一种小麦秸秆中生物质原料的分离装置及其工艺

    公开(公告)号:CN103435719B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201310414369.2

    申请日:2013-09-12

    Abstract: 本发明涉及一种小麦秸秆中生物质原料的分离装置及工艺,包括:1)、将小麦秸秆粉碎后加入混合搅拌池中,加水搅拌;2)、将混合浆料泵入高压水解釜中进行水解;3)、将水解后的混合物料泵入高温静置分离器,上层清液蒸发结晶,分离后得到半纤维素;4)、高温静置分离器的下层固料泵入萃取池内,萃取后的下层固料过滤后得到纤维素;5)、上层清液进入酸碱调节池,加入酸搅拌,静置分离后,取下层的固态物料移至过滤机,过滤后得到木质素产品。本发明的分离工艺能够将小麦秸秆中的各组分生物质原料分离出来,因而可实现小麦秸秆各组分的有效转化和利用,从而解决了传统分离方法中不能将各组分的都分离出来的难题,同时又避免了资源的浪费。

    一种超细镍粉的制备方法
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102689016B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201210011038.X

    申请日:2012-01-15

    Abstract: 本发明涉及金属材料技术领域,具体公开了一种导电电极用超细镍粉的制备方法。超细镍粉的制备方法包括以下步骤:将镍盐NiSO4·6H2O或Ni(NO3)2等、柠檬酸、成核剂、分散剂与水混合,之后搅拌分散均匀,制得溶液A;将氢氧化钠和80%的水合肼混合,之后用水定容,制得溶液B;将溶液A置于恒温水浴锅中,搅拌,之后向溶液A中滴加溶液B,待溶液B滴加完毕后继续反应10分钟,之后将得到的反应液进行固液分离,所得固体用水洗涤2~3次,之后再用无水乙醇清洗2~3次,然后经真空干燥,制得超细镍粉。采用本发明提供的超细镍粉的制备方法制得的超细镍粉粒径可控,粒径小,粒径分布窄,结晶度高、分散性好、致密度高、晶型好。

    一种咪唑型离子液体阴离子氢键形成能力的测定方法

    公开(公告)号:CN102928452A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210384887.X

    申请日:2012-10-10

    Abstract: 本发明涉及一种咪唑型离子液体阴离子氢键形成能力的测定方法,具体是称取干燥的0.2-0.3g离子液体于核磁管中,然后在同一核磁管中称取给定量的氘代二甲基亚砜[D6]DMSO,配成1.0mol/kg的离子液体溶液,接着在核磁共振仪上测定咪唑型离子液体咪唑环上2-位氢的化学位移δ2,代入公式:参数值=-3.1290+0.4151δ2,计算b参数值;根据β参数值来判断离子液体阴离子形成氢键能力的强弱。本方法测定程序简单、测定速度快、所用检测设备少、所用试剂廉价。

    一种超细镍粉的制备方法
    34.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102689016A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210011038.X

    申请日:2012-01-15

    Abstract: 本发明涉及金属材料技术领域,具体公开了一种导电电极用超细镍粉的制备方法。超细镍粉的制备方法包括以下步骤:将镍盐NiSO4·6H2O或Ni(NO3)2等、柠檬酸、成核剂、分散剂与水混合,之后搅拌分散均匀,制得溶液A;将氢氧化钠和80%的水合肼混合,之后用水定容,制得溶液B;将溶液A置于恒温水浴锅中,搅拌,之后向溶液A中滴加溶液B,待溶液B滴加完毕后继续反应10分钟,之后将得到的反应液进行固液分离,所得固体用水洗涤2~3次,之后再用无水乙醇清洗2~3次,然后经真空干燥,制得超细镍粉。采用本发明提供的超细镍粉的制备方法制得的超细镍粉粒径可控,粒径小,粒径分布窄,结晶度高、分散性好、致密度高、晶型好。

    一种核-壳结构镍-银双金属粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN102672168A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210003622.0

    申请日:2012-01-06

    Abstract: 本发明涉及金属粉体材料制备技术领域,具体公开了一种核-壳结构镍-银双金属粉体的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将镍粉、分散剂加入到乙醇-水混合溶剂中,搅拌制得镍粉分散溶液;配制水合肼浓度为2.5mol/L的水合肼水溶液,调节水合肼水溶液的pH值至10以上,得还原剂溶液;将镍粉分散溶液与还原剂溶液混合,得反应液A,向反应液A中滴加银氨溶液,反应70~100分钟,得悬浊液,离心分离,所得固体经洗涤、真空干燥,制得核-壳结构镍-银双金属粉体。本发明制备方法的工艺简单,制得的核-壳结构镍-银双金属粉体,其银包覆层厚度可控,粒径分布窄、分散性好,振实密度高。

    基于有机长余辉材料的阶梯式温感水凝胶的拼接制备方法

    公开(公告)号:CN119708604A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411851398.X

    申请日:2024-12-16

    Abstract: 基于有机长余辉材料的阶梯式温感水凝胶的拼接制备方法,具体制备方法如下:将多组具有不同温度刺激响应的复合水凝胶裁剪拼接后进行低温冷冻12‑18h,即得阶梯式温感水凝胶;所述具有不同温度刺激响应的复合水凝胶通过将PEG与PVA按照重量比30%‑40%的比例,分别加入水和长余辉发光材料,经过加热搅拌并循环冻融得到,其中PVA的在水中的浓度为7‑10%,长余辉发光材料在水中的百分比为2‑5%。发明基于水凝胶的自愈特性,将制备的具有温度刺激响应的柔性水凝胶进行裁剪拼接,制备具有阶梯式温感的水凝胶,可进行循环使用,具有优异的柔韧性和稳定性,大大的提高了LPL材料的智能化应用。

    具有原位快速结晶的长余辉材料及其制备方法和加密应用

    公开(公告)号:CN118440693A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410590534.8

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本发明公开具有原位快速结晶的长余辉材料及其制备方法和加密应用,长余辉材料包括主体材料和客体材料,主体材料包括三苯基膦、三苯胺、二苯胺和苯甲酸苯酯中的一种,客体材料为N,N'‑二苯基‑N,N'‑双(4‑甲基苯基)‑4,4'‑联苯二胺。其制备方法包括:取主体材料和客体材料,以水为溶剂充分溶解,加热搅拌;加入表面活性剂,快速搅拌后降温,直至晶体析出,将包含晶体的溶液经过过滤、干燥,获得掺杂晶体。并且本发明结合造纸技术,将客体材料充分且均匀的掺杂到纸张纤维缝隙中。利用主‑客体掺杂材料易结晶的特点,通过墨水书写,进行原位快速结晶,形成主‑客体掺杂材料,产生余辉且显示加密信息,实现了原位加密体系。

    一种双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐、木质素溶剂及制备与应用

    公开(公告)号:CN108383792B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201810436686.7

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐、木质素溶剂及制备与应用。所述的双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐,其结构式如式Ⅰ所示;本发明将甲氧基乙酸滴加到双烯丙基咪唑氢氧化物水溶液中,搅拌反应,除杂,得到双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐。本发明还提供一种木质素溶剂,包含上述双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐;该木质素溶剂的制备条件温和,溶剂性能稳定,在室温下木质素溶解度高,而且,本发明的木质素溶剂溶解木质素时无溶解副反应。

    一种双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐、木质素溶剂及制备与应用

    公开(公告)号:CN108383792A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810436686.7

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐、木质素溶剂及制备与应用。所述的双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐,其结构式如式Ⅰ所示;本发明将甲氧基乙酸滴加到双烯丙基咪唑氢氧化物水溶液中,搅拌反应,除杂,得到双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐。本发明还提供一种木质素溶剂,包含上述双烯丙基咪唑甲氧基乙酸盐;该木质素溶剂的制备条件温和,溶剂性能稳定,在室温下木质素溶解度高,而且,本发明的木质素溶剂溶解木质素时无溶解副反应。

    一种二乙二醇木质素溶剂以及木质素分离提取方法

    公开(公告)号:CN105037743B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201510410665.4

    申请日:2015-07-14

    Abstract: 本发明涉及一种二乙二醇木质素溶剂以及木质素分离提取方法,该木质素溶剂按重量百分比包括20‑40%的水和60‑80%的二乙二醇,该木质素溶剂具有绿色环保、无腐蚀性的优良性能;而且该木质素溶剂在常温下就可以从含有木质素的稻草秸秆中分离提取木质素,不需要加热装置或耐高压设备,且提取木质素后该溶剂可以回收、循环使用;因此,使用该木质素溶剂从稻草秸秆中分离提取木质素,可节约原料和能源、降低投资成本低,实用性强,易实现工业化推广。

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