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公开(公告)号：CN117463393A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311428980.0
申请日：2023-10-31
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/02 , C07D317/46 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C17/263 , C07C22/04
Abstract: 本发明涉及一种用于氯甲基化反应的催化剂及其制备方法，所述催化剂包括沸石分子筛以及负载于所述沸石分子筛上的金属盐和长链烷基硅烷。本发明还涉及一种氯苄类化合物的制备方法，在所述的催化剂存在下，将芳烃类及其衍生物和氯甲基试剂进行氯甲基化反应，反应结束后分离得到氯苄类化合物。将本发明的催化剂用于氯甲基化反应时，能够提高反应效率、反应选择性和收率，而且催化剂可以循环使用，大大降低了生产成本，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115231994B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210910477.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/575 , B01J31/04 , B01J31/06 , B01J27/232 , B01J23/04 , B01J31/26
Abstract: 本发明公开了一种大茴香醛的合成方法，包括：在碱性催化剂、助剂和相变物质的存在下，对羟基苯甲醛和DMC进行甲基化反应，反应结束后经过降温，然后分液得到上层溶液和下层液体；所述上层溶液经过后处理得到所述的大茴香醛，所述的下层液体套用至下一次的甲基化反应；所述助剂为长碳链二元酸。该合成方法中催化剂液相状态可控，通过简单分离即可高效实现循环套用，并且催化合成大茴香醛的反应效率高，可实现大茴香醛的绿色高效合成。
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公开(公告)号：CN114933518B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210694469.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/199
Abstract: 本发明涉及乙基庚烯酮制备技术领域，更具体而言，涉及一种乙基庚烯酮的合成方法，以3‑甲基‑1‑戊烯‑3‑醇、2‑甲氧基丙烯为原料，在杂多酸催化剂的作用下发生Saucy‑Marbet反应，生成乙基庚烯酮。本发明还涉及将杂多酸催化剂用于合成乙基庚烯酮的应用。采用杂多酸催化剂催化反应，反应温度、压力均降低，有效避免了反应原料中2‑甲氧基丙烯的聚合，降低了成本。催化剂稳定性好，回收方法简单，容易套用。
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公开(公告)号：CN116943735A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310848752.2
申请日：2023-07-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J21/12 , B01J35/10 , B01J32/00 , C07C51/08 , C07C51/347 , C07C55/08 , C07C67/08 , C07C69/38
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括介孔γ‑Al2O3/SiO2载体以及负载于载体上的活性组分，活性组分为由金属盐和修饰剂形成的络合物，修饰剂为由选自有机酸和/或无机酸的第一组分与选自有机碱的第二组分的反应产物，所述催化剂呈弱酸性。本发明还涉及一种丙二酸酯类化合物的合成方法，包括：将氰乙酸、水以及所述催化剂混合并进行活化处理，然后在氰乙酸水解反应催化剂的存在下，将活化处理得到的第一混合物料进行水解反应，然后向水解反应得到的第二混合物料中加入醇进行酯化反应，得到丙二酸酯类化合物。本发明的催化剂能够有效解决收率低、设备腐蚀严重、“三废”量大等问题，环保、高效的实现了丙二酸酯类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN116510781A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310412483.5
申请日：2023-04-13
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的活性组分，其中，所述活性组分为由金属盐和噻唑鎓盐形成的配合物，且所述金属盐选自钯盐、锌盐、铁盐中的至少一种；本发明还涉及一种麝香‑T生产过程中的釜残高聚物回收利用方法，包括以下步骤：将所述的催化剂、釜残高聚物以及溶剂混合，进行解聚反应，经后处理得到十三烷二酸。采用本发明所述催化剂解聚釜残高聚物，解聚完成后无需再使用强酸酸化和水洗，对设备腐蚀性小，不产生大量废盐和废水，工艺过程清洁、环保、高效、低能耗，可有效提升麝香‑T产品的生产效率和收率，降低生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116217536A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310522048.8
申请日：2023-05-10
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D311/94 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种佳乐麝香的合成方法及所用的催化剂，该合成方法包括：在溶剂中，负载型双金属催化剂存在下，六甲基茚满醇和甲缩醛发生亚甲基醚化‑缩合环化反应，反应结束后经过后处理得到所述佳乐麝香；该负载型双金属催化剂采用以下方法制备得到：（1）将活性金属盐、配体、极性溶剂混合，搅拌反应，得到悬浮液；（2）将载体加入到上述悬浮液中分散，吸附，过滤和干燥得到所述催化剂。本发明通过采用新的催化剂来合成佳乐麝香，在温和反应条件下，有效提高了佳乐麝香的选择性和收率，解决了生产过程中的三废量大的问题。
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公开(公告)号：CN116212895A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310223502.X
申请日：2023-03-09
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J27/232 , B01J23/46 , B01J23/656 , B01J29/46 , B01J29/44 , B01J31/02 , C07D321/00
Abstract: 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用，所述复合催化剂的制备原料包括至少两种金属化合物、载体、碱性物质和溶剂。本发明所述复合催化剂活性高、选择性高、转化率高，有效缩短了制备麝香‑T的反应时间，提高了反应收率；所述的复合催化剂不易失活，分离简单，可循环套用，降低了生产成本；利用所述的复合催化剂制备麝香‑T，可显著降低反应温度，使解聚环化反应在较温和的条件下进行，抑制了副反应的发生，减少了高粘度多聚物的生成，避免了资源浪费，符合绿色环保的发展理念，有利于麝香‑T的工业化生产。
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公开(公告)号：CN116196978A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310221456.X
申请日：2023-03-09
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将干燥的载体分散到含修饰剂的溶剂中，搅拌混合，得到修饰剂修饰的载体；(2)将步骤(1)中载体分散到含活性金属化合物的溶液中，搅拌，升温吸附，烘干至恒重，得到催化剂。该方法制备得到的催化剂应用于六甲基茚满醇的合成时，选择性好，且环境友好，无需淬灭反应，不会产生大量“三废”，解决了现有技术中使用三氯化铝产生的环保问题。本发明还公开了该负载型催化剂及其应用。
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公开(公告)号：CN114456146B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210201619.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D321/10
Abstract: 本发明公开了一种合成西瓜酮的方法。以4‑甲基邻苯二酚、1,3‑二氯丙酮为原料，在有机溶剂中反应得到西瓜酮，所述反应在催化剂的存在下进行，所述催化剂为阴离子交换树脂。所述有机溶剂的沸点为300～350℃。所述方法还包括在搅拌下进行的动态重结晶和传统静态重结晶相结合的重结晶后处理。本发明的方法为一步反应，使用的催化剂反应选择性高，产品收率和纯度高，且不影响产品的香气。
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公开(公告)号：CN115850349A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310141289.8
申请日：2023-02-21
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F15/02 , C07F1/08 , C07F1/00 , C07F9/94 , C07F9/00 , C07F5/06 , B01J31/22 , C07C2/42 , C07C13/465
Abstract: 本发明公开了一种金属络合物催化剂及其在制备1,1,2,3,3‑五甲基茚满中的应用，金属络合物催化剂的制备方法包括以下步骤：（1）将有机配体分散于有机溶剂中，得到溶液A；（2）将含活性金属的金属化合物溶解得到溶液B；（3）在50~70℃条件下，将溶液A和溶液B混合，搅拌2~4小时，充分混合，得到所述金属络合物催化剂。将该催化剂用于1,1,2,3,3‑五甲基茚满的制备时，反应条件温和，转化率和选择性高，并且对环境友好。
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