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公开(公告)号:CN103642763B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310570323.X
申请日:2013-11-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种来自于Colletotrichum lini ST-1的新型真菌细胞色素P450酶CYP X完整的mRNA和DNA序列的克隆和分析方法,其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:1,相应的氨基酸序列命名为SEQ ID NO:3。该酶能高效转化DHEA为7α,15α-diOH-DHEA,该基因的获得为其异源表达及产业化生产奠定理论基础,有较大的应用潜力及经济价值,也为细胞色素P450酶的相关研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN103689521A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310682911.2
申请日:2013-12-16
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A23L27/50 , A23L17/40 , A23L17/50 , A23L27/20 , A23L27/72 , A23V2002/00 , A23V2250/5028 , A23V2250/5114
Abstract: 本发明公开了一种蛤类食用香料的提取方法,属于海产品深加工技术领域。以蛤肉为原料,通过预处理、蛋白酶水解、核酸酶解、美拉德反应、喷雾制粉等步骤,制备成为蛤类微胶囊食用香料粉或浓缩浸膏,进而可开发成为液体或固体蛤味调味料,还可以在现代食品,如方便面、火腿肠、糕点、罐头、火锅底料中加入,其香味自然,肉味醇厚。本发明尤其适合我国东部沿海滩涂的低质蛤类资源的深加工。
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公开(公告)号:CN103555806A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310570312.1
申请日:2013-11-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种利用亚麻刺盘孢霉(Colletotrichum lini)ST-1羟化雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为新型甾体化合物7α-羟基-雄甾烯酮(7α-OH-AD)的方法。采用两步转化法,在底物投料量为10g/L的条件下,转化率高达90%,产物7α-OH-AD总得率为79.32%。
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公开(公告)号:CN103555637A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310568985.3
申请日:2013-11-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开一株反硝化细菌及其培养条件,属于环境微生物领域。经鉴定,该反硝化细菌为黄色海假单胞菌Pseudomonasxanthomarina,命名为DN1,现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCCNo.7650。经初步优化,该菌株的培养基为:丁二酸钠6-8g/L、酵母粉6-10g/L、硝酸钠0.67g/L、磷酸二氢钾1.36g/L、硫酸铵0.24g/L、硫酸镁0.2g/L,摇床培养条件为:pH5.0,30℃,200rpm。上述条件下所得菌体,在NO3-浓度为10mmol/L的水体中,作用72h,脱氮率达到90%以上。
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公开(公告)号:CN102127514B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010567018.1
申请日:2010-12-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一株高产强稳定性中温中性淀粉酶枯芽胞杆菌(Bacillus subtilis)XLG-1的筛选及此酶的酶学性质的初步研究。该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称中国微生物菌种保藏中心),保藏号CGMCC No.3871。其生物学特性为:形态为长杆状,在淀粉筛选固体培养基上菌落圆形、边缘不齐、菌苔干燥、不透明、乳白色。在37℃摇瓶培养72h,酶活可达22000U/mL,经过紫外线-氯化锂复合诱变后最高产酶达6183U/mL,此酶广泛引用于洗涤剂、啤酒、食品、医药、制革、纺织,造纸业等领域。
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公开(公告)号:CN101717735A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910232297.3
申请日:2009-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株产α-酮戊二酸重组菌的构建及用其实现α-酮戊二酸过量积累的方法,属于代谢控制策略优化发酵过程技术领域。本发明采用将来源于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中编码丙酮酸脱氢酶系亚基的PDA1(PDH-E1α)基因过量表达于丙酮酸工业生产菌株CCTCC NO:M202019中,获得了一株产α-酮戊二酸重组菌CCTCC NO:M209247。其丙酮酸脱氢酶(PDH)活性达到0.35U/mgprotein,为出发菌(0.092U/mg protein)3.8倍,过量表达PDA1基因提高了PDH途径的通量,可有效促进丙酮酸的进一步代谢,将碳代谢流导向TCA循环,α-KG产量达到31.7g/L,比出发菌(22.8g/L)提高39%。结果表明可以通过加强PDH活性的方法过量积累α-酮戊二酸(α-KG),提高α-KG的生产强度。
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公开(公告)号:CN101250563A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810020039.4
申请日:2008-03-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种添加α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现α-酮戊二酸过量积累的方法,属于蛋白质水平的代谢调控优化发酵过程技术领域。本发明利用多重维生素营养缺陷型的光滑球拟酵母CCTCC M202019为生产菌株,通过在培养基中添加α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂:过氧化氢、甲氨蝶呤、次氯酸钠或羟基硫氨,调节α-酮戊二酸脱氢酶活性,有目的的降低α-酮戊二酸脱氢酶活性,减少代谢过程中α-酮戊二酸的降解,达到过量积累α-酮戊二酸的目的。本发明利用调控工业微生物中碳代谢和碳代谢流流向分布,使碳代谢流截止在α-酮戊二酸这一节点上,其中α-酮戊二酸最大产量达到23.2g/L,比对照提高了12.2%。本发明为TCA循环中间代谢产物的发酵研究提供了一个新的思路。
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