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公开(公告)号:CN101333529B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200810063312.1
申请日:2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4%,对应UL122mRNA中1414-1434核苷酸位点;通过转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号:CN101333527B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200810063310.2
申请日:2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4%,对应UL122mRNA中1103-1123核苷酸位点;构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号:CN101333526B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200810063309.X
申请日:2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1%,对应UL54mRNA中3058-3076核苷酸位点,构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,分别转染AD293细胞和MRC-5细胞,最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117025842A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310900551.2
申请日:2023-07-21
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种用于检测HCMV的RPA实时荧光定量引物、探针、试剂盒及检测方法,包括用于检测HCMV的RPA实时荧光定量引物、用于检测HCMV的RPA实时荧光定量探针、用于检测HCMV的RPA实时荧光定量试剂盒和用于检测HCMV的RPA实时荧光定量的检测方法;本发明提供的试剂盒设计针对HCMV基因的RPA引物和exo探针,通过重组酶聚合酶扩增方法对HCMV进行快速检测,反应只需要20分钟即可完成,探针的加入使得可以实时监测扩增产物,达到实时监测的目的。
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公开(公告)号:CN108179097A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201810174673.7
申请日:2018-03-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因分型试剂盒,由定量PCR反应液、C型标准品、D型标准品、阳性对照品、阴性对照品、病毒DNA抽提裂解液、操作说明书、盒体、盒盖组成。本发明运用实时荧光定量PCR技术,采用EB病毒通用引物和C型和D型双特异荧光探针,通过对EB病毒感染患儿的血清标本进行检测分型,为EB病毒进行快速准确的C/D基因型分型的鉴定,同时为不同C/D基因分型的EB病毒感染和疾病发生发展的关系提供实验手段及实验依据。本发明设计合理,其特异探针比传统的巢式PCR结合酶切鉴定的方法更加简便,快速和准确,为EB病毒C/D分型的鉴定提供可靠的实验手段。
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公开(公告)号:CN107557364A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710691730.4
申请日:2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL138基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CCGACGTCGATCTGTTGAAAC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为52.4%,对应UL138mRNA的第422-442位核苷酸。构建针对人巨细胞病毒UL138基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制UL138基因的mRNA和蛋白表达水平,可作为HCMV潜伏/增殖感染状态调控的一个靶点,应用于体内外调控人巨细胞病毒的潜伏-激活感染。
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公开(公告)号:CN107384925A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710680612.3
申请日:2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14
Abstract: 本发明提供一种针对自噬相关基因Beclin1编码区438‐458位点的siRNA序列,其核苷酸序列是:5’‐CCAGCTGGACACTCAGCTCAA‐3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为57.1%,对应Beclin1基因编码区的第438‐458位核苷酸。构建针对Beclin1的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制Beclin1基因的mRNA和蛋白表达水平,可应用于人类细胞自噬水平的调控。
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公开(公告)号:CN103820574B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201410027036.9
申请日:2014-01-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR分型检测试剂盒,由定量PCR反应液、HHV-6A标准品、HHV-6B标准品、HHV-6A阳性对照品、HHV-6B阳性对照品、阴性对照品、说明书和盒体组成,其中定量PCR反应液含有PCR缓冲液、MgCl2、dNTPs、耐热DNA聚合酶、上、下游扩增引物、HHV-6A荧光探针和HHV-6B荧光探针。本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和双色荧光探针,能通过一步法检测HHV-6的两个亚型,对样品中的HHV-6A和HHV-6B能同时进行分型,对阳性的病毒亚型能实时准确定量,可满足早期、准确、分型诊断HHV-6感染的迫切需要,为HHV-6感染的流行病学调查和针对性治疗提供依据。
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公开(公告)号:CN104450701A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410757235.5
申请日:2014-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/20 , A61P27/16
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明提供一种抗HCMVUL128基因123-143位点的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-ACGCTGTTACGATTTCAAAAT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为33.3%,对应UL128mRNA的123-143核苷酸位点。构建针对人巨细胞病毒UL128基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制UL128基因的mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染性耳聋药物中的应用治。
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公开(公告)号:CN103820573A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410026784.5
申请日:2014-01-21
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种同时检测常见人疱疹病毒HSV-1、HSV-2、EBV和HCMV的实时荧光定量PCR试剂盒,由定量PCR反应液、定量反应液、HSV-1标准品、HSV-2标准品、EBV标准品、HCMV标准品、阴性对照品、HSV-1阳性对照品、HSV-2阳性对照品、EBV阳性对照品、HCMV阳性对照品、说明书和盒体组成。本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和同一反应体系中双特异荧光探针,检测范围涵盖最常见的四种人疱疹病毒,对样品中的四种人疱疹病毒能进行同时分型检测,能实时准确定量,可满足早期、快速、准确诊断的需要,为流行病学调查和及时制定针对性治疗方案提供有力依据。
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