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公开(公告)号:CN115055176B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210995500.8
申请日:2022-08-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种负载型双组份固体碱催化剂及制备方法和应用,可广泛应用于有机合成技术领域,其包括碱性载体和碱性活性组分氧化物,碱性载体为碱金属或碱土金属的钛酸盐,碱性活性组分为稀土元素,稀土元素为La镧、Ce铈和Pr镨元素中的一种或多种。本发明解决了现有催化体系易被水分毒化、反应条件苛刻、收率低、反应时间长、卤代羧酸酯单耗高的技术问题。
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公开(公告)号:CN115055176A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210995500.8
申请日:2022-08-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种负载型双组份固体碱催化剂及制备方法和应用,可广泛应用于有机合成技术领域,其包括碱性载体和碱性活性组分氧化物,碱性载体为碱金属或碱土金属的钛酸盐,碱性活性组分为稀土元素,稀土元素为La镧、Ce铈和Pr镨元素中的一种或多种。本发明解决了现有催化体系易被水分毒化、反应条件苛刻、收率低、反应时间长、卤代羧酸酯单耗高的技术问题。
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公开(公告)号:CN117463393A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311428980.0
申请日:2023-10-31
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/02 , C07D317/46 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C17/263 , C07C22/04
Abstract: 本发明涉及一种用于氯甲基化反应的催化剂及其制备方法,所述催化剂包括沸石分子筛以及负载于所述沸石分子筛上的金属盐和长链烷基硅烷。本发明还涉及一种氯苄类化合物的制备方法,在所述的催化剂存在下,将芳烃类及其衍生物和氯甲基试剂进行氯甲基化反应,反应结束后分离得到氯苄类化合物。将本发明的催化剂用于氯甲基化反应时,能够提高反应效率、反应选择性和收率,而且催化剂可以循环使用,大大降低了生产成本,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114456146B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210201619.3
申请日:2022-03-03
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D321/10
Abstract: 本发明公开了一种合成西瓜酮的方法。以4‑甲基邻苯二酚、1,3‑二氯丙酮为原料,在有机溶剂中反应得到西瓜酮,所述反应在催化剂的存在下进行,所述催化剂为阴离子交换树脂。所述有机溶剂的沸点为300~350℃。所述方法还包括在搅拌下进行的动态重结晶和传统静态重结晶相结合的重结晶后处理。本发明的方法为一步反应,使用的催化剂反应选择性高,产品收率和纯度高,且不影响产品的香气。
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公开(公告)号:CN114456146A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210201619.3
申请日:2022-03-03
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D321/10
Abstract: 本发明公开了一种合成西瓜酮的方法。以4‑甲基邻苯二酚、1,3‑二氯丙酮为原料,在有机溶剂中反应得到西瓜酮,所述反应在催化剂的存在下进行,所述催化剂为阴离子交换树脂。所述有机溶剂的沸点为300~350℃。所述方法还包括在搅拌下进行的动态重结晶和传统静态重结晶相结合的重结晶后处理。本发明的方法为一步反应,使用的催化剂反应选择性高,产品收率和纯度高,且不影响产品的香气。
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公开(公告)号:CN118126017A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410153810.4
申请日:2024-02-01
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D317/60 , B01J31/10 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及香精香料和医药农药技术领域,公开了一种3,4‑亚甲二氧基苯乙醇酸的制备方法,解决了现有工艺操作步骤多,生产成本高,产品纯度较低以及会产生大量废酸或废盐的问题,具体工艺过程包括以下步骤:S1:将乙醛酸、胡椒环、固体酸性催化剂和溶剂加入反应器中搅拌并保温反应,取样检测;S2:反应毕,加入溶剂并搅拌至产物完全溶解后过滤催化剂,得到滤液;S3:在滤液中加水后减压蒸馏,经过滤得到3,4‑亚甲二氧基苯乙醇酸。该方法工艺简单,催化效率高,选择性好,收率高达97.6%以上,而且无三废产生,绿色环保,反应条件温和,安全性高;同时,催化剂的稳定性好,套用多批仍保持较高性能。
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