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公开(公告)号：CN110420334A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910764523.6
申请日：2019-08-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法，所述药物缀合物为药物分子被结合有半抗原的小分子修饰，所述半抗原是指存在内源性抗体的半抗原。本发明将半抗原分子修饰在药物分子上，被修饰后的药物分子可以和针对此类半抗原内源性抗体特异性结合，从而显著提升药物分子在体内的半衰期。
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公开(公告)号：CN108623696A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810358946.3
申请日：2018-04-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用纤维素固定化CBD-EndoS融合酶的方法，属于固定化酶技术领域。本发明利用CBD-EndoS的CBD标签将融合蛋白特异性固定于纤维素微球上，不同于传统固定化酶“先纯化后固定”，实现了一步固定纯化，将粗酶中的CBD-EndoS蛋白固定在纤维素载体上，操作简单，方便快速，大大简化了固定化步骤。应用本发明的方法制备的固定化酶反复使用5次后，酶活仍保持在初始酶活88％以上；固定化酶于4℃条件下保存30天后，酶活仍保持在初始酶活90％以上。本发明有望实现工业化，有助于EndoS酶在抗体修饰研究领域的广泛应用。
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公开(公告)号：CN114085256B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111401720.5
申请日：2021-11-23
Applicant: 江南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物及其应用，本发明所述的β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物如式(I)所示的结构：#imgabs0#本发明的糖类衍生物上修饰有化学报告基团，所述化学报告基团用于标记或治疗。所述β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物能够被肿瘤细胞大量摄取，并通过糖代谢途经，将非天然的糖表达在肿瘤细胞表面，从而用于肿瘤的标记和肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN112870348B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110066301.4
申请日：2021-01-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米硒颗粒及其制备方法和在疫苗中的应用，其中所述壳聚糖纳米硒通过壳聚糖和亚硒酸钠等原料制备，其可实现对抗原和疫苗佐剂的高效包裹。该壳聚糖纳米硒颗粒具有极好的生物安全性。该壳聚糖纳米硒颗粒具有良好的物理稳定性、热稳定性，适用于疫苗工业化制备。该壳聚糖纳米硒颗粒作为免疫载体或佐剂，能够促进抗原呈递细胞对抗原的吞噬、处理和呈递，诱导产生更高水平的抗原特异性IgG抗体效价，在疫苗开发领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116920084A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310778611.8
申请日：2023-06-29
Applicant: 江南大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/085 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种与载体蛋白质共价结合的多组分壁磷壁酸多糖的缀合物，其中所述壁磷壁酸多糖包含1,5核糖醇磷酸酯的重复单元，其中部分所述核糖醇残基在3或4位被N‑乙酰基D‑葡糖氨基残基取代，且每个壁磷壁酸多糖分子均同时含有端基异构体构型为α和β的N‑乙酰基D‑葡糖氨基残基，并且其中所述载体蛋白质向缀合物提供至少一个被T辅助淋巴细胞识别的表位。本发明所述的与载体蛋白质共价结合的多组分壁磷壁酸多糖的缀合物，应用于制备疫苗，在动物实验中均表现出较好的免疫活性，拥有广谱的抗菌活性，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115724992A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210881315.6
申请日：2022-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/385 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向治疗药物领域，具体涉及一种志贺毒素B亚基与抗原偶联物及其制备方法与应用，具体为在肿瘤靶向免疫治疗中的应用。本发明包括步骤：a、志贺毒素B亚基重组蛋白的原核表达和纯化；b、抗体结合分子模块的合成；c、志贺毒素B亚基重组蛋白与抗体结合分子模块的酶法偶联。本发明所述的志贺毒素B亚基与抗体结合分子模块如鼠李糖的偶联物，是一种同源五聚体结构，具有高效的体内抗体结合能力，能够显著抑制体内实体瘤的生长，治疗效果显著。所述志贺毒素B亚基与抗体结合分子模块偶联物合成简单、成本低、稳定性高、靶向性强、抗肿瘤活性高，对肿瘤的精准靶向治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112618726B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011516850.9
申请日：2020-12-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体缀合物、增强抗体分子免疫效应功能的方法。所述抗体缀合物由抗体分子经半抗原衍生物分子修饰所得，所述半抗原衍生物由半抗原、连接臂和耦合域组成。本发明通过温和简便的方法将半抗原衍生物修饰在抗体分子上，所获得的抗体缀合物不仅保留了原有抗体的优良亲和水平，还可以招募相应的特异性天然抗体至肿瘤细胞上，从而达到显著提高抗体ADCC和CDC等免疫效应功能的目的。最重要的是，本发明还通过对连接臂长度的优化，优化得到了SMCC‑PEG3‑Rha这一半抗原衍生物。相比于其它已报道的抗体分子，SMCC‑PEG3‑Rha修饰的抗体，具备更加突出的免疫效应功能。
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公开(公告)号：CN114957356A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210721691.9
申请日：2022-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种β‑葡萄糖醛酸酶响应的糖类衍生物及其制备方法与应用，该糖类衍生物以糖前体底物为原料，在糖前体底物上修饰有化学报告基团和β‑葡萄糖醛酸酶响应的化学结构，其中，糖前体底物包括单糖及单糖衍生物、二糖及二糖衍生物中任意一种，化学报告基团用于标记或治疗，β‑葡萄糖醛酸酶响应的化学结构是以β‑糖苷键等作为自断裂连接臂，连接有葡萄糖醛酸/葡萄糖醛酸衍生物。在β‑葡萄糖醛酸酶的催化下，β‑葡萄糖醛酸响应的化学结构可以从该糖类衍生物上断裂，裸露出单糖或二糖或其衍生物上的羟基。本发明糖类衍生物能够被肿瘤细胞大量摄取，并通过糖代谢途经，将非天然的糖代谢在肿瘤细胞表面，从而用于肿瘤的标记和治疗。
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公开(公告)号：CN112089832B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011023244.3
申请日：2020-09-25
Applicant: 江南大学
IPC: A61K39/385 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种半抗原修饰的载体蛋白及其在制备疫苗中的应用，其中所述载体蛋白上至少化学偶联修饰一个半抗原结构，其中所述半抗原结构选自鼠李糖(Rha)、二硝基苯(DNP)、galactose‑α‑1,3‑galactose(αGal)和磷酰胆碱(PC)其中一种，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵清蛋白、白喉类毒素、白喉毒素的无毒突变体、破伤风类毒素、锁孔血蓝蛋白、细菌表达的蛋白其中一种或两种以上形成的融合蛋白，所述载体蛋白与半抗原结构相互反应，形成共价键。本发明所述的半抗原修饰载体蛋白能够被体内天然存在的抗体识别并结合，形成复合物，促进抗原呈递细胞的吞噬、处理和呈递，从而有效提高疫苗分子的免疫原性，提高抗原相关的免疫反应。
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