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公开(公告)号：CN114085881B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202010865499.8
申请日：2020-08-25
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种提高法夫酵母虾青素产量的方法及应用。该方法包括：利用法夫酵母进行补料分批发酵培养生产虾青素，其中，补料分批发酵过程中，包括补加碳源和补加无机离子营养成分培养基的步骤，无机离子营养成分培养基的补加量通过发酵体系的电导率来调控。电导率可准确反映法夫酵母发酵体系无机离子营养物质的浓度水平和消耗情况，通过在法夫酵母补料分批发酵过程中向发酵体系补加碳源，并对发酵体系的电导率进行在线检测，并实时、直观、有效、精确地指导无机离子营养物质的补加，从而促进菌体高密度培养和虾青素产量的提高，从而
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公开(公告)号：CN115716825A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110977764.6
申请日：2021-08-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P31/00 , A61P27/12 , A61P3/02 , A61P25/32 , A61P43/00 , A23L33/10 , A61K8/49 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌二钠盐结晶、其制备方法及包含其的组合物。该吡咯并喹啉醌二钠盐结晶以Cu‑Kα为衍射源的X‑射线粉末衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：9.05°、9.42°、10.24°、11.49°、13.67°、15.18°、16.29°、18.97°、24.40°、26.25°、26.92°、28.06°、29.09°、31.72°，其中2θ角度的误差为±0.2°。本申请的吡咯并喹啉醌二钠盐结晶的体积密度较大，一方面不易漂浮、流动性更好，在制剂过程中有更好的可加工性能，使其更易于进行加工并应用在药物组合物或功能性食品组合物；另一方面可以在一定程度上减小固体制剂的体积。
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公开(公告)号：CN109280685A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710600921.5
申请日：2017-07-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种通过增加天然类胡萝卜素发酵过程中溶氧生产天然类胡萝卜素的方法，所述方法将植物油脂通过化学方法或酶法进行适度改性，得到改性植物油脂，随后利用得到的改性植物油脂作为微生物发酵的碳源与培养基通过胶体磨高速剪切混合。发酵完成后最终发酵液中β-胡萝卜素单位最高可达13.5g/l。发酵完成后调节发酵液pH使细胞破壁，用有机溶剂提取胞内类胡萝卜素，浓缩后结晶就可得高纯度的类胡萝卜素晶体，不需其它的精制分离步骤，其中类胡萝卜素的含量可达96％以上，提取收率在85％左右。在整个生产过程中操作简便，类胡萝卜素素的损失少，杂质少，产率高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102690332B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201110070599.2
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H或CH2‑R3，R3是C3～C9饱和脂肪烃基团。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101613396B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN200810126436.X
申请日：2008-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高密度无结晶型态盐酸万古霉素及其制备方法、和该盐酸万古霉素用于口服或注射给药的用途、以及含有该盐酸万古霉素的药物组合物。所述盐酸万古霉素为无结晶型态，其具有与附图1所示的X射线粉末晶体衍射图谱基本相同的特征。通过本发明得到的盐酸万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，色谱纯度可达到95％以上，不但可以用于注射剂，还可用于胶囊等固体制剂，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102276696B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN103981110A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310048422.1
申请日：2013-02-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种产青蒿酸基因工程菌的构建方法，包括以下步骤：A）构建基因表达模块，所述基因表达模块包括青蒿酸生产相关的基因、所述青蒿酸生产相关的基因上游的启动子和所述青蒿酸生产相关的基因下游的终止子；B）将所述基因表达模块共转化至酿酒酵母中。本发明的方法具有简单快速高效的优点，避免了多级的克隆，也不需要依赖酶切位点，多片段共同转化，同源重组效率高，可以明显缩短工程菌构建时间。
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公开(公告)号：CN102475701B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010565368.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101302248B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200710107185.6
申请日：2007-05-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种高纯度替考拉宁的生产方法，所述方法包括：阶段a，对替考拉宁粗品溶液进行凝胶层析、和大孔吸附分离以得到替考拉宁粗品溶液；阶段b，将所述替考拉宁粗品溶液进行活性炭脱色、超滤、纳滤及结晶以得到高纯度替考拉宁。所述方法最大限度地提高了替考拉宁的生产效率，从而实现高纯度替考拉宁的产业化。
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公开(公告)号：CN102399706A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285756.7
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种小链霉菌(Streptomyces parvus)CGMCC No.4027及其在生产达托霉素中的应用。该菌株性状稳定，能满足工业化规模生产菌种的产量稳定性要求。
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