抗HCMVUL122基因的siRNA序列及应用

    公开(公告)号:CN101333529B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200810063312.1

    申请日:2008-08-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4%,对应UL122mRNA中1414-1434核苷酸位点;通过转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。

    人巨细胞病毒UL122基因的siRNA序列及应用

    公开(公告)号:CN101333527B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200810063310.2

    申请日:2008-08-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4%,对应UL122mRNA中1103-1123核苷酸位点;构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。

    人巨细胞病毒UL54基因的siRNA序列及应用

    公开(公告)号:CN101333526B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200810063309.X

    申请日:2008-08-01

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1%,对应UL54mRNA中3058-3076核苷酸位点,构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,分别转染AD293细胞和MRC-5细胞,最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列,可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。

    荧光定量PCR测定EB病毒C/D基因分型试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN108179097A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201810174673.7

    申请日:2018-03-02

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因分型试剂盒,由定量PCR反应液、C型标准品、D型标准品、阳性对照品、阴性对照品、病毒DNA抽提裂解液、操作说明书、盒体、盒盖组成。本发明运用实时荧光定量PCR技术,采用EB病毒通用引物和C型和D型双特异荧光探针,通过对EB病毒感染患儿的血清标本进行检测分型,为EB病毒进行快速准确的C/D基因型分型的鉴定,同时为不同C/D基因分型的EB病毒感染和疾病发生发展的关系提供实验手段及实验依据。本发明设计合理,其特异探针比传统的巢式PCR结合酶切鉴定的方法更加简便,快速和准确,为EB病毒C/D分型的鉴定提供可靠的实验手段。

    针对人巨细胞病毒UL138基因的siRNA序列及其应用

    公开(公告)号:CN107557364A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710691730.4

    申请日:2017-08-10

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL138基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CCGACGTCGATCTGTTGAAAC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为52.4%,对应UL138mRNA的第422-442位核苷酸。构建针对人巨细胞病毒UL138基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制UL138基因的mRNA和蛋白表达水平,可作为HCMV潜伏/增殖感染状态调控的一个靶点,应用于体内外调控人巨细胞病毒的潜伏-激活感染。

    针对自噬相关基因Beclin1编码区438-458位点的siRNA序列及其应用

    公开(公告)号:CN107384925A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710680612.3

    申请日:2017-08-10

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C12N15/113 C12N2310/14

    Abstract: 本发明提供一种针对自噬相关基因Beclin1编码区438‐458位点的siRNA序列,其核苷酸序列是:5’‐CCAGCTGGACACTCAGCTCAA‐3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为57.1%,对应Beclin1基因编码区的第438‐458位核苷酸。构建针对Beclin1的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制Beclin1基因的mRNA和蛋白表达水平,可应用于人类细胞自噬水平的调控。

    人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR分型检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103820574B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201410027036.9

    申请日:2014-01-21

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR分型检测试剂盒,由定量PCR反应液、HHV-6A标准品、HHV-6B标准品、HHV-6A阳性对照品、HHV-6B阳性对照品、阴性对照品、说明书和盒体组成,其中定量PCR反应液含有PCR缓冲液、MgCl2、dNTPs、耐热DNA聚合酶、上、下游扩增引物、HHV-6A荧光探针和HHV-6B荧光探针。本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和双色荧光探针,能通过一步法检测HHV-6的两个亚型,对样品中的HHV-6A和HHV-6B能同时进行分型,对阳性的病毒亚型能实时准确定量,可满足早期、准确、分型诊断HHV-6感染的迫切需要,为HHV-6感染的流行病学调查和针对性治疗提供依据。

    抗HCMVUL128基因123-143位点的siRNA序列及应用

    公开(公告)号:CN104450701A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410757235.5

    申请日:2014-12-11

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明提供一种抗HCMVUL128基因123-143位点的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-ACGCTGTTACGATTTCAAAAT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA的cDNA序列GC含量为33.3%,对应UL128mRNA的123-143核苷酸位点。构建针对人巨细胞病毒UL128基因的siRNA真核表达载体,转化大肠杆菌后提取质粒,转染AD293细胞,能有效抑制UL128基因的mRNA和蛋白表达水平,可在制备治疗人巨细胞病毒感染性耳聋药物中的应用治。

    四种常见人疱疹病毒荧光定量PCR检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103820573A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410026784.5

    申请日:2014-01-21

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种同时检测常见人疱疹病毒HSV-1、HSV-2、EBV和HCMV的实时荧光定量PCR试剂盒,由定量PCR反应液、定量反应液、HSV-1标准品、HSV-2标准品、EBV标准品、HCMV标准品、阴性对照品、HSV-1阳性对照品、HSV-2阳性对照品、EBV阳性对照品、HCMV阳性对照品、说明书和盒体组成。本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和同一反应体系中双特异荧光探针,检测范围涵盖最常见的四种人疱疹病毒,对样品中的四种人疱疹病毒能进行同时分型检测,能实时准确定量,可满足早期、快速、准确诊断的需要,为流行病学调查和及时制定针对性治疗方案提供有力依据。

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