/L，实现紫马铃薯和灵芝的双重保健效果。
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