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公开(公告)号：CN101333526A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063309.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－CTCGATGAAGTCAAGAAGT－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1％，对应UL54 mRNA中3058－3076核苷酸位点，构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，分别转染AD293细胞和MRC－5细胞，最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333529B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063312.1
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1414-1434核苷酸位点；通过转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101333527B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063310.2
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1103-1123核苷酸位点；构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101333526B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810063309.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1％，对应UL54mRNA中3058-3076核苷酸位点，构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，分别转染AD293细胞和MRC-5细胞，最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333529A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063312.1
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122 mRNA中1414－1434核苷酸位点；通过转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101333527A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063310.2
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCATGTTCCGCAACACCAATC－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1103－1123核苷酸位点；构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333525A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063308.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL86基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCACGTCAGTTATCATCAACA－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.9％，对应UL86 mRNA中3161－3181核苷酸位点，构建针对HCMV UL86基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL86基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333528B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810063311.7
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列：5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列为5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’，GC含量为47.6％，对应UL122mRNA中618-638核苷酸位点，构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333525B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063308.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL86基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCACGTCAGTTATCATCAACA-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.9％，对应UL86mRNA中3161-3181核苷酸位点，构建针对HCMV UL86基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL86基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101333528A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063311.7
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列：5’－GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列为5’－GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT－3’，GC含量为47.6％，对应UL122 mRNA中618－638核苷酸位点，构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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