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公开(公告)号：CN1303982C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN03108435.4
申请日：2003-03-31
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/5078
Abstract: 本发明提供了吡咯抗微生物药物如伊曲康唑、赛普康唑、酮康唑、和氟康唑的新药用组合物。这些药用组合物是丸剂的形式，其包含核心、药物乳化层、和任选的保护层。所述的药物乳化层包括药物、乳化剂、粘合剂、和吸收助剂。优选的乳化剂是维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。优选的粘合剂是羟丙基甲基纤维素。优选的吸收助剂是DL苹果酸。该药物被溶解在有机溶剂中。优选的有机溶剂是乙醇和二氯甲烷。所述的保护层包含聚乙二醇(PEG)20，000，且被涂布在药物乳化层上。
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公开(公告)号：CN1827616A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200510115872.3
申请日：2005-11-10
Applicant: 财团法人工业技术研究院 , 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/10 , A61K31/404 , A61P7/02
CPC classification number: C07D209/12 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明是关于合成一系列1－苯甲基－3－(5’－羟甲基－2’－呋喃基)吲唑(YC－1)的新颖的吲哚类似物，及其抗血小板凝集的活性。
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公开(公告)号：CN1449744A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN03108435.4
申请日：2003-03-31
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/5078
Abstract: 本发明提供了吡咯抗微生物药物如伊曲康唑、赛普康唑、酮康唑、和氟康唑的新药用组合物。这些药用组合物是丸剂的形式，其包含核心、药物乳化层、和任选地，保护层。所述的药物乳化层包括药物、乳化剂、粘合剂、和吸收助剂。优选的乳化剂是维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。优选的粘合剂是羟丙基甲基纤维素。优选的吸收助剂是DL苹果酸。该药物被溶解在有机溶剂中。优选的有机溶剂是乙醇和二氯甲烷。所述的保护层包含聚乙二醇(PEG)20,000，且被涂布在药物乳化层上。
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公开(公告)号：CN1448184A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN02122860.4
申请日：2002-06-10
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/407 , A61K31/196 , A61K31/405 , A61P25/04 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/192 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K39/35 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种包含醋酸类非－类固醇消炎药剂(NSAID)、磷酸盐溶液、等张试剂及水的稳定医药组合物。该医药组合物尤其适用于非经肠道注射，例如静脉内或肌肉内注射。较佳的NSAID为三木甲胺克妥洛，其包括任何含[－]S及[+]R三木甲胺克妥洛的消旋混合物。较佳的磷酸盐溶液含有磷酸二氢钠(NaH2PO4)或磷酸二氢钾(KH2PO4)，具有或不具有结晶水。较佳的等张试剂为NaCl。该组合物较佳于pH6.0至8.5下且具有渗透性介于0.5至3。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1265884A
公开(公告)日：2000-09-13
申请号：CN99111894.4
申请日：1999-08-03
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/4422 , A61K9/1676 , A61K9/5078 , Y10S514/962
Abstract: 速释型和缓释型硝苯吡啶小丸及其制法。速释型硝苯吡啶小丸包括含有水溶或水不溶的赋形剂和药用载体的微粒芯。包裹微粒芯的硝苯吡啶包衣层含有溶解在有机溶剂中的有效量的硝苯吡啶。硝苯吡啶包衣层可还与含粘合剂、乳化剂和分散剂的悬浮液混合。速释型硝苯吡啶的优选组成为20—70%微粒芯、3—15%硝苯吡啶、1—20%乳化剂、1—20%粘合剂和1—30%分散剂。缓释型硝苯吡啶小丸含有微粒芯、硝苯吡啶包衣层和由羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素的至少一种制成的表面包衣层。表面包衣层还含有一种选自柠檬酸三乙酯、三醋精和邻苯二甲酸二乙酯的增塑剂。
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公开(公告)号：CN1220873A
公开(公告)日：1999-06-30
申请号：CN97122093.X
申请日：1997-12-22
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/695
Abstract: 一种胃肠消泡锭剂的制造方法,其特征在于该制造方法是先将非活性成分包括吸收剂、崩散剂、润滑剂、稀释剂和/或结合剂压制成空白锭剂,再将该空白锭剂浸渍吸收固定量的胃肠消泡活性药物,制成胃肠消泡锭剂。用本发明的方法还可以推广到制造需要速效的其他锭剂药,具有大大提高活性药物的崩解和释放速度,显著提高药物的疗效,且不需要增加设备投资和生产成本,控制活性药物含量非常方便。
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公开(公告)号：CN1207894A
公开(公告)日：1999-02-17
申请号：CN98102742.3
申请日：1998-06-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/20
Abstract: 一种包覆滑润性外层药锭的制造方法,先将活性成分和赋形剂制成药锭,再包覆滑润性外层,其组成的配比为(重量份数):活性成分100—300、赋形剂300—1000、滑润性外层剂300—400。本发明的产品是在口服药锭外包一层遇水或体温下产生滑润性的外层,口服后具有保护咽喉和胃肠消化道不受伤害及增加药效的功能。
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公开(公告)号：CN1129103A
公开(公告)日：1996-08-21
申请号：CN95101400.5
申请日：1995-02-14
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
Inventor： 李芳裕
Abstract: 本发明涉及一种含硝苯吡啶(Nifedipine)的片剂、锭剂、粉末、胶囊、舌下片、颗粒、圆球粒固体剂型，具有提高药品溶离速率，进而缩短吸收时间，以期能迅速发挥疗效。
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公开(公告)号：CN1112926A
公开(公告)日：1995-12-06
申请号：CN94102502.0
申请日：1994-02-28
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D491/048 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D405/04 , A61K31/415 , C07D231/00 , C07D307/00
Abstract: 本发明涉及一系列如式A所示新型1-取代苄基-3-取代芳香基缩合吡唑[1-(substitutedbenzyl)-3-(substitutedaryl)condensedpyrazole]类化合物。此类化合物中部分化合物具有强力血小板凝集抑制作用，其结构与已知抗血小板凝集药物明显不同，具有开发成为新型抗血小板凝集药物的潜能。式A中对R1，R2，R3，Ar2，Ar3，的定义见说明书。
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