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公开(公告)号：CN102569762A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210022747.8
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续非球形分级微纳空心结构二氧化钛的制备方法。将15～20毫升无水叔丁醇加入到100毫升去离子水和3～5克草酸配置的澄清透明溶液中，磁力搅拌加热到60～70℃后保温2小时，自然冷却至室温得到透明的混合溶液；将混合溶液60毫升转移到100毫升的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内；将反应釜放入恒温干燥箱中在150～200℃下保温10～15小时，自然冷却到室温获得白色沉淀物；将获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2～3次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥10～12个小时。本发明制备的连续非球形分级微纳空心结构二氧化钛具有充放电比容量高、循环性能好等优点。
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公开(公告)号：CN101798117B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010132867.4
申请日：2010-03-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G41/02
Abstract: 本发明公开了一种高度有序三氧化钨纳米棒的制备方法。将0-50毫升去离子水和0-50毫升重量百分比为36.5-38％的市售浓盐酸混合，达到总体积为50毫升的混合液，在常温下搅拌5分钟后，然后添加0.2-4克的六氯化钨，继续搅拌5分钟后，转到100毫升的高温反应釜内；然后将清洁干净的导电玻璃导电面向上放在高温反应釜内；将高温反应釜放在恒温干燥箱内，在100-180℃恒温下水热反应4-20小时后，自然冷却；最后将导电玻璃从高温反应釜拿出，用去离子水冲洗后放在干燥箱内烘干即可。本发明工艺简单、重复性好，制备的三氧化钨纳米棒直径为80-100纳米，长度为3-6微米。
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公开(公告)号：CN111710853A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010481268.7
申请日：2020-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/1391 , H01M4/04 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种用于锂离子电池负极的单分散TiO2纳米颗粒的制备方法。将乙醇和甲酸搅拌均匀；加入十二烷基苯磺酸钠，搅拌后，加入钛酸四丁酯，搅拌均匀；转移到高压釜中；密封，保温，冷却至室温；将悬浮物离心，洗涤，干燥；将粉体和去离子水在铜箔上涂覆成膜，干燥，制成工作电极；以金属锂箔为对电极，将LiPF6溶解在碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和甲基碳酸乙酯的非水混合溶液中作为电解液，采用多孔聚丙烯薄膜作为隔膜，在充满氩气的手套箱内进行电池组装；将电池进行首次充放电试验；将经过首次充放电后的电池拆解，用无水乙醇清洗工作电极，获得单分散TiO2纳米颗粒粉体。本发明合成工艺可调可控、操作简便、成本低、耗能低。
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公开(公告)号：CN108726558B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810566580.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种由分级纳米棒组成的SnO2/CoOOH微米花材料的制备方法。将分析纯醋酸钴溶于去离子水中，搅拌均匀；然后将分析纯四氯化锡慢慢倒入上述醋酸钴的水溶液中，搅拌均匀，将分析纯氢氧化钠倒入到搅拌均匀的醋酸钴和四氯化锡的混合溶液中，搅拌均匀；再将分析纯异丙醇倒入到上述的混合碱性溶液中，搅拌均匀，最后将上述得到的混合碱性溶液转移到聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，水热反应后，冷却到室温得粉红色沉淀物；用去离子水或无水乙醇清洗，干燥，得到由直径为15‑30纳米的纳米棒组成的直径为300‑600纳米SnO2/CoOOH微米花复合材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产。
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公开(公告)号：CN108726558A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810566580.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种由分级纳米棒组成的SnO2/CoOOH微米花材料的制备方法。将分析纯醋酸钴溶于去离子水中，搅拌均匀；然后将分析纯四氯化锡慢慢倒入上述醋酸钴的水溶液中，搅拌均匀，将分析纯氢氧化钠倒入到搅拌均匀的醋酸钴和四氯化锡的混合溶液中，搅拌均匀；再将分析纯异丙醇倒入到上述的混合碱性溶液中，搅拌均匀，最后将上述得到的混合碱性溶液转移到聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，水热反应后，冷却到室温得粉红色沉淀物；用去离子水或无水乙醇清洗，干燥，得到由直径为15-30纳米的纳米棒组成的直径为300-600纳米SnO2/CoOOH微米花复合材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105084425B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510463799.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用。将分析纯硝酸钴加入到去离子中，搅拌10‑30分钟使其溶解；加入分析纯三聚氰胺，在水浴条件下搅拌10‑30分钟；放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，得到红棕色粉末前驱体；将红棕色粉末前驱体加入到分析纯硫代乙酰胺的去离子水溶液中，搅拌1‑3小时；将所得悬浮液放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，即得到具有无定型结构的二硫化钴黑色粉末。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成，是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN105060346A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510462051.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；加入硝酸，搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中水热反应，自然冷却至室温；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到（001）、（100）和（010）三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带；将晶格膨胀的三氧化钼纳米带放入去离子水中，常温下剥离即获得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN103606707B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310653330.6
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M10/0525 , H01M4/139
Abstract: 本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。
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公开(公告)号：CN104466148A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410777190.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: H01M4/48 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G39/02 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种H0.6MoO3三维纳米超薄片的制备方法及应用。（1）将1-5克分析纯钼酸铵溶于加入了0.2-0.6克分析纯乙二胺四乙酸的20毫升去离子水溶液中；（2）将0.1-0.5克分析纯肉桂酸加到步骤（1）所得混合溶剂中，搅拌均匀，移入50毫升反应釜中；（3）所得产物180-220℃水热反应14-24小时，然后离心，用无水乙醇洗涤3-6次，烘干，制得H0.6MoO3三维纳米超薄片。所得H0.6MoO3三维纳米超薄片应用于组装锂离子电池。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好，所制得锂离子电池具有高的比容量和循环稳定性，并表现出优异的倍率放电性能，具有广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN103601251A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310633146.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料及其制备方法。具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料单个颗粒的直径为1-6微米，每个颗粒的表面有一些明显的类似台阶的织构。（1）将2.0-0.5摩尔草酸钙和4-1摩尔草酸铵铁晶体混合，加入30-40mL体积比为0.5-1:1-5的去离子水与无水乙二醇的混合溶剂，用磁力搅拌器搅拌1-3小时。（2）在步骤(1)得到的溶液中加入1-3克草酸，继续搅拌0.5-1小时后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，180-230℃水热反应14-24小时，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥，即得具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品纯度高，可以大规模合成。
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