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公开(公告)号：CN101430283A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810236945.8
申请日：2008-12-19
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光量子产率碳点的制备方法，其步骤是：将表面带羧基的荧光碳点真空干燥或冷冻干燥，以烷烃链含碳原子数2－6个的二胺基烷烃为修饰剂，加热回流至修饰完全，然后通过旋转蒸发或萃取的方法除去多余修饰剂，即可制得二胺基烷烃修饰的碳点。本发明方法使碳点的荧光量子产率大大提高，由修饰前的1.2％提高到了5.5～7.1％，且本方法操作简单，成本低，在一般化学实验室均能完成，易于推广。修饰后的碳点溶于水，已成功地用于细胞成像。该方法在生物标记领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1660961A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200510018234.X
申请日：2005-02-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/00 , A61K51/04 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种糖生物功能化的水溶性量子点的制备方法，用有螯合作用和生物功能的糖类物质作为修饰试剂，通过超声波使两相转移，将量子点从油溶性转变成水溶性的同时实现糖生物功能化，该方法简单易行，可操作性强，重复性好，采用的修饰试剂成本低，所得到的产物可广泛用于生物示踪标记、细胞成像等生物分析领域，利用高聚糖极易成膜的特性还可用于材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN1148457C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN01133527.0
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术，具体地说，涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足，使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是：胶体金或纳米微粒的制备，DNA探针分子设计及合成与修饰，金标探针的自组装合成与封闭。该探针适用于各类用途的基因杂交检测，进行纳米放大和目视显色；特别适用于低集成度诊断型基因芯片应用领域。
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公开(公告)号：CN112972664B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110172255.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片从血液中制备凝胶液滴单核细胞疫苗的装置及方法。本发明装置分为两个区域：分离区域和封装区域。其中分离区利用微柱阵列技术，血液从入口进入，将其中的单核细胞分离出来，随缓冲液进入到封装部分。封装区利用液滴技术，制作出一种海藻酸盐凝胶液滴，将分离出的单核细胞与抗原、佐剂包裹在凝胶液滴中，让单核细胞在凝胶液滴中装载抗原，在芯片收集区便可得到一种海藻酸盐凝胶液滴单核细胞疫苗。本发明利用流体力学原理和液滴微流控技术实现从血液中直接、高效制得细胞肿瘤疫苗，适应于癌症的个性化治疗，具有操作简便、成本低、制备疫苗效率高，治疗和预防肿瘤的效果好，适用范围广以及可扩展性强等优点。
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公开(公告)号：CN111024662B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201911277687.2
申请日：2019-12-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可控增强碳点对汞离子识别能力的方法，通过对碳点表面的官能团进行合理调控，弱化碳点对其他离子的识别能力，同时在碳点表面连接一段可以特异性识别汞离子的DNA序列，实现碳点对汞离子的选择性识别目的。该方法具有反应条件温和，操作简便，适用性强等优点，可广泛应用于化学、生物和材料科学等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106324066A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610643262.9
申请日：2016-08-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种数字化单分子电化学检测碱性磷酸酶的方法。单个碱性磷酸酶（ALP）催化其底物对氨基磷酸酚（p-APP）产生还原性的对氨基苯酚（p-AP），p-AP可立即将Ag+还原成Ag0沉积到微电极表面，最后通过金属溶出伏安法得到电信号。本发明利用软光刻技术构建了彼此独立的纳米金微电极阵列，用于数字化分析的高通量平行实验。通过稀释酶浓度和控制反应液体积，保证每个微电极中至多含有单个酶分子，从而实现碱性磷酸酶的单分子检测。通过数字化分析的结合，ALP的检出限从50 aM降到1 aM，有效地提高了方法的灵敏性和可靠性，并成功用于肝癌细胞这一复杂体系中ALP的检测。该方法在探究分子的物理化学性质、单个生物分子检测及单细胞分析中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105807057A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610143902.X
申请日：2016-03-11
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/582
Abstract: 本发明涉及一种循环肿瘤细胞的鉴定方法，包括：利用磁性纳米球偶联上特异性识别肿瘤细胞的抗体，两种不同颜色的荧光纳米球分别修饰特异性识别肿瘤细胞和白细胞的抗体，从而得到三种免疫功能纳米球。将上述三种免疫功能纳米球同时加入到待检测的全血体系中，实现了对循环肿瘤细胞的同时捕获和标记，通过简单的磁分选，富集后的细胞直接在荧光显微镜下观察，达到鉴定的目的。鉴定方法操作简单，循环肿瘤细胞损失少；免疫功能纳米球对目标细胞活性几乎没有影响，93%的肿瘤细胞在鉴定后仍保持很好的生物学活性，可以进行体外培养。本发明为临床癌症患者的预后，复发监测和个性化治疗提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN103713134B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310691989.0
申请日：2013-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种检测流感病毒的检测试剂盒及其检测方法。采用免疫磁球作为固相载体，利用生物素化的抗体和链霉亲和素标记的碱性磷酸酶（SA-ALP）作为信号标记物，在免疫磁球表面形成磁性免疫夹心复合物，最后利用磁性免疫夹心复合物表面的碱性磷酸酶（ALP）催化底物水解产生强还原性的物质将Ag+还原成Ag0沉积到纳米金表面形成Au/Ag纳米颗粒，从而利用胶体金溶液的颜色及紫外可见吸收光谱的变化实现对目标病原体的定性和定量的检测。本发明还提供了用于该方法的检测试剂盒。该检测方法将磁免疫分析和基于酶促金属化的比色法相结合，是一种灵敏、快速、可视化检测病毒的方法。
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公开(公告)号：CN102517339B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110385651.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明公开了一种可控合成Ag2Se纳米晶体的方法，该方法在细胞外模拟生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶Ⅱ还原亚硒酸钠（Na2SeO3）的过程，得到低价态的Se，在惰性气氛下与丙氨酸配位的Ag+进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有不同荧光发射波长的Ag2Se纳米晶体。本方法通过调控Se前体和Ag前体的比例来控制产物的尺寸大小和荧光发射波长。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN103627806A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310641796.4
申请日：2013-12-03
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q2531/113 , C12Q2563/143 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明公开了一种基于磁场可控微流控芯片开发SSR标记的方法。本发明方法包括如下步骤：将基因组DNA酶切成200-800bp的片段，加接头进行PCR扩增，扩增产物微卫星探针杂交；制备微流控芯片；使用阀门和Matlab软件控制溶液从微流控芯片中进入和流出，将杂交混合物、与微卫星探针结合的磁珠、洗脱液分别注入微流控芯片中，杂交混合物与磁珠结合，通过外磁场的作用，将杂交混合物与磁珠固定在微流控芯片中，洗脱液将杂质洗脱出来，通过加热使DNA变性，将含有SSR片段的DNA分离出来。本发明节省了大量的试剂和材料，缩短了分离的时间，提高了分离的灵敏度，重复性好，可以快速、高效的进行SSR标记的筛选。
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